Carbaglu

Riik: Euroopa Liit

keel: islandi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
19-07-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
19-07-2023

Toimeaine:

carglumic acid

Saadav alates:

Recordati Rare Diseases

ATC kood:

A16AA05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

carglumic acid

Terapeutiline rühm:

Önnur meltingarvegi og efnaskipti vörur,

Terapeutiline ala:

Amino Acid Metabolism, Inborn Errors; Propionic Acidemia

Näidustused:

Hjá er ætlað í meðferð:hyperammonaemia vegna N-acetylglutamate-þétti aðal skort;hyperammonaemia vegna isovaleric skal;hyperammonaemia vegna methymalonic skal;hyperammonaemia vegna skal propionic.

Toote kokkuvõte:

Revision: 19

Volitamisolek:

Leyfilegt

Loa andmise kuupäev:

2003-01-24

Infovoldik

                                19
B. FYLGISEÐILL
20
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
CARBAGLU 200 MG DREIFITÖFLUR
carglumsýra
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.

Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.

Leitið til læknis eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.

Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.

Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Hvað Carbaglu er og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Carbaglu
3.
Hvernig á að nota Carbaglu
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5
Hvernig geyma á Carbaglu
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM CARBAGLU OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Carbaglu getur hjálpað til við að minnka umfram magn ammóníaks
í blóðvökva (hækkað
ammóníakmagn í blóði). Ammóníak er sérstaklega eitrað fyrir
heilann og getur í verstu tilfellum leitt
til meðvitundarskerðingar og dásvefns.
Hækkað ammóníak í blóði kann að orsakast af
•
skorti á sérstöku lifrarensími sem nefnist
N-asetýlglútamatsyntasi. Sjúklingar með þennan
sjaldgæfa sjúkdóm geta ekki eytt köfnunarefnisúrgangi, sem
safnast upp eftir neyslu próteina.
Þessi sjúkdómur varir alla ævi viðkomandi sjúklings og því
þarf lyfjameðferðin að gera það líka.
•
Ísóvalínsýrublóðsýring, metýlmalónsýrublóðsýring eða
própíónsýrublóðsýring. Sjúklingar sem
þjást af einhverri af þessum röskunum þurfa á meðferð að
halda á meðan hækkað ammóníak
kemur fram í blóði.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA CARBAGLU
EKKI MÁ NOTA CARBAGLU
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir carglumsýru eða einhverjum
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
1.
HEITI LYFS
Carbaglu 200 mg dreifitöflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur 200 mg af carglumsýru.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Dreifitafla
Töflurnar eru hvítar, aflangar og með þremur skorum og ígrafnar
á annarri hliðinni.
Töflunni má skipta í jafna skammta.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Carbaglu er ætlað til meðhöndlunar á
•
hækkuðu ammóníaki í blóði vegna frumkomins skorts á
N-asetýlglútamatsyntasa.
•
hækkuðu ammóníaki í blóði vegna ísóvalínsýrublóðsýringar
•
hækkuðu ammóníaki í blóði vegna
metýlmalónsýrublóðsýringar
•
hækkuðu ammóníaki í blóði vegna própíónsýrublóðsýringar
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Nauðsynlegt er að læknir með reynslu af meðferð
efnaskiptasjúkdóma stjórni lyfjameðferð með
Carbaglu.
Skammtar
•
Við skorti á N-asetýlglútamatsyntasa
Samkvæmt klínískri reynslu, má hefja meðferð rétt við
fæðingu.
Upphafsskammtur ætti að vera 100 mg/kg, allt að 250 mg/kg ef
nauðsyn krefur.
Eftir það skyldi einstaklingsbundinn dagsskammtur vera miðaður
við að halda eðlilegri plasmaþéttni
ammóníaks (sjá kafla 4,4).
Til langs tíma er ekki víst að það þurfi að auka
skammtastærðina eftir líkamsstærð svo framarlega sem
viðunandi efnaskiptum er náð; Dagsskammtur er frá 10 mg/kg upp í
100 mg/kg.
_Próf á svörun við carglumsýru _
Mælt er með því að einstaklingsbundin svörun við carglumsýru
sé prófuð áður en langtímameðferð
hefst. Til dæmis ef:
-
Sjúklingur er barn í dái, byrjið með 100 til 250 mg/kg dagskammti
og mælið magn ammoníaks í
plasma a.m.k. á undan hverri lyfjagjöf. Eðlileg gildi ættu að
nást fáum klukkustundum eftir að
taka Carbaglu hófst.
-
Sjúklingur hefur væga ammóníakshækkun í blóði , skal gefa
honum til reynslu 100 til
200 mg/kg í 3 daga ásamt stöðugri prótein inntöku. Mælið
reglulega magn amm
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 19-07-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 19-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 19-07-2011
Infovoldik Infovoldik hispaania 19-07-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 19-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 19-07-2011
Infovoldik Infovoldik tšehhi 19-07-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 19-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 19-07-2011
Infovoldik Infovoldik taani 19-07-2023
Toote omadused Toote omadused taani 19-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 19-07-2011
Infovoldik Infovoldik saksa 19-07-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 19-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 19-07-2011
Infovoldik Infovoldik eesti 19-07-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 19-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 19-07-2011
Infovoldik Infovoldik kreeka 19-07-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 19-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 19-07-2011
Infovoldik Infovoldik inglise 19-07-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 19-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 19-07-2011
Infovoldik Infovoldik prantsuse 19-07-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 19-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 19-07-2011
Infovoldik Infovoldik itaalia 19-07-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 19-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 19-07-2011
Infovoldik Infovoldik läti 19-07-2023
Toote omadused Toote omadused läti 19-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 19-07-2011
Infovoldik Infovoldik leedu 19-07-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 19-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 19-07-2011
Infovoldik Infovoldik ungari 19-07-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 19-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 19-07-2011
Infovoldik Infovoldik malta 19-07-2023
Toote omadused Toote omadused malta 19-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 19-07-2011
Infovoldik Infovoldik hollandi 19-07-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 19-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 19-07-2011
Infovoldik Infovoldik poola 19-07-2023
Toote omadused Toote omadused poola 19-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 19-07-2011
Infovoldik Infovoldik portugali 19-07-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 19-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 19-07-2011
Infovoldik Infovoldik rumeenia 19-07-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 19-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 19-07-2011
Infovoldik Infovoldik slovaki 19-07-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 19-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 19-07-2011
Infovoldik Infovoldik sloveeni 19-07-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 19-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 19-07-2011
Infovoldik Infovoldik soome 19-07-2023
Toote omadused Toote omadused soome 19-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 19-07-2011
Infovoldik Infovoldik rootsi 19-07-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 19-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 19-07-2011
Infovoldik Infovoldik norra 19-07-2023
Toote omadused Toote omadused norra 19-07-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 19-07-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 19-07-2023

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu