Carbaglu

Kraj: Unia Europejska

Język: islandzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
19-07-2023

Składnik aktywny:

carglumic acid

Dostępny od:

Recordati Rare Diseases

Kod ATC:

A16AA05

INN (International Nazwa):

carglumic acid

Grupa terapeutyczna:

Önnur meltingarvegi og efnaskipti vörur,

Dziedzina terapeutyczna:

Amino Acid Metabolism, Inborn Errors; Propionic Acidemia

Wskazania:

Hjá er ætlað í meðferð:hyperammonaemia vegna N-acetylglutamate-þétti aðal skort;hyperammonaemia vegna isovaleric skal;hyperammonaemia vegna methymalonic skal;hyperammonaemia vegna skal propionic.

Podsumowanie produktu:

Revision: 19

Status autoryzacji:

Leyfilegt

Data autoryzacji:

2003-01-24

Ulotka dla pacjenta

                                19
B. FYLGISEÐILL
20
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
CARBAGLU 200 MG DREIFITÖFLUR
carglumsýra
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.

Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.

Leitið til læknis eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.

Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.

Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Hvað Carbaglu er og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Carbaglu
3.
Hvernig á að nota Carbaglu
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5
Hvernig geyma á Carbaglu
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM CARBAGLU OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Carbaglu getur hjálpað til við að minnka umfram magn ammóníaks
í blóðvökva (hækkað
ammóníakmagn í blóði). Ammóníak er sérstaklega eitrað fyrir
heilann og getur í verstu tilfellum leitt
til meðvitundarskerðingar og dásvefns.
Hækkað ammóníak í blóði kann að orsakast af
•
skorti á sérstöku lifrarensími sem nefnist
N-asetýlglútamatsyntasi. Sjúklingar með þennan
sjaldgæfa sjúkdóm geta ekki eytt köfnunarefnisúrgangi, sem
safnast upp eftir neyslu próteina.
Þessi sjúkdómur varir alla ævi viðkomandi sjúklings og því
þarf lyfjameðferðin að gera það líka.
•
Ísóvalínsýrublóðsýring, metýlmalónsýrublóðsýring eða
própíónsýrublóðsýring. Sjúklingar sem
þjást af einhverri af þessum röskunum þurfa á meðferð að
halda á meðan hækkað ammóníak
kemur fram í blóði.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA CARBAGLU
EKKI MÁ NOTA CARBAGLU
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir carglumsýru eða einhverjum
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
1.
HEITI LYFS
Carbaglu 200 mg dreifitöflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur 200 mg af carglumsýru.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Dreifitafla
Töflurnar eru hvítar, aflangar og með þremur skorum og ígrafnar
á annarri hliðinni.
Töflunni má skipta í jafna skammta.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Carbaglu er ætlað til meðhöndlunar á
•
hækkuðu ammóníaki í blóði vegna frumkomins skorts á
N-asetýlglútamatsyntasa.
•
hækkuðu ammóníaki í blóði vegna ísóvalínsýrublóðsýringar
•
hækkuðu ammóníaki í blóði vegna
metýlmalónsýrublóðsýringar
•
hækkuðu ammóníaki í blóði vegna própíónsýrublóðsýringar
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Nauðsynlegt er að læknir með reynslu af meðferð
efnaskiptasjúkdóma stjórni lyfjameðferð með
Carbaglu.
Skammtar
•
Við skorti á N-asetýlglútamatsyntasa
Samkvæmt klínískri reynslu, má hefja meðferð rétt við
fæðingu.
Upphafsskammtur ætti að vera 100 mg/kg, allt að 250 mg/kg ef
nauðsyn krefur.
Eftir það skyldi einstaklingsbundinn dagsskammtur vera miðaður
við að halda eðlilegri plasmaþéttni
ammóníaks (sjá kafla 4,4).
Til langs tíma er ekki víst að það þurfi að auka
skammtastærðina eftir líkamsstærð svo framarlega sem
viðunandi efnaskiptum er náð; Dagsskammtur er frá 10 mg/kg upp í
100 mg/kg.
_Próf á svörun við carglumsýru _
Mælt er með því að einstaklingsbundin svörun við carglumsýru
sé prófuð áður en langtímameðferð
hefst. Til dæmis ef:
-
Sjúklingur er barn í dái, byrjið með 100 til 250 mg/kg dagskammti
og mælið magn ammoníaks í
plasma a.m.k. á undan hverri lyfjagjöf. Eðlileg gildi ættu að
nást fáum klukkustundum eftir að
taka Carbaglu hófst.
-
Sjúklingur hefur væga ammóníakshækkun í blóði , skal gefa
honum til reynslu 100 til
200 mg/kg í 3 daga ásamt stöðugri prótein inntöku. Mælið
reglulega magn amm
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 19-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 19-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 19-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 19-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 19-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 19-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 19-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 19-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 19-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 19-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 19-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 19-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 19-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 19-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 19-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 19-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 19-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 19-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 19-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 19-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 19-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 19-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 19-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 19-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 19-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 19-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 19-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 19-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 19-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 19-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 19-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 19-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 19-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 19-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 19-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 19-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 19-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 19-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 19-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 19-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 19-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 19-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 19-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 19-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 19-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 19-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 19-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 19-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 19-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 19-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 19-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 19-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 19-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 19-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 19-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 19-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 19-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 19-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 19-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 19-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 19-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 19-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 19-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 19-07-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów