Cholestagel

Riik: Euroopa Liit

keel: rootsi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
25-05-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
25-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
17-05-2010

Toimeaine:

colesevelam (as hydrochloride)

Saadav alates:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC kood:

C10AC04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

colesevelam

Terapeutiline rühm:

Lipidmodifierande medel

Terapeutiline ala:

hyperkolesterolemi

Näidustused:

Cholestagel administreras samtidigt med en 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-A (HMG-CoA)-reduktashämmare (statiner) är indicerat som tilläggsterapi till diet för att ge en additiv minskning av låg-density-lipoprotein-kolesterol (LDL-C) nivåer i vuxna patienter med primär hyperkolesterolemi som inte kontrolleras med en statin ensamt. Cholestagel som monoterapi är indicerat som tilläggsbehandling till diet för minskning av förhöjt totalkolesterol och LDL-C hos vuxna patienter med primär hyperkolesterolemi, hos vilka en statin anses olämplig eller inte tolereras väl. Cholestagel kan också användas i kombination med ezetimib, med eller utan en statin, hos vuxna patienter med primär hyperkolesterolemi, inklusive patienter med familjär hyperkolesterolemi (se avsnitt 5.

Toote kokkuvõte:

Revision: 23

Volitamisolek:

auktoriserad

Loa andmise kuupäev:

2004-03-09

Infovoldik

                                17
B. BIPACKSEDEL
18
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CHOLESTAGEL 625 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
colesevelam
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Cholestagel är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Cholestagel
3.
Hur du tar Cholestagel
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Cholestagel ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CHOLESTAGEL ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Cholestagel innehåller den aktiva substansen colesevelam (som
hydroklorid). Cholestagel är ett
läkemedel som hjälper till att sänka nivån av kolesterol i ditt
blod. Din läkare bör bara ge dig
Cholestagel om det inte räcker med enbart fett- och kolesterolfattig
diet.
Cholestagel verkar i tarmsystemet genom att binda gallsyror
producerade av levern. Cholestagel
transporterar ut gallsyrorna ur kroppen med avföringen. Detta hindrar
kroppen från att återanvända
gallsyrorna från tarmarna på normalt sätt. Utan
återanvändningsprocessen måste levern tillverka extra
gallsyror. Levern använder då kolesterol från blodet för att göra
detta, vilket sänker kolesterolnivån i
blodet.
Cholestagel ordineras vanligen för att behandla ett tillstånd som
kallas primär hyperkolesterolemi
(kolesterolet i blodet är förhöjt) hos vuxna.
−
Cholestagel kan ordineras ensamt som tillägg till en fett- och
kolesterolfattig diet när behandling
med en statin (en typ av kolesterolsänkande läkemedel
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAGA 1
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Cholestagel 625 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 625 mg colesevelam (som hydroklorid).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Benvita, ovala, filmdragerade tabletter märkta med “C625” på en
sida.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Cholestagel administrerat tillsammans med en
3-hydroxy-3-metyl-glutaryl-koenzym A (HMG-CoA)
reduktashämmare (statin) är indicerat som adjunktiv terapi till diet
för att verka som en additiv
reduktion av nivåerna av LDL-kolesterol (LDL-C) hos vuxna patienter
med primär hyperkolesterolemi
som inte kontrolleras tillräckligt med statin enbart.
Cholestagel som monoterapi är indicerat som adjunktiv terapi till
diet för reduktion av förhöjda
totalvärden av kolesterol och LDL-C hos vuxna patienter med primär
hyperkolesterolemi, och hos
vilka statin anses olämpligt eller inte tolereras väl.
Cholestagel kan även användas i kombination med ezetimib, med eller
utan en statin, hos vuxna
patienter med primär hyperkolesterolemi, däribland patienter med
familjär hyperkolesterolemi (se
avsnitt 5.1).
_ _
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Kombinationsterapi _
Den rekommenderade dosen av Cholestagel i kombination med en statin
med eller utan ezetimib är 4
till 6 tabletter per dag. Den maximala rekommenderade dosen är 6
tabletter per dag fördelat på 3
tabletter två gånger dagligen i samband med måltid eller 6
tabletter en gång per dag i samband med
måltid. Kliniska prövningar har visat att Cholestagel och statiner
kan administreras tillsammans eller
doseras var för sig och att Cholestagel och ezetimib kan
administreras tillsammans eller doseras var
för sig.
_Monoterapi _
Den rekommenderade startdosen Cholestagel är 6 tabletter per dag
fördelat på 3 tabletter två gånger
dagligen i samband med måltid eller 6 tabletter en gång per dag i
samband m
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 25-05-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 25-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 17-05-2010
Infovoldik Infovoldik hispaania 25-05-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 25-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 17-05-2010
Infovoldik Infovoldik tšehhi 25-05-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 25-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 17-05-2010
Infovoldik Infovoldik taani 25-05-2021
Toote omadused Toote omadused taani 25-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 17-05-2010
Infovoldik Infovoldik saksa 25-05-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 25-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 17-05-2010
Infovoldik Infovoldik eesti 25-05-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 25-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 17-05-2010
Infovoldik Infovoldik kreeka 25-05-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 25-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 17-05-2010
Infovoldik Infovoldik inglise 25-05-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 25-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 17-05-2010
Infovoldik Infovoldik prantsuse 25-05-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 25-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 17-05-2010
Infovoldik Infovoldik itaalia 25-05-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 25-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 17-05-2010
Infovoldik Infovoldik läti 25-05-2021
Toote omadused Toote omadused läti 25-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 17-05-2010
Infovoldik Infovoldik leedu 25-05-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 25-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 17-05-2010
Infovoldik Infovoldik ungari 25-05-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 25-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 17-05-2010
Infovoldik Infovoldik malta 25-05-2021
Toote omadused Toote omadused malta 25-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 17-05-2010
Infovoldik Infovoldik hollandi 25-05-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 25-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 17-05-2010
Infovoldik Infovoldik poola 25-05-2021
Toote omadused Toote omadused poola 25-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 17-05-2010
Infovoldik Infovoldik portugali 25-05-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 25-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 17-05-2010
Infovoldik Infovoldik rumeenia 25-05-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 25-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 17-05-2010
Infovoldik Infovoldik slovaki 25-05-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 25-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 17-05-2010
Infovoldik Infovoldik sloveeni 25-05-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 25-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 17-05-2010
Infovoldik Infovoldik soome 25-05-2021
Toote omadused Toote omadused soome 25-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 17-05-2010
Infovoldik Infovoldik norra 25-05-2021
Toote omadused Toote omadused norra 25-05-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 25-05-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 25-05-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 25-05-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 25-05-2021

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu