Cholestagel

Страна: Европейский союз

Язык: шведский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

colesevelam (as hydrochloride)

Доступна с:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

код АТС:

C10AC04

ИНН (Международная Имя):

colesevelam

Терапевтическая группа:

Lipidmodifierande medel

Терапевтические области:

hyperkolesterolemi

Терапевтические показания :

Cholestagel administreras samtidigt med en 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-A (HMG-CoA)-reduktashämmare (statiner) är indicerat som tilläggsterapi till diet för att ge en additiv minskning av låg-density-lipoprotein-kolesterol (LDL-C) nivåer i vuxna patienter med primär hyperkolesterolemi som inte kontrolleras med en statin ensamt. Cholestagel som monoterapi är indicerat som tilläggsbehandling till diet för minskning av förhöjt totalkolesterol och LDL-C hos vuxna patienter med primär hyperkolesterolemi, hos vilka en statin anses olämplig eller inte tolereras väl. Cholestagel kan också användas i kombination med ezetimib, med eller utan en statin, hos vuxna patienter med primär hyperkolesterolemi, inklusive patienter med familjär hyperkolesterolemi (se avsnitt 5.

Обзор продуктов:

Revision: 23

Статус Авторизация:

auktoriserad

Дата Авторизация:

2004-03-09

тонкая брошюра

                                17
B. BIPACKSEDEL
18
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CHOLESTAGEL 625 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
colesevelam
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Cholestagel är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Cholestagel
3.
Hur du tar Cholestagel
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Cholestagel ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CHOLESTAGEL ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Cholestagel innehåller den aktiva substansen colesevelam (som
hydroklorid). Cholestagel är ett
läkemedel som hjälper till att sänka nivån av kolesterol i ditt
blod. Din läkare bör bara ge dig
Cholestagel om det inte räcker med enbart fett- och kolesterolfattig
diet.
Cholestagel verkar i tarmsystemet genom att binda gallsyror
producerade av levern. Cholestagel
transporterar ut gallsyrorna ur kroppen med avföringen. Detta hindrar
kroppen från att återanvända
gallsyrorna från tarmarna på normalt sätt. Utan
återanvändningsprocessen måste levern tillverka extra
gallsyror. Levern använder då kolesterol från blodet för att göra
detta, vilket sänker kolesterolnivån i
blodet.
Cholestagel ordineras vanligen för att behandla ett tillstånd som
kallas primär hyperkolesterolemi
(kolesterolet i blodet är förhöjt) hos vuxna.
−
Cholestagel kan ordineras ensamt som tillägg till en fett- och
kolesterolfattig diet när behandling
med en statin (en typ av kolesterolsänkande läkemedel
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAGA 1
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Cholestagel 625 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 625 mg colesevelam (som hydroklorid).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Benvita, ovala, filmdragerade tabletter märkta med “C625” på en
sida.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Cholestagel administrerat tillsammans med en
3-hydroxy-3-metyl-glutaryl-koenzym A (HMG-CoA)
reduktashämmare (statin) är indicerat som adjunktiv terapi till diet
för att verka som en additiv
reduktion av nivåerna av LDL-kolesterol (LDL-C) hos vuxna patienter
med primär hyperkolesterolemi
som inte kontrolleras tillräckligt med statin enbart.
Cholestagel som monoterapi är indicerat som adjunktiv terapi till
diet för reduktion av förhöjda
totalvärden av kolesterol och LDL-C hos vuxna patienter med primär
hyperkolesterolemi, och hos
vilka statin anses olämpligt eller inte tolereras väl.
Cholestagel kan även användas i kombination med ezetimib, med eller
utan en statin, hos vuxna
patienter med primär hyperkolesterolemi, däribland patienter med
familjär hyperkolesterolemi (se
avsnitt 5.1).
_ _
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Kombinationsterapi _
Den rekommenderade dosen av Cholestagel i kombination med en statin
med eller utan ezetimib är 4
till 6 tabletter per dag. Den maximala rekommenderade dosen är 6
tabletter per dag fördelat på 3
tabletter två gånger dagligen i samband med måltid eller 6
tabletter en gång per dag i samband med
måltid. Kliniska prövningar har visat att Cholestagel och statiner
kan administreras tillsammans eller
doseras var för sig och att Cholestagel och ezetimib kan
administreras tillsammans eller doseras var
för sig.
_Monoterapi _
Den rekommenderade startdosen Cholestagel är 6 tabletter per dag
fördelat på 3 tabletter två gånger
dagligen i samband med måltid eller 6 tabletter en gång per dag i
samband m
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 25-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 25-05-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 25-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 25-05-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 25-05-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 25-05-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 25-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 25-05-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 25-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 25-05-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 25-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 25-05-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 25-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 25-05-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 25-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 25-05-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 17-05-2010
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 25-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 25-05-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 17-05-2010
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 25-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 25-05-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 25-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 25-05-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 25-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 25-05-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 25-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 25-05-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 17-05-2010
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 25-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 25-05-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 17-05-2010
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 25-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 25-05-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 25-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 25-05-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 17-05-2010
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 25-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 25-05-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 25-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 25-05-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 25-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 25-05-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 25-05-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 25-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 25-05-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 25-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 25-05-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 25-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 25-05-2021

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов