Cholestagel

Država: Evropska unija

Jezik: švedščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
25-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
25-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
17-05-2010

Aktivna sestavina:

colesevelam (as hydrochloride)

Dostopno od:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Koda artikla:

C10AC04

INN (mednarodno ime):

colesevelam

Terapevtska skupina:

Lipidmodifierande medel

Terapevtsko območje:

hyperkolesterolemi

Terapevtske indikacije:

Cholestagel administreras samtidigt med en 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-A (HMG-CoA)-reduktashämmare (statiner) är indicerat som tilläggsterapi till diet för att ge en additiv minskning av låg-density-lipoprotein-kolesterol (LDL-C) nivåer i vuxna patienter med primär hyperkolesterolemi som inte kontrolleras med en statin ensamt. Cholestagel som monoterapi är indicerat som tilläggsbehandling till diet för minskning av förhöjt totalkolesterol och LDL-C hos vuxna patienter med primär hyperkolesterolemi, hos vilka en statin anses olämplig eller inte tolereras väl. Cholestagel kan också användas i kombination med ezetimib, med eller utan en statin, hos vuxna patienter med primär hyperkolesterolemi, inklusive patienter med familjär hyperkolesterolemi (se avsnitt 5.

Povzetek izdelek:

Revision: 23

Status dovoljenje:

auktoriserad

Datum dovoljenje:

2004-03-09

Navodilo za uporabo

                                17
B. BIPACKSEDEL
18
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CHOLESTAGEL 625 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
colesevelam
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Cholestagel är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Cholestagel
3.
Hur du tar Cholestagel
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Cholestagel ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CHOLESTAGEL ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Cholestagel innehåller den aktiva substansen colesevelam (som
hydroklorid). Cholestagel är ett
läkemedel som hjälper till att sänka nivån av kolesterol i ditt
blod. Din läkare bör bara ge dig
Cholestagel om det inte räcker med enbart fett- och kolesterolfattig
diet.
Cholestagel verkar i tarmsystemet genom att binda gallsyror
producerade av levern. Cholestagel
transporterar ut gallsyrorna ur kroppen med avföringen. Detta hindrar
kroppen från att återanvända
gallsyrorna från tarmarna på normalt sätt. Utan
återanvändningsprocessen måste levern tillverka extra
gallsyror. Levern använder då kolesterol från blodet för att göra
detta, vilket sänker kolesterolnivån i
blodet.
Cholestagel ordineras vanligen för att behandla ett tillstånd som
kallas primär hyperkolesterolemi
(kolesterolet i blodet är förhöjt) hos vuxna.
−
Cholestagel kan ordineras ensamt som tillägg till en fett- och
kolesterolfattig diet när behandling
med en statin (en typ av kolesterolsänkande läkemedel
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAGA 1
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Cholestagel 625 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 625 mg colesevelam (som hydroklorid).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Benvita, ovala, filmdragerade tabletter märkta med “C625” på en
sida.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Cholestagel administrerat tillsammans med en
3-hydroxy-3-metyl-glutaryl-koenzym A (HMG-CoA)
reduktashämmare (statin) är indicerat som adjunktiv terapi till diet
för att verka som en additiv
reduktion av nivåerna av LDL-kolesterol (LDL-C) hos vuxna patienter
med primär hyperkolesterolemi
som inte kontrolleras tillräckligt med statin enbart.
Cholestagel som monoterapi är indicerat som adjunktiv terapi till
diet för reduktion av förhöjda
totalvärden av kolesterol och LDL-C hos vuxna patienter med primär
hyperkolesterolemi, och hos
vilka statin anses olämpligt eller inte tolereras väl.
Cholestagel kan även användas i kombination med ezetimib, med eller
utan en statin, hos vuxna
patienter med primär hyperkolesterolemi, däribland patienter med
familjär hyperkolesterolemi (se
avsnitt 5.1).
_ _
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Kombinationsterapi _
Den rekommenderade dosen av Cholestagel i kombination med en statin
med eller utan ezetimib är 4
till 6 tabletter per dag. Den maximala rekommenderade dosen är 6
tabletter per dag fördelat på 3
tabletter två gånger dagligen i samband med måltid eller 6
tabletter en gång per dag i samband med
måltid. Kliniska prövningar har visat att Cholestagel och statiner
kan administreras tillsammans eller
doseras var för sig och att Cholestagel och ezetimib kan
administreras tillsammans eller doseras var
för sig.
_Monoterapi _
Den rekommenderade startdosen Cholestagel är 6 tabletter per dag
fördelat på 3 tabletter två gånger
dagligen i samband med måltid eller 6 tabletter en gång per dag i
samband m
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 25-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 25-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 17-05-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 25-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 25-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 17-05-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 25-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 25-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 17-05-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 25-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 25-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 17-05-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 25-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 25-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 17-05-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 25-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 25-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 17-05-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 25-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 25-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 17-05-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 25-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 25-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 17-05-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 25-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 25-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 17-05-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 25-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 25-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 17-05-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 25-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 25-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 17-05-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 25-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 25-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 17-05-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 25-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 25-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 17-05-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 25-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 25-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 17-05-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 25-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 25-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 17-05-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 25-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 25-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 17-05-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 25-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 25-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 17-05-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 25-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 25-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 17-05-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 25-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 25-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 17-05-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 25-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 25-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 17-05-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 25-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 25-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 17-05-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 25-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 25-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 25-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 25-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 25-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 25-05-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov