Cholestagel

Pays: Union européenne

Langue: suédois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

colesevelam (as hydrochloride)

Disponible depuis:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Code ATC:

C10AC04

DCI (Dénomination commune internationale):

colesevelam

Groupe thérapeutique:

Lipidmodifierande medel

Domaine thérapeutique:

hyperkolesterolemi

indications thérapeutiques:

Cholestagel administreras samtidigt med en 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-A (HMG-CoA)-reduktashämmare (statiner) är indicerat som tilläggsterapi till diet för att ge en additiv minskning av låg-density-lipoprotein-kolesterol (LDL-C) nivåer i vuxna patienter med primär hyperkolesterolemi som inte kontrolleras med en statin ensamt. Cholestagel som monoterapi är indicerat som tilläggsbehandling till diet för minskning av förhöjt totalkolesterol och LDL-C hos vuxna patienter med primär hyperkolesterolemi, hos vilka en statin anses olämplig eller inte tolereras väl. Cholestagel kan också användas i kombination med ezetimib, med eller utan en statin, hos vuxna patienter med primär hyperkolesterolemi, inklusive patienter med familjär hyperkolesterolemi (se avsnitt 5.

Descriptif du produit:

Revision: 23

Statut de autorisation:

auktoriserad

Date de l'autorisation:

2004-03-09

Notice patient

                                17
B. BIPACKSEDEL
18
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CHOLESTAGEL 625 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
colesevelam
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Cholestagel är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Cholestagel
3.
Hur du tar Cholestagel
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Cholestagel ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CHOLESTAGEL ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Cholestagel innehåller den aktiva substansen colesevelam (som
hydroklorid). Cholestagel är ett
läkemedel som hjälper till att sänka nivån av kolesterol i ditt
blod. Din läkare bör bara ge dig
Cholestagel om det inte räcker med enbart fett- och kolesterolfattig
diet.
Cholestagel verkar i tarmsystemet genom att binda gallsyror
producerade av levern. Cholestagel
transporterar ut gallsyrorna ur kroppen med avföringen. Detta hindrar
kroppen från att återanvända
gallsyrorna från tarmarna på normalt sätt. Utan
återanvändningsprocessen måste levern tillverka extra
gallsyror. Levern använder då kolesterol från blodet för att göra
detta, vilket sänker kolesterolnivån i
blodet.
Cholestagel ordineras vanligen för att behandla ett tillstånd som
kallas primär hyperkolesterolemi
(kolesterolet i blodet är förhöjt) hos vuxna.
−
Cholestagel kan ordineras ensamt som tillägg till en fett- och
kolesterolfattig diet när behandling
med en statin (en typ av kolesterolsänkande läkemedel
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAGA 1
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Cholestagel 625 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 625 mg colesevelam (som hydroklorid).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Benvita, ovala, filmdragerade tabletter märkta med “C625” på en
sida.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Cholestagel administrerat tillsammans med en
3-hydroxy-3-metyl-glutaryl-koenzym A (HMG-CoA)
reduktashämmare (statin) är indicerat som adjunktiv terapi till diet
för att verka som en additiv
reduktion av nivåerna av LDL-kolesterol (LDL-C) hos vuxna patienter
med primär hyperkolesterolemi
som inte kontrolleras tillräckligt med statin enbart.
Cholestagel som monoterapi är indicerat som adjunktiv terapi till
diet för reduktion av förhöjda
totalvärden av kolesterol och LDL-C hos vuxna patienter med primär
hyperkolesterolemi, och hos
vilka statin anses olämpligt eller inte tolereras väl.
Cholestagel kan även användas i kombination med ezetimib, med eller
utan en statin, hos vuxna
patienter med primär hyperkolesterolemi, däribland patienter med
familjär hyperkolesterolemi (se
avsnitt 5.1).
_ _
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Kombinationsterapi _
Den rekommenderade dosen av Cholestagel i kombination med en statin
med eller utan ezetimib är 4
till 6 tabletter per dag. Den maximala rekommenderade dosen är 6
tabletter per dag fördelat på 3
tabletter två gånger dagligen i samband med måltid eller 6
tabletter en gång per dag i samband med
måltid. Kliniska prövningar har visat att Cholestagel och statiner
kan administreras tillsammans eller
doseras var för sig och att Cholestagel och ezetimib kan
administreras tillsammans eller doseras var
för sig.
_Monoterapi _
Den rekommenderade startdosen Cholestagel är 6 tabletter per dag
fördelat på 3 tabletter två gånger
dagligen i samband med måltid eller 6 tabletter en gång per dag i
samband m
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 25-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 17-05-2010
Notice patient Notice patient espagnol 25-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 17-05-2010
Notice patient Notice patient tchèque 25-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 17-05-2010
Notice patient Notice patient danois 25-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 17-05-2010
Notice patient Notice patient allemand 25-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 17-05-2010
Notice patient Notice patient estonien 25-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 17-05-2010
Notice patient Notice patient grec 25-05-2021
Notice patient Notice patient anglais 25-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 17-05-2010
Notice patient Notice patient français 25-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 17-05-2010
Notice patient Notice patient italien 25-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 17-05-2010
Notice patient Notice patient letton 25-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 17-05-2010
Notice patient Notice patient lituanien 25-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 17-05-2010
Notice patient Notice patient hongrois 25-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 17-05-2010
Notice patient Notice patient maltais 25-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 17-05-2010
Notice patient Notice patient néerlandais 25-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 17-05-2010
Notice patient Notice patient polonais 25-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 17-05-2010
Notice patient Notice patient portugais 25-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 17-05-2010
Notice patient Notice patient roumain 25-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 17-05-2010
Notice patient Notice patient slovaque 25-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 17-05-2010
Notice patient Notice patient slovène 25-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 17-05-2010
Notice patient Notice patient finnois 25-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 17-05-2010
Notice patient Notice patient norvégien 25-05-2021
Notice patient Notice patient islandais 25-05-2021
Notice patient Notice patient croate 25-05-2021

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents