Cholestagel

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Thụy Điển

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Thành phần hoạt chất:

colesevelam (as hydrochloride)

Sẵn có từ:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Mã ATC:

C10AC04

INN (Tên quốc tế):

colesevelam

Nhóm trị liệu:

Lipidmodifierande medel

Khu trị liệu:

hyperkolesterolemi

Chỉ dẫn điều trị:

Cholestagel administreras samtidigt med en 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-A (HMG-CoA)-reduktashämmare (statiner) är indicerat som tilläggsterapi till diet för att ge en additiv minskning av låg-density-lipoprotein-kolesterol (LDL-C) nivåer i vuxna patienter med primär hyperkolesterolemi som inte kontrolleras med en statin ensamt. Cholestagel som monoterapi är indicerat som tilläggsbehandling till diet för minskning av förhöjt totalkolesterol och LDL-C hos vuxna patienter med primär hyperkolesterolemi, hos vilka en statin anses olämplig eller inte tolereras väl. Cholestagel kan också användas i kombination med ezetimib, med eller utan en statin, hos vuxna patienter med primär hyperkolesterolemi, inklusive patienter med familjär hyperkolesterolemi (se avsnitt 5.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 23

Tình trạng ủy quyền:

auktoriserad

Ngày ủy quyền:

2004-03-09

Tờ rơi thông tin

                                17
B. BIPACKSEDEL
18
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CHOLESTAGEL 625 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
colesevelam
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Cholestagel är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Cholestagel
3.
Hur du tar Cholestagel
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Cholestagel ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CHOLESTAGEL ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Cholestagel innehåller den aktiva substansen colesevelam (som
hydroklorid). Cholestagel är ett
läkemedel som hjälper till att sänka nivån av kolesterol i ditt
blod. Din läkare bör bara ge dig
Cholestagel om det inte räcker med enbart fett- och kolesterolfattig
diet.
Cholestagel verkar i tarmsystemet genom att binda gallsyror
producerade av levern. Cholestagel
transporterar ut gallsyrorna ur kroppen med avföringen. Detta hindrar
kroppen från att återanvända
gallsyrorna från tarmarna på normalt sätt. Utan
återanvändningsprocessen måste levern tillverka extra
gallsyror. Levern använder då kolesterol från blodet för att göra
detta, vilket sänker kolesterolnivån i
blodet.
Cholestagel ordineras vanligen för att behandla ett tillstånd som
kallas primär hyperkolesterolemi
(kolesterolet i blodet är förhöjt) hos vuxna.
−
Cholestagel kan ordineras ensamt som tillägg till en fett- och
kolesterolfattig diet när behandling
med en statin (en typ av kolesterolsänkande läkemedel
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
BILAGA 1
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Cholestagel 625 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 625 mg colesevelam (som hydroklorid).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Benvita, ovala, filmdragerade tabletter märkta med “C625” på en
sida.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Cholestagel administrerat tillsammans med en
3-hydroxy-3-metyl-glutaryl-koenzym A (HMG-CoA)
reduktashämmare (statin) är indicerat som adjunktiv terapi till diet
för att verka som en additiv
reduktion av nivåerna av LDL-kolesterol (LDL-C) hos vuxna patienter
med primär hyperkolesterolemi
som inte kontrolleras tillräckligt med statin enbart.
Cholestagel som monoterapi är indicerat som adjunktiv terapi till
diet för reduktion av förhöjda
totalvärden av kolesterol och LDL-C hos vuxna patienter med primär
hyperkolesterolemi, och hos
vilka statin anses olämpligt eller inte tolereras väl.
Cholestagel kan även användas i kombination med ezetimib, med eller
utan en statin, hos vuxna
patienter med primär hyperkolesterolemi, däribland patienter med
familjär hyperkolesterolemi (se
avsnitt 5.1).
_ _
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Kombinationsterapi _
Den rekommenderade dosen av Cholestagel i kombination med en statin
med eller utan ezetimib är 4
till 6 tabletter per dag. Den maximala rekommenderade dosen är 6
tabletter per dag fördelat på 3
tabletter två gånger dagligen i samband med måltid eller 6
tabletter en gång per dag i samband med
måltid. Kliniska prövningar har visat att Cholestagel och statiner
kan administreras tillsammans eller
doseras var för sig och att Cholestagel och ezetimib kan
administreras tillsammans eller doseras var
för sig.
_Monoterapi _
Den rekommenderade startdosen Cholestagel är 6 tabletter per dag
fördelat på 3 tabletter två gånger
dagligen i samband med måltid eller 6 tabletter en gång per dag i
samband m
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 25-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 25-05-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 17-05-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 25-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 25-05-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 17-05-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 25-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 25-05-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 17-05-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 25-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 25-05-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 17-05-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 25-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 25-05-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 17-05-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 25-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 25-05-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 17-05-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 25-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 25-05-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 17-05-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 25-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 25-05-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 17-05-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 25-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 25-05-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 17-05-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 25-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 25-05-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 17-05-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 25-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 25-05-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 17-05-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 25-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 25-05-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 17-05-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 25-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 25-05-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 17-05-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 25-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 25-05-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 17-05-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 25-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 25-05-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 17-05-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 25-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 25-05-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 17-05-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 25-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 25-05-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 17-05-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 25-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 25-05-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 17-05-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 25-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 25-05-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 17-05-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 25-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 25-05-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 17-05-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 25-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 25-05-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 17-05-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 25-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 25-05-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 25-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 25-05-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 25-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 25-05-2021

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu