Carbaglu

Země: Evropská unie

Jazyk: islandština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

carglumic acid

Dostupné s:

Recordati Rare Diseases

ATC kód:

A16AA05

INN (Mezinárodní Name):

carglumic acid

Terapeutické skupiny:

Önnur meltingarvegi og efnaskipti vörur,

Terapeutické oblasti:

Amino Acid Metabolism, Inborn Errors; Propionic Acidemia

Terapeutické indikace:

Hjá er ætlað í meðferð:hyperammonaemia vegna N-acetylglutamate-þétti aðal skort;hyperammonaemia vegna isovaleric skal;hyperammonaemia vegna methymalonic skal;hyperammonaemia vegna skal propionic.

Přehled produktů:

Revision: 19

Stav Autorizace:

Leyfilegt

Datum autorizace:

2003-01-24

Informace pro uživatele

                                19
B. FYLGISEÐILL
20
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
CARBAGLU 200 MG DREIFITÖFLUR
carglumsýra
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.

Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.

Leitið til læknis eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.

Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.

Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Hvað Carbaglu er og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Carbaglu
3.
Hvernig á að nota Carbaglu
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5
Hvernig geyma á Carbaglu
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM CARBAGLU OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Carbaglu getur hjálpað til við að minnka umfram magn ammóníaks
í blóðvökva (hækkað
ammóníakmagn í blóði). Ammóníak er sérstaklega eitrað fyrir
heilann og getur í verstu tilfellum leitt
til meðvitundarskerðingar og dásvefns.
Hækkað ammóníak í blóði kann að orsakast af
•
skorti á sérstöku lifrarensími sem nefnist
N-asetýlglútamatsyntasi. Sjúklingar með þennan
sjaldgæfa sjúkdóm geta ekki eytt köfnunarefnisúrgangi, sem
safnast upp eftir neyslu próteina.
Þessi sjúkdómur varir alla ævi viðkomandi sjúklings og því
þarf lyfjameðferðin að gera það líka.
•
Ísóvalínsýrublóðsýring, metýlmalónsýrublóðsýring eða
própíónsýrublóðsýring. Sjúklingar sem
þjást af einhverri af þessum röskunum þurfa á meðferð að
halda á meðan hækkað ammóníak
kemur fram í blóði.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA CARBAGLU
EKKI MÁ NOTA CARBAGLU
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir carglumsýru eða einhverjum
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
1.
HEITI LYFS
Carbaglu 200 mg dreifitöflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur 200 mg af carglumsýru.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Dreifitafla
Töflurnar eru hvítar, aflangar og með þremur skorum og ígrafnar
á annarri hliðinni.
Töflunni má skipta í jafna skammta.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Carbaglu er ætlað til meðhöndlunar á
•
hækkuðu ammóníaki í blóði vegna frumkomins skorts á
N-asetýlglútamatsyntasa.
•
hækkuðu ammóníaki í blóði vegna ísóvalínsýrublóðsýringar
•
hækkuðu ammóníaki í blóði vegna
metýlmalónsýrublóðsýringar
•
hækkuðu ammóníaki í blóði vegna própíónsýrublóðsýringar
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Nauðsynlegt er að læknir með reynslu af meðferð
efnaskiptasjúkdóma stjórni lyfjameðferð með
Carbaglu.
Skammtar
•
Við skorti á N-asetýlglútamatsyntasa
Samkvæmt klínískri reynslu, má hefja meðferð rétt við
fæðingu.
Upphafsskammtur ætti að vera 100 mg/kg, allt að 250 mg/kg ef
nauðsyn krefur.
Eftir það skyldi einstaklingsbundinn dagsskammtur vera miðaður
við að halda eðlilegri plasmaþéttni
ammóníaks (sjá kafla 4,4).
Til langs tíma er ekki víst að það þurfi að auka
skammtastærðina eftir líkamsstærð svo framarlega sem
viðunandi efnaskiptum er náð; Dagsskammtur er frá 10 mg/kg upp í
100 mg/kg.
_Próf á svörun við carglumsýru _
Mælt er með því að einstaklingsbundin svörun við carglumsýru
sé prófuð áður en langtímameðferð
hefst. Til dæmis ef:
-
Sjúklingur er barn í dái, byrjið með 100 til 250 mg/kg dagskammti
og mælið magn ammoníaks í
plasma a.m.k. á undan hverri lyfjagjöf. Eðlileg gildi ættu að
nást fáum klukkustundum eftir að
taka Carbaglu hófst.
-
Sjúklingur hefur væga ammóníakshækkun í blóði , skal gefa
honum til reynslu 100 til
200 mg/kg í 3 daga ásamt stöðugri prótein inntöku. Mælið
reglulega magn amm
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 19-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 19-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 19-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 19-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 19-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 19-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 19-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 19-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 19-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 19-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 19-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 19-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 19-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 19-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 19-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 19-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 19-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 19-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 19-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 19-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 19-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 19-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 19-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 19-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 19-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 19-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 19-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 19-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 19-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 19-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 19-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 19-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 19-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 19-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 19-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 19-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 19-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 19-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 19-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 19-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 19-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 19-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 19-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 19-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 19-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 19-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 19-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 19-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 19-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 19-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 19-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 19-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 19-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 19-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 19-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 19-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 19-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 19-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 19-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 19-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 19-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 19-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 19-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 19-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 19-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 19-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 19-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 19-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 19-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 19-07-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů