Carbaglu

Country: European Union

Language: Icelandic

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

carglumic acid

Available from:

Recordati Rare Diseases

ATC code:

A16AA05

INN (International Name):

carglumic acid

Therapeutic group:

Önnur meltingarvegi og efnaskipti vörur,

Therapeutic area:

Amino Acid Metabolism, Inborn Errors; Propionic Acidemia

Therapeutic indications:

Hjá er ætlað í meðferð:hyperammonaemia vegna N-acetylglutamate-þétti aðal skort;hyperammonaemia vegna isovaleric skal;hyperammonaemia vegna methymalonic skal;hyperammonaemia vegna skal propionic.

Product summary:

Revision: 19

Authorization status:

Leyfilegt

Authorization date:

2003-01-24

Patient Information leaflet

                                19
B. FYLGISEÐILL
20
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
CARBAGLU 200 MG DREIFITÖFLUR
carglumsýra
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.

Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.

Leitið til læknis eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.

Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.

Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Hvað Carbaglu er og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Carbaglu
3.
Hvernig á að nota Carbaglu
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5
Hvernig geyma á Carbaglu
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM CARBAGLU OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Carbaglu getur hjálpað til við að minnka umfram magn ammóníaks
í blóðvökva (hækkað
ammóníakmagn í blóði). Ammóníak er sérstaklega eitrað fyrir
heilann og getur í verstu tilfellum leitt
til meðvitundarskerðingar og dásvefns.
Hækkað ammóníak í blóði kann að orsakast af
•
skorti á sérstöku lifrarensími sem nefnist
N-asetýlglútamatsyntasi. Sjúklingar með þennan
sjaldgæfa sjúkdóm geta ekki eytt köfnunarefnisúrgangi, sem
safnast upp eftir neyslu próteina.
Þessi sjúkdómur varir alla ævi viðkomandi sjúklings og því
þarf lyfjameðferðin að gera það líka.
•
Ísóvalínsýrublóðsýring, metýlmalónsýrublóðsýring eða
própíónsýrublóðsýring. Sjúklingar sem
þjást af einhverri af þessum röskunum þurfa á meðferð að
halda á meðan hækkað ammóníak
kemur fram í blóði.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA CARBAGLU
EKKI MÁ NOTA CARBAGLU
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir carglumsýru eða einhverjum
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
1.
HEITI LYFS
Carbaglu 200 mg dreifitöflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur 200 mg af carglumsýru.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Dreifitafla
Töflurnar eru hvítar, aflangar og með þremur skorum og ígrafnar
á annarri hliðinni.
Töflunni má skipta í jafna skammta.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Carbaglu er ætlað til meðhöndlunar á
•
hækkuðu ammóníaki í blóði vegna frumkomins skorts á
N-asetýlglútamatsyntasa.
•
hækkuðu ammóníaki í blóði vegna ísóvalínsýrublóðsýringar
•
hækkuðu ammóníaki í blóði vegna
metýlmalónsýrublóðsýringar
•
hækkuðu ammóníaki í blóði vegna própíónsýrublóðsýringar
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Nauðsynlegt er að læknir með reynslu af meðferð
efnaskiptasjúkdóma stjórni lyfjameðferð með
Carbaglu.
Skammtar
•
Við skorti á N-asetýlglútamatsyntasa
Samkvæmt klínískri reynslu, má hefja meðferð rétt við
fæðingu.
Upphafsskammtur ætti að vera 100 mg/kg, allt að 250 mg/kg ef
nauðsyn krefur.
Eftir það skyldi einstaklingsbundinn dagsskammtur vera miðaður
við að halda eðlilegri plasmaþéttni
ammóníaks (sjá kafla 4,4).
Til langs tíma er ekki víst að það þurfi að auka
skammtastærðina eftir líkamsstærð svo framarlega sem
viðunandi efnaskiptum er náð; Dagsskammtur er frá 10 mg/kg upp í
100 mg/kg.
_Próf á svörun við carglumsýru _
Mælt er með því að einstaklingsbundin svörun við carglumsýru
sé prófuð áður en langtímameðferð
hefst. Til dæmis ef:
-
Sjúklingur er barn í dái, byrjið með 100 til 250 mg/kg dagskammti
og mælið magn ammoníaks í
plasma a.m.k. á undan hverri lyfjagjöf. Eðlileg gildi ættu að
nást fáum klukkustundum eftir að
taka Carbaglu hófst.
-
Sjúklingur hefur væga ammóníakshækkun í blóði , skal gefa
honum til reynslu 100 til
200 mg/kg í 3 daga ásamt stöðugri prótein inntöku. Mælið
reglulega magn amm
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 19-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 19-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 19-07-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 19-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 19-07-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 19-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 19-07-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 19-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 19-07-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 19-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 19-07-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 19-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 19-07-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 19-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 19-07-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 19-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 19-07-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 19-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 19-07-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 19-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 19-07-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 19-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 19-07-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 19-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 19-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 19-07-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 19-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 19-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 19-07-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 19-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 19-07-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 19-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 19-07-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 19-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 19-07-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 19-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 19-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 19-07-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 19-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 19-07-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 19-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 19-07-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 19-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 19-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 19-07-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 19-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 19-07-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 19-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 19-07-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 19-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 19-07-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 19-07-2023

Search alerts related to this product

View documents history