Carbaglu

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
19-07-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
19-07-2023

有效成分:

carglumic acid

可用日期:

Recordati Rare Diseases

ATC代码:

A16AA05

INN(国际名称):

carglumic acid

治疗组:

Önnur meltingarvegi og efnaskipti vörur,

治疗领域:

Amino Acid Metabolism, Inborn Errors; Propionic Acidemia

疗效迹象:

Hjá er ætlað í meðferð:hyperammonaemia vegna N-acetylglutamate-þétti aðal skort;hyperammonaemia vegna isovaleric skal;hyperammonaemia vegna methymalonic skal;hyperammonaemia vegna skal propionic.

產品總結:

Revision: 19

授权状态:

Leyfilegt

授权日期:

2003-01-24

资料单张

                                19
B. FYLGISEÐILL
20
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
CARBAGLU 200 MG DREIFITÖFLUR
carglumsýra
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.

Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.

Leitið til læknis eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.

Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.

Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Hvað Carbaglu er og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Carbaglu
3.
Hvernig á að nota Carbaglu
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5
Hvernig geyma á Carbaglu
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM CARBAGLU OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Carbaglu getur hjálpað til við að minnka umfram magn ammóníaks
í blóðvökva (hækkað
ammóníakmagn í blóði). Ammóníak er sérstaklega eitrað fyrir
heilann og getur í verstu tilfellum leitt
til meðvitundarskerðingar og dásvefns.
Hækkað ammóníak í blóði kann að orsakast af
•
skorti á sérstöku lifrarensími sem nefnist
N-asetýlglútamatsyntasi. Sjúklingar með þennan
sjaldgæfa sjúkdóm geta ekki eytt köfnunarefnisúrgangi, sem
safnast upp eftir neyslu próteina.
Þessi sjúkdómur varir alla ævi viðkomandi sjúklings og því
þarf lyfjameðferðin að gera það líka.
•
Ísóvalínsýrublóðsýring, metýlmalónsýrublóðsýring eða
própíónsýrublóðsýring. Sjúklingar sem
þjást af einhverri af þessum röskunum þurfa á meðferð að
halda á meðan hækkað ammóníak
kemur fram í blóði.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA CARBAGLU
EKKI MÁ NOTA CARBAGLU
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir carglumsýru eða einhverjum
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
1.
HEITI LYFS
Carbaglu 200 mg dreifitöflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur 200 mg af carglumsýru.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Dreifitafla
Töflurnar eru hvítar, aflangar og með þremur skorum og ígrafnar
á annarri hliðinni.
Töflunni má skipta í jafna skammta.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Carbaglu er ætlað til meðhöndlunar á
•
hækkuðu ammóníaki í blóði vegna frumkomins skorts á
N-asetýlglútamatsyntasa.
•
hækkuðu ammóníaki í blóði vegna ísóvalínsýrublóðsýringar
•
hækkuðu ammóníaki í blóði vegna
metýlmalónsýrublóðsýringar
•
hækkuðu ammóníaki í blóði vegna própíónsýrublóðsýringar
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Nauðsynlegt er að læknir með reynslu af meðferð
efnaskiptasjúkdóma stjórni lyfjameðferð með
Carbaglu.
Skammtar
•
Við skorti á N-asetýlglútamatsyntasa
Samkvæmt klínískri reynslu, má hefja meðferð rétt við
fæðingu.
Upphafsskammtur ætti að vera 100 mg/kg, allt að 250 mg/kg ef
nauðsyn krefur.
Eftir það skyldi einstaklingsbundinn dagsskammtur vera miðaður
við að halda eðlilegri plasmaþéttni
ammóníaks (sjá kafla 4,4).
Til langs tíma er ekki víst að það þurfi að auka
skammtastærðina eftir líkamsstærð svo framarlega sem
viðunandi efnaskiptum er náð; Dagsskammtur er frá 10 mg/kg upp í
100 mg/kg.
_Próf á svörun við carglumsýru _
Mælt er með því að einstaklingsbundin svörun við carglumsýru
sé prófuð áður en langtímameðferð
hefst. Til dæmis ef:
-
Sjúklingur er barn í dái, byrjið með 100 til 250 mg/kg dagskammti
og mælið magn ammoníaks í
plasma a.m.k. á undan hverri lyfjagjöf. Eðlileg gildi ættu að
nást fáum klukkustundum eftir að
taka Carbaglu hófst.
-
Sjúklingur hefur væga ammóníakshækkun í blóði , skal gefa
honum til reynslu 100 til
200 mg/kg í 3 daga ásamt stöðugri prótein inntöku. Mælið
reglulega magn amm
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 19-07-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 19-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 19-07-2011
资料单张 资料单张 西班牙文 19-07-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 19-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 19-07-2011
资料单张 资料单张 捷克文 19-07-2023
产品特点 产品特点 捷克文 19-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 19-07-2011
资料单张 资料单张 丹麦文 19-07-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 19-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 19-07-2011
资料单张 资料单张 德文 19-07-2023
产品特点 产品特点 德文 19-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 19-07-2011
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 19-07-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 19-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 19-07-2011
资料单张 资料单张 希腊文 19-07-2023
产品特点 产品特点 希腊文 19-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 19-07-2011
资料单张 资料单张 英文 19-07-2023
产品特点 产品特点 英文 19-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 19-07-2011
资料单张 资料单张 法文 19-07-2023
产品特点 产品特点 法文 19-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 19-07-2011
资料单张 资料单张 意大利文 19-07-2023
产品特点 产品特点 意大利文 19-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 19-07-2011
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 19-07-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 19-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 19-07-2011
资料单张 资料单张 立陶宛文 19-07-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 19-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 19-07-2011
资料单张 资料单张 匈牙利文 19-07-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 19-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 19-07-2011
资料单张 资料单张 马耳他文 19-07-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 19-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 19-07-2011
资料单张 资料单张 荷兰文 19-07-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 19-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 19-07-2011
资料单张 资料单张 波兰文 19-07-2023
产品特点 产品特点 波兰文 19-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 19-07-2011
资料单张 资料单张 葡萄牙文 19-07-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 19-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 19-07-2011
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 19-07-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 19-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 19-07-2011
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 19-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 19-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 19-07-2011
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 19-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 19-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 19-07-2011
资料单张 资料单张 芬兰文 19-07-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 19-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 19-07-2011
资料单张 资料单张 瑞典文 19-07-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 19-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 19-07-2011
资料单张 资料单张 挪威文 19-07-2023
产品特点 产品特点 挪威文 19-07-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 19-07-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 19-07-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史