Carbaglu

Страна: Европейский союз

Язык: исландский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

carglumic acid

Доступна с:

Recordati Rare Diseases

код АТС:

A16AA05

ИНН (Международная Имя):

carglumic acid

Терапевтическая группа:

Önnur meltingarvegi og efnaskipti vörur,

Терапевтические области:

Amino Acid Metabolism, Inborn Errors; Propionic Acidemia

Терапевтические показания :

Hjá er ætlað í meðferð:hyperammonaemia vegna N-acetylglutamate-þétti aðal skort;hyperammonaemia vegna isovaleric skal;hyperammonaemia vegna methymalonic skal;hyperammonaemia vegna skal propionic.

Обзор продуктов:

Revision: 19

Статус Авторизация:

Leyfilegt

Дата Авторизация:

2003-01-24

тонкая брошюра

                                19
B. FYLGISEÐILL
20
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
CARBAGLU 200 MG DREIFITÖFLUR
carglumsýra
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.

Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.

Leitið til læknis eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.

Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.

Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Hvað Carbaglu er og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Carbaglu
3.
Hvernig á að nota Carbaglu
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5
Hvernig geyma á Carbaglu
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM CARBAGLU OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Carbaglu getur hjálpað til við að minnka umfram magn ammóníaks
í blóðvökva (hækkað
ammóníakmagn í blóði). Ammóníak er sérstaklega eitrað fyrir
heilann og getur í verstu tilfellum leitt
til meðvitundarskerðingar og dásvefns.
Hækkað ammóníak í blóði kann að orsakast af
•
skorti á sérstöku lifrarensími sem nefnist
N-asetýlglútamatsyntasi. Sjúklingar með þennan
sjaldgæfa sjúkdóm geta ekki eytt köfnunarefnisúrgangi, sem
safnast upp eftir neyslu próteina.
Þessi sjúkdómur varir alla ævi viðkomandi sjúklings og því
þarf lyfjameðferðin að gera það líka.
•
Ísóvalínsýrublóðsýring, metýlmalónsýrublóðsýring eða
própíónsýrublóðsýring. Sjúklingar sem
þjást af einhverri af þessum röskunum þurfa á meðferð að
halda á meðan hækkað ammóníak
kemur fram í blóði.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA CARBAGLU
EKKI MÁ NOTA CARBAGLU
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir carglumsýru eða einhverjum
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
1.
HEITI LYFS
Carbaglu 200 mg dreifitöflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur 200 mg af carglumsýru.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Dreifitafla
Töflurnar eru hvítar, aflangar og með þremur skorum og ígrafnar
á annarri hliðinni.
Töflunni má skipta í jafna skammta.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Carbaglu er ætlað til meðhöndlunar á
•
hækkuðu ammóníaki í blóði vegna frumkomins skorts á
N-asetýlglútamatsyntasa.
•
hækkuðu ammóníaki í blóði vegna ísóvalínsýrublóðsýringar
•
hækkuðu ammóníaki í blóði vegna
metýlmalónsýrublóðsýringar
•
hækkuðu ammóníaki í blóði vegna própíónsýrublóðsýringar
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Nauðsynlegt er að læknir með reynslu af meðferð
efnaskiptasjúkdóma stjórni lyfjameðferð með
Carbaglu.
Skammtar
•
Við skorti á N-asetýlglútamatsyntasa
Samkvæmt klínískri reynslu, má hefja meðferð rétt við
fæðingu.
Upphafsskammtur ætti að vera 100 mg/kg, allt að 250 mg/kg ef
nauðsyn krefur.
Eftir það skyldi einstaklingsbundinn dagsskammtur vera miðaður
við að halda eðlilegri plasmaþéttni
ammóníaks (sjá kafla 4,4).
Til langs tíma er ekki víst að það þurfi að auka
skammtastærðina eftir líkamsstærð svo framarlega sem
viðunandi efnaskiptum er náð; Dagsskammtur er frá 10 mg/kg upp í
100 mg/kg.
_Próf á svörun við carglumsýru _
Mælt er með því að einstaklingsbundin svörun við carglumsýru
sé prófuð áður en langtímameðferð
hefst. Til dæmis ef:
-
Sjúklingur er barn í dái, byrjið með 100 til 250 mg/kg dagskammti
og mælið magn ammoníaks í
plasma a.m.k. á undan hverri lyfjagjöf. Eðlileg gildi ættu að
nást fáum klukkustundum eftir að
taka Carbaglu hófst.
-
Sjúklingur hefur væga ammóníakshækkun í blóði , skal gefa
honum til reynslu 100 til
200 mg/kg í 3 daga ásamt stöðugri prótein inntöku. Mælið
reglulega magn amm
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 19-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 19-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 19-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 19-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 19-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 19-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 19-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 19-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 19-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 19-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 19-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 19-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 19-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 19-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 19-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 19-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 19-07-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 19-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 19-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 19-07-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 19-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 19-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 19-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 19-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 19-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 19-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 19-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 19-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 19-07-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 19-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 19-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 19-07-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 19-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 19-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 19-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 19-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 19-07-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 19-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 19-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 19-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 19-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 19-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 19-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 19-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 19-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 19-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 19-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 19-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 19-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 19-07-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов