Cholestagel

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: suedeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
25-05-2021

Ingredient activ:

colesevelam (as hydrochloride)

Disponibil de la:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Codul ATC:

C10AC04

INN (nume internaţional):

colesevelam

Grupul Terapeutică:

Lipidmodifierande medel

Zonă Terapeutică:

hyperkolesterolemi

Indicații terapeutice:

Cholestagel administreras samtidigt med en 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-A (HMG-CoA)-reduktashämmare (statiner) är indicerat som tilläggsterapi till diet för att ge en additiv minskning av låg-density-lipoprotein-kolesterol (LDL-C) nivåer i vuxna patienter med primär hyperkolesterolemi som inte kontrolleras med en statin ensamt. Cholestagel som monoterapi är indicerat som tilläggsbehandling till diet för minskning av förhöjt totalkolesterol och LDL-C hos vuxna patienter med primär hyperkolesterolemi, hos vilka en statin anses olämplig eller inte tolereras väl. Cholestagel kan också användas i kombination med ezetimib, med eller utan en statin, hos vuxna patienter med primär hyperkolesterolemi, inklusive patienter med familjär hyperkolesterolemi (se avsnitt 5.

Rezumat produs:

Revision: 23

Statutul autorizaţiei:

auktoriserad

Data de autorizare:

2004-03-09

Prospect

                                17
B. BIPACKSEDEL
18
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CHOLESTAGEL 625 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
colesevelam
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Cholestagel är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Cholestagel
3.
Hur du tar Cholestagel
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Cholestagel ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CHOLESTAGEL ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Cholestagel innehåller den aktiva substansen colesevelam (som
hydroklorid). Cholestagel är ett
läkemedel som hjälper till att sänka nivån av kolesterol i ditt
blod. Din läkare bör bara ge dig
Cholestagel om det inte räcker med enbart fett- och kolesterolfattig
diet.
Cholestagel verkar i tarmsystemet genom att binda gallsyror
producerade av levern. Cholestagel
transporterar ut gallsyrorna ur kroppen med avföringen. Detta hindrar
kroppen från att återanvända
gallsyrorna från tarmarna på normalt sätt. Utan
återanvändningsprocessen måste levern tillverka extra
gallsyror. Levern använder då kolesterol från blodet för att göra
detta, vilket sänker kolesterolnivån i
blodet.
Cholestagel ordineras vanligen för att behandla ett tillstånd som
kallas primär hyperkolesterolemi
(kolesterolet i blodet är förhöjt) hos vuxna.
−
Cholestagel kan ordineras ensamt som tillägg till en fett- och
kolesterolfattig diet när behandling
med en statin (en typ av kolesterolsänkande läkemedel
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAGA 1
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Cholestagel 625 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 625 mg colesevelam (som hydroklorid).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Benvita, ovala, filmdragerade tabletter märkta med “C625” på en
sida.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Cholestagel administrerat tillsammans med en
3-hydroxy-3-metyl-glutaryl-koenzym A (HMG-CoA)
reduktashämmare (statin) är indicerat som adjunktiv terapi till diet
för att verka som en additiv
reduktion av nivåerna av LDL-kolesterol (LDL-C) hos vuxna patienter
med primär hyperkolesterolemi
som inte kontrolleras tillräckligt med statin enbart.
Cholestagel som monoterapi är indicerat som adjunktiv terapi till
diet för reduktion av förhöjda
totalvärden av kolesterol och LDL-C hos vuxna patienter med primär
hyperkolesterolemi, och hos
vilka statin anses olämpligt eller inte tolereras väl.
Cholestagel kan även användas i kombination med ezetimib, med eller
utan en statin, hos vuxna
patienter med primär hyperkolesterolemi, däribland patienter med
familjär hyperkolesterolemi (se
avsnitt 5.1).
_ _
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Kombinationsterapi _
Den rekommenderade dosen av Cholestagel i kombination med en statin
med eller utan ezetimib är 4
till 6 tabletter per dag. Den maximala rekommenderade dosen är 6
tabletter per dag fördelat på 3
tabletter två gånger dagligen i samband med måltid eller 6
tabletter en gång per dag i samband med
måltid. Kliniska prövningar har visat att Cholestagel och statiner
kan administreras tillsammans eller
doseras var för sig och att Cholestagel och ezetimib kan
administreras tillsammans eller doseras var
för sig.
_Monoterapi _
Den rekommenderade startdosen Cholestagel är 6 tabletter per dag
fördelat på 3 tabletter två gånger
dagligen i samband med måltid eller 6 tabletter en gång per dag i
samband m
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 25-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 25-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 17-05-2010
Prospect Prospect spaniolă 25-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 25-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 17-05-2010
Prospect Prospect cehă 25-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 25-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 17-05-2010
Prospect Prospect daneză 25-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 25-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 17-05-2010
Prospect Prospect germană 25-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 25-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 17-05-2010
Prospect Prospect estoniană 25-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 25-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 17-05-2010
Prospect Prospect greacă 25-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 25-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 17-05-2010
Prospect Prospect engleză 25-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 25-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 17-05-2010
Prospect Prospect franceză 25-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 25-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 17-05-2010
Prospect Prospect italiană 25-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 25-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 17-05-2010
Prospect Prospect letonă 25-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 25-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 17-05-2010
Prospect Prospect lituaniană 25-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 25-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 17-05-2010
Prospect Prospect maghiară 25-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 25-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 17-05-2010
Prospect Prospect malteză 25-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 25-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 17-05-2010
Prospect Prospect olandeză 25-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 25-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 17-05-2010
Prospect Prospect poloneză 25-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 25-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 17-05-2010
Prospect Prospect portugheză 25-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 25-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 17-05-2010
Prospect Prospect română 25-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 25-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 17-05-2010
Prospect Prospect slovacă 25-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 25-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 17-05-2010
Prospect Prospect slovenă 25-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 25-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 17-05-2010
Prospect Prospect finlandeză 25-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 25-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 17-05-2010
Prospect Prospect norvegiană 25-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 25-05-2021
Prospect Prospect islandeză 25-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 25-05-2021
Prospect Prospect croată 25-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 25-05-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor