Carbaglu

Land: Europese Unie

Taal: IJslands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
19-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
19-07-2023

Werkstoffen:

carglumic acid

Beschikbaar vanaf:

Recordati Rare Diseases

ATC-code:

A16AA05

INN (Algemene Internationale Benaming):

carglumic acid

Therapeutische categorie:

Önnur meltingarvegi og efnaskipti vörur,

Therapeutisch gebied:

Amino Acid Metabolism, Inborn Errors; Propionic Acidemia

therapeutische indicaties:

Hjá er ætlað í meðferð:hyperammonaemia vegna N-acetylglutamate-þétti aðal skort;hyperammonaemia vegna isovaleric skal;hyperammonaemia vegna methymalonic skal;hyperammonaemia vegna skal propionic.

Product samenvatting:

Revision: 19

Autorisatie-status:

Leyfilegt

Autorisatie datum:

2003-01-24

Bijsluiter

                                19
B. FYLGISEÐILL
20
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
CARBAGLU 200 MG DREIFITÖFLUR
carglumsýra
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.

Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.

Leitið til læknis eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.

Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.

Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Hvað Carbaglu er og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Carbaglu
3.
Hvernig á að nota Carbaglu
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5
Hvernig geyma á Carbaglu
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM CARBAGLU OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Carbaglu getur hjálpað til við að minnka umfram magn ammóníaks
í blóðvökva (hækkað
ammóníakmagn í blóði). Ammóníak er sérstaklega eitrað fyrir
heilann og getur í verstu tilfellum leitt
til meðvitundarskerðingar og dásvefns.
Hækkað ammóníak í blóði kann að orsakast af
•
skorti á sérstöku lifrarensími sem nefnist
N-asetýlglútamatsyntasi. Sjúklingar með þennan
sjaldgæfa sjúkdóm geta ekki eytt köfnunarefnisúrgangi, sem
safnast upp eftir neyslu próteina.
Þessi sjúkdómur varir alla ævi viðkomandi sjúklings og því
þarf lyfjameðferðin að gera það líka.
•
Ísóvalínsýrublóðsýring, metýlmalónsýrublóðsýring eða
própíónsýrublóðsýring. Sjúklingar sem
þjást af einhverri af þessum röskunum þurfa á meðferð að
halda á meðan hækkað ammóníak
kemur fram í blóði.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA CARBAGLU
EKKI MÁ NOTA CARBAGLU
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir carglumsýru eða einhverjum
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
1.
HEITI LYFS
Carbaglu 200 mg dreifitöflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur 200 mg af carglumsýru.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Dreifitafla
Töflurnar eru hvítar, aflangar og með þremur skorum og ígrafnar
á annarri hliðinni.
Töflunni má skipta í jafna skammta.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Carbaglu er ætlað til meðhöndlunar á
•
hækkuðu ammóníaki í blóði vegna frumkomins skorts á
N-asetýlglútamatsyntasa.
•
hækkuðu ammóníaki í blóði vegna ísóvalínsýrublóðsýringar
•
hækkuðu ammóníaki í blóði vegna
metýlmalónsýrublóðsýringar
•
hækkuðu ammóníaki í blóði vegna própíónsýrublóðsýringar
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Nauðsynlegt er að læknir með reynslu af meðferð
efnaskiptasjúkdóma stjórni lyfjameðferð með
Carbaglu.
Skammtar
•
Við skorti á N-asetýlglútamatsyntasa
Samkvæmt klínískri reynslu, má hefja meðferð rétt við
fæðingu.
Upphafsskammtur ætti að vera 100 mg/kg, allt að 250 mg/kg ef
nauðsyn krefur.
Eftir það skyldi einstaklingsbundinn dagsskammtur vera miðaður
við að halda eðlilegri plasmaþéttni
ammóníaks (sjá kafla 4,4).
Til langs tíma er ekki víst að það þurfi að auka
skammtastærðina eftir líkamsstærð svo framarlega sem
viðunandi efnaskiptum er náð; Dagsskammtur er frá 10 mg/kg upp í
100 mg/kg.
_Próf á svörun við carglumsýru _
Mælt er með því að einstaklingsbundin svörun við carglumsýru
sé prófuð áður en langtímameðferð
hefst. Til dæmis ef:
-
Sjúklingur er barn í dái, byrjið með 100 til 250 mg/kg dagskammti
og mælið magn ammoníaks í
plasma a.m.k. á undan hverri lyfjagjöf. Eðlileg gildi ættu að
nást fáum klukkustundum eftir að
taka Carbaglu hófst.
-
Sjúklingur hefur væga ammóníakshækkun í blóði , skal gefa
honum til reynslu 100 til
200 mg/kg í 3 daga ásamt stöðugri prótein inntöku. Mælið
reglulega magn amm
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 19-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 19-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 19-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 19-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 19-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 19-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 19-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 19-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 19-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Deens 19-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 19-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 19-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Duits 19-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 19-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 19-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 19-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 19-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 19-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 19-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 19-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 19-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Engels 19-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 19-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 19-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Frans 19-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 19-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 19-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 19-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 19-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 19-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 19-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 19-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 19-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 19-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 19-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 19-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 19-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 19-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 19-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 19-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 19-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 19-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 19-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 19-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 19-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Pools 19-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 19-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 19-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 19-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 19-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 19-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 19-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 19-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 19-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 19-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 19-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 19-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 19-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 19-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 19-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Fins 19-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 19-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 19-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 19-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 19-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Noors 19-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 19-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 19-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 19-07-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten