Carbaglu

Krajina: Európska únia

Jazyk: islandčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
19-07-2023

Aktívna zložka:

carglumic acid

Dostupné z:

Recordati Rare Diseases

ATC kód:

A16AA05

INN (Medzinárodný Name):

carglumic acid

Terapeutické skupiny:

Önnur meltingarvegi og efnaskipti vörur,

Terapeutické oblasti:

Amino Acid Metabolism, Inborn Errors; Propionic Acidemia

Terapeutické indikácie:

Hjá er ætlað í meðferð:hyperammonaemia vegna N-acetylglutamate-þétti aðal skort;hyperammonaemia vegna isovaleric skal;hyperammonaemia vegna methymalonic skal;hyperammonaemia vegna skal propionic.

Prehľad produktov:

Revision: 19

Stav Autorizácia:

Leyfilegt

Dátum Autorizácia:

2003-01-24

Príbalový leták

                                19
B. FYLGISEÐILL
20
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
CARBAGLU 200 MG DREIFITÖFLUR
carglumsýra
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.

Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.

Leitið til læknis eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.

Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.

Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Hvað Carbaglu er og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Carbaglu
3.
Hvernig á að nota Carbaglu
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5
Hvernig geyma á Carbaglu
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM CARBAGLU OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Carbaglu getur hjálpað til við að minnka umfram magn ammóníaks
í blóðvökva (hækkað
ammóníakmagn í blóði). Ammóníak er sérstaklega eitrað fyrir
heilann og getur í verstu tilfellum leitt
til meðvitundarskerðingar og dásvefns.
Hækkað ammóníak í blóði kann að orsakast af
•
skorti á sérstöku lifrarensími sem nefnist
N-asetýlglútamatsyntasi. Sjúklingar með þennan
sjaldgæfa sjúkdóm geta ekki eytt köfnunarefnisúrgangi, sem
safnast upp eftir neyslu próteina.
Þessi sjúkdómur varir alla ævi viðkomandi sjúklings og því
þarf lyfjameðferðin að gera það líka.
•
Ísóvalínsýrublóðsýring, metýlmalónsýrublóðsýring eða
própíónsýrublóðsýring. Sjúklingar sem
þjást af einhverri af þessum röskunum þurfa á meðferð að
halda á meðan hækkað ammóníak
kemur fram í blóði.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA CARBAGLU
EKKI MÁ NOTA CARBAGLU
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir carglumsýru eða einhverjum
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
1.
HEITI LYFS
Carbaglu 200 mg dreifitöflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur 200 mg af carglumsýru.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Dreifitafla
Töflurnar eru hvítar, aflangar og með þremur skorum og ígrafnar
á annarri hliðinni.
Töflunni má skipta í jafna skammta.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Carbaglu er ætlað til meðhöndlunar á
•
hækkuðu ammóníaki í blóði vegna frumkomins skorts á
N-asetýlglútamatsyntasa.
•
hækkuðu ammóníaki í blóði vegna ísóvalínsýrublóðsýringar
•
hækkuðu ammóníaki í blóði vegna
metýlmalónsýrublóðsýringar
•
hækkuðu ammóníaki í blóði vegna própíónsýrublóðsýringar
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Nauðsynlegt er að læknir með reynslu af meðferð
efnaskiptasjúkdóma stjórni lyfjameðferð með
Carbaglu.
Skammtar
•
Við skorti á N-asetýlglútamatsyntasa
Samkvæmt klínískri reynslu, má hefja meðferð rétt við
fæðingu.
Upphafsskammtur ætti að vera 100 mg/kg, allt að 250 mg/kg ef
nauðsyn krefur.
Eftir það skyldi einstaklingsbundinn dagsskammtur vera miðaður
við að halda eðlilegri plasmaþéttni
ammóníaks (sjá kafla 4,4).
Til langs tíma er ekki víst að það þurfi að auka
skammtastærðina eftir líkamsstærð svo framarlega sem
viðunandi efnaskiptum er náð; Dagsskammtur er frá 10 mg/kg upp í
100 mg/kg.
_Próf á svörun við carglumsýru _
Mælt er með því að einstaklingsbundin svörun við carglumsýru
sé prófuð áður en langtímameðferð
hefst. Til dæmis ef:
-
Sjúklingur er barn í dái, byrjið með 100 til 250 mg/kg dagskammti
og mælið magn ammoníaks í
plasma a.m.k. á undan hverri lyfjagjöf. Eðlileg gildi ættu að
nást fáum klukkustundum eftir að
taka Carbaglu hófst.
-
Sjúklingur hefur væga ammóníakshækkun í blóði , skal gefa
honum til reynslu 100 til
200 mg/kg í 3 daga ásamt stöðugri prótein inntöku. Mælið
reglulega magn amm
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 19-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 19-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 19-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 19-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 19-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 19-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták čeština 19-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 19-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 19-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 19-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 19-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 19-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 19-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 19-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 19-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 19-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 19-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 19-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 19-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 19-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 19-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 19-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 19-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 19-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 19-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 19-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 19-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 19-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 19-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 19-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 19-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 19-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 19-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 19-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 19-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 19-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 19-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 19-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 19-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 19-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 19-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 19-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 19-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 19-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 19-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták poľština 19-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 19-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 19-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 19-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 19-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 19-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 19-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 19-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 19-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 19-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 19-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 19-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 19-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 19-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 19-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 19-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 19-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 19-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 19-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 19-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 19-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 19-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 19-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 19-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 19-07-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov