Cholestagel

Land: Den Europæiske Union

Sprog: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
25-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
25-05-2021

Aktiv bestanddel:

colesevelam (as hydrochloride)

Tilgængelig fra:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC-kode:

C10AC04

INN (International Name):

colesevelam

Terapeutisk gruppe:

Lipidmodifierande medel

Terapeutisk område:

hyperkolesterolemi

Terapeutiske indikationer:

Cholestagel administreras samtidigt med en 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-A (HMG-CoA)-reduktashämmare (statiner) är indicerat som tilläggsterapi till diet för att ge en additiv minskning av låg-density-lipoprotein-kolesterol (LDL-C) nivåer i vuxna patienter med primär hyperkolesterolemi som inte kontrolleras med en statin ensamt. Cholestagel som monoterapi är indicerat som tilläggsbehandling till diet för minskning av förhöjt totalkolesterol och LDL-C hos vuxna patienter med primär hyperkolesterolemi, hos vilka en statin anses olämplig eller inte tolereras väl. Cholestagel kan också användas i kombination med ezetimib, med eller utan en statin, hos vuxna patienter med primär hyperkolesterolemi, inklusive patienter med familjär hyperkolesterolemi (se avsnitt 5.

Produkt oversigt:

Revision: 23

Autorisation status:

auktoriserad

Autorisation dato:

2004-03-09

Indlægsseddel

                                17
B. BIPACKSEDEL
18
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CHOLESTAGEL 625 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
colesevelam
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Cholestagel är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Cholestagel
3.
Hur du tar Cholestagel
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Cholestagel ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CHOLESTAGEL ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Cholestagel innehåller den aktiva substansen colesevelam (som
hydroklorid). Cholestagel är ett
läkemedel som hjälper till att sänka nivån av kolesterol i ditt
blod. Din läkare bör bara ge dig
Cholestagel om det inte räcker med enbart fett- och kolesterolfattig
diet.
Cholestagel verkar i tarmsystemet genom att binda gallsyror
producerade av levern. Cholestagel
transporterar ut gallsyrorna ur kroppen med avföringen. Detta hindrar
kroppen från att återanvända
gallsyrorna från tarmarna på normalt sätt. Utan
återanvändningsprocessen måste levern tillverka extra
gallsyror. Levern använder då kolesterol från blodet för att göra
detta, vilket sänker kolesterolnivån i
blodet.
Cholestagel ordineras vanligen för att behandla ett tillstånd som
kallas primär hyperkolesterolemi
(kolesterolet i blodet är förhöjt) hos vuxna.
−
Cholestagel kan ordineras ensamt som tillägg till en fett- och
kolesterolfattig diet när behandling
med en statin (en typ av kolesterolsänkande läkemedel
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BILAGA 1
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Cholestagel 625 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 625 mg colesevelam (som hydroklorid).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Benvita, ovala, filmdragerade tabletter märkta med “C625” på en
sida.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Cholestagel administrerat tillsammans med en
3-hydroxy-3-metyl-glutaryl-koenzym A (HMG-CoA)
reduktashämmare (statin) är indicerat som adjunktiv terapi till diet
för att verka som en additiv
reduktion av nivåerna av LDL-kolesterol (LDL-C) hos vuxna patienter
med primär hyperkolesterolemi
som inte kontrolleras tillräckligt med statin enbart.
Cholestagel som monoterapi är indicerat som adjunktiv terapi till
diet för reduktion av förhöjda
totalvärden av kolesterol och LDL-C hos vuxna patienter med primär
hyperkolesterolemi, och hos
vilka statin anses olämpligt eller inte tolereras väl.
Cholestagel kan även användas i kombination med ezetimib, med eller
utan en statin, hos vuxna
patienter med primär hyperkolesterolemi, däribland patienter med
familjär hyperkolesterolemi (se
avsnitt 5.1).
_ _
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Kombinationsterapi _
Den rekommenderade dosen av Cholestagel i kombination med en statin
med eller utan ezetimib är 4
till 6 tabletter per dag. Den maximala rekommenderade dosen är 6
tabletter per dag fördelat på 3
tabletter två gånger dagligen i samband med måltid eller 6
tabletter en gång per dag i samband med
måltid. Kliniska prövningar har visat att Cholestagel och statiner
kan administreras tillsammans eller
doseras var för sig och att Cholestagel och ezetimib kan
administreras tillsammans eller doseras var
för sig.
_Monoterapi _
Den rekommenderade startdosen Cholestagel är 6 tabletter per dag
fördelat på 3 tabletter två gånger
dagligen i samband med måltid eller 6 tabletter en gång per dag i
samband m
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 25-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 25-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 17-05-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 25-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 25-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 17-05-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 25-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 25-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 17-05-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 25-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 25-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 17-05-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 25-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 25-05-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 25-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 25-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 17-05-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 25-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 25-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 17-05-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 25-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 25-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 17-05-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 25-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 25-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 17-05-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 25-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 25-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 17-05-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 25-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 25-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 17-05-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 25-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 25-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 17-05-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 25-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 25-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 17-05-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 25-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 25-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 17-05-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 25-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 25-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 17-05-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 25-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 25-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 17-05-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 25-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 25-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 17-05-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 25-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 25-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 17-05-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 25-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 25-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 17-05-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 25-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 25-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 17-05-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 25-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 25-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 17-05-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 25-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 25-05-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 25-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 25-05-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 25-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 25-05-2021

Søg underretninger relateret til dette produkt