Carbaglu

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: islandų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
19-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
19-07-2023

Veiklioji medžiaga:

carglumic acid

Prieinama:

Recordati Rare Diseases

ATC kodas:

A16AA05

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

carglumic acid

Farmakoterapinė grupė:

Önnur meltingarvegi og efnaskipti vörur,

Gydymo sritis:

Amino Acid Metabolism, Inborn Errors; Propionic Acidemia

Terapinės indikacijos:

Hjá er ætlað í meðferð:hyperammonaemia vegna N-acetylglutamate-þétti aðal skort;hyperammonaemia vegna isovaleric skal;hyperammonaemia vegna methymalonic skal;hyperammonaemia vegna skal propionic.

Produkto santrauka:

Revision: 19

Autorizacija statusas:

Leyfilegt

Leidimo data:

2003-01-24

Pakuotės lapelis

                                19
B. FYLGISEÐILL
20
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
CARBAGLU 200 MG DREIFITÖFLUR
carglumsýra
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.

Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.

Leitið til læknis eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.

Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.

Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Hvað Carbaglu er og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Carbaglu
3.
Hvernig á að nota Carbaglu
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5
Hvernig geyma á Carbaglu
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM CARBAGLU OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Carbaglu getur hjálpað til við að minnka umfram magn ammóníaks
í blóðvökva (hækkað
ammóníakmagn í blóði). Ammóníak er sérstaklega eitrað fyrir
heilann og getur í verstu tilfellum leitt
til meðvitundarskerðingar og dásvefns.
Hækkað ammóníak í blóði kann að orsakast af
•
skorti á sérstöku lifrarensími sem nefnist
N-asetýlglútamatsyntasi. Sjúklingar með þennan
sjaldgæfa sjúkdóm geta ekki eytt köfnunarefnisúrgangi, sem
safnast upp eftir neyslu próteina.
Þessi sjúkdómur varir alla ævi viðkomandi sjúklings og því
þarf lyfjameðferðin að gera það líka.
•
Ísóvalínsýrublóðsýring, metýlmalónsýrublóðsýring eða
própíónsýrublóðsýring. Sjúklingar sem
þjást af einhverri af þessum röskunum þurfa á meðferð að
halda á meðan hækkað ammóníak
kemur fram í blóði.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA CARBAGLU
EKKI MÁ NOTA CARBAGLU
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir carglumsýru eða einhverjum
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
1.
HEITI LYFS
Carbaglu 200 mg dreifitöflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur 200 mg af carglumsýru.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Dreifitafla
Töflurnar eru hvítar, aflangar og með þremur skorum og ígrafnar
á annarri hliðinni.
Töflunni má skipta í jafna skammta.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Carbaglu er ætlað til meðhöndlunar á
•
hækkuðu ammóníaki í blóði vegna frumkomins skorts á
N-asetýlglútamatsyntasa.
•
hækkuðu ammóníaki í blóði vegna ísóvalínsýrublóðsýringar
•
hækkuðu ammóníaki í blóði vegna
metýlmalónsýrublóðsýringar
•
hækkuðu ammóníaki í blóði vegna própíónsýrublóðsýringar
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Nauðsynlegt er að læknir með reynslu af meðferð
efnaskiptasjúkdóma stjórni lyfjameðferð með
Carbaglu.
Skammtar
•
Við skorti á N-asetýlglútamatsyntasa
Samkvæmt klínískri reynslu, má hefja meðferð rétt við
fæðingu.
Upphafsskammtur ætti að vera 100 mg/kg, allt að 250 mg/kg ef
nauðsyn krefur.
Eftir það skyldi einstaklingsbundinn dagsskammtur vera miðaður
við að halda eðlilegri plasmaþéttni
ammóníaks (sjá kafla 4,4).
Til langs tíma er ekki víst að það þurfi að auka
skammtastærðina eftir líkamsstærð svo framarlega sem
viðunandi efnaskiptum er náð; Dagsskammtur er frá 10 mg/kg upp í
100 mg/kg.
_Próf á svörun við carglumsýru _
Mælt er með því að einstaklingsbundin svörun við carglumsýru
sé prófuð áður en langtímameðferð
hefst. Til dæmis ef:
-
Sjúklingur er barn í dái, byrjið með 100 til 250 mg/kg dagskammti
og mælið magn ammoníaks í
plasma a.m.k. á undan hverri lyfjagjöf. Eðlileg gildi ættu að
nást fáum klukkustundum eftir að
taka Carbaglu hófst.
-
Sjúklingur hefur væga ammóníakshækkun í blóði , skal gefa
honum til reynslu 100 til
200 mg/kg í 3 daga ásamt stöðugri prótein inntöku. Mælið
reglulega magn amm
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 19-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 19-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 19-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 19-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 19-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 19-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 19-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 19-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 19-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 19-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 19-07-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 19-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 19-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 19-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 19-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 19-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 19-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 19-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 19-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 19-07-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 19-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 19-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 19-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 19-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 19-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 19-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 19-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 19-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 19-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 19-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 19-07-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 19-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 19-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 19-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 19-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 19-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 19-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 19-07-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 19-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 19-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 19-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 19-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 19-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 19-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 19-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 19-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 19-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 19-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 19-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 19-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 19-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 19-07-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją