Carbaglu

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İzlandaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
19-07-2023

Aktif bileşen:

carglumic acid

Mevcut itibaren:

Recordati Rare Diseases

ATC kodu:

A16AA05

INN (International Adı):

carglumic acid

Terapötik grubu:

Önnur meltingarvegi og efnaskipti vörur,

Terapötik alanı:

Amino Acid Metabolism, Inborn Errors; Propionic Acidemia

Terapötik endikasyonlar:

Hjá er ætlað í meðferð:hyperammonaemia vegna N-acetylglutamate-þétti aðal skort;hyperammonaemia vegna isovaleric skal;hyperammonaemia vegna methymalonic skal;hyperammonaemia vegna skal propionic.

Ürün özeti:

Revision: 19

Yetkilendirme durumu:

Leyfilegt

Yetkilendirme tarihi:

2003-01-24

Bilgilendirme broşürü

                                19
B. FYLGISEÐILL
20
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
CARBAGLU 200 MG DREIFITÖFLUR
carglumsýra
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.

Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.

Leitið til læknis eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.

Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.

Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Hvað Carbaglu er og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Carbaglu
3.
Hvernig á að nota Carbaglu
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5
Hvernig geyma á Carbaglu
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM CARBAGLU OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Carbaglu getur hjálpað til við að minnka umfram magn ammóníaks
í blóðvökva (hækkað
ammóníakmagn í blóði). Ammóníak er sérstaklega eitrað fyrir
heilann og getur í verstu tilfellum leitt
til meðvitundarskerðingar og dásvefns.
Hækkað ammóníak í blóði kann að orsakast af
•
skorti á sérstöku lifrarensími sem nefnist
N-asetýlglútamatsyntasi. Sjúklingar með þennan
sjaldgæfa sjúkdóm geta ekki eytt köfnunarefnisúrgangi, sem
safnast upp eftir neyslu próteina.
Þessi sjúkdómur varir alla ævi viðkomandi sjúklings og því
þarf lyfjameðferðin að gera það líka.
•
Ísóvalínsýrublóðsýring, metýlmalónsýrublóðsýring eða
própíónsýrublóðsýring. Sjúklingar sem
þjást af einhverri af þessum röskunum þurfa á meðferð að
halda á meðan hækkað ammóníak
kemur fram í blóði.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA CARBAGLU
EKKI MÁ NOTA CARBAGLU
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir carglumsýru eða einhverjum
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
1.
HEITI LYFS
Carbaglu 200 mg dreifitöflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur 200 mg af carglumsýru.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Dreifitafla
Töflurnar eru hvítar, aflangar og með þremur skorum og ígrafnar
á annarri hliðinni.
Töflunni má skipta í jafna skammta.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Carbaglu er ætlað til meðhöndlunar á
•
hækkuðu ammóníaki í blóði vegna frumkomins skorts á
N-asetýlglútamatsyntasa.
•
hækkuðu ammóníaki í blóði vegna ísóvalínsýrublóðsýringar
•
hækkuðu ammóníaki í blóði vegna
metýlmalónsýrublóðsýringar
•
hækkuðu ammóníaki í blóði vegna própíónsýrublóðsýringar
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Nauðsynlegt er að læknir með reynslu af meðferð
efnaskiptasjúkdóma stjórni lyfjameðferð með
Carbaglu.
Skammtar
•
Við skorti á N-asetýlglútamatsyntasa
Samkvæmt klínískri reynslu, má hefja meðferð rétt við
fæðingu.
Upphafsskammtur ætti að vera 100 mg/kg, allt að 250 mg/kg ef
nauðsyn krefur.
Eftir það skyldi einstaklingsbundinn dagsskammtur vera miðaður
við að halda eðlilegri plasmaþéttni
ammóníaks (sjá kafla 4,4).
Til langs tíma er ekki víst að það þurfi að auka
skammtastærðina eftir líkamsstærð svo framarlega sem
viðunandi efnaskiptum er náð; Dagsskammtur er frá 10 mg/kg upp í
100 mg/kg.
_Próf á svörun við carglumsýru _
Mælt er með því að einstaklingsbundin svörun við carglumsýru
sé prófuð áður en langtímameðferð
hefst. Til dæmis ef:
-
Sjúklingur er barn í dái, byrjið með 100 til 250 mg/kg dagskammti
og mælið magn ammoníaks í
plasma a.m.k. á undan hverri lyfjagjöf. Eðlileg gildi ættu að
nást fáum klukkustundum eftir að
taka Carbaglu hófst.
-
Sjúklingur hefur væga ammóníakshækkun í blóði , skal gefa
honum til reynslu 100 til
200 mg/kg í 3 daga ásamt stöðugri prótein inntöku. Mælið
reglulega magn amm
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 19-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 19-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 19-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 19-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 19-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 19-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 19-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 19-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 19-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 19-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 19-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 19-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 19-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 19-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 19-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 19-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 19-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 19-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 19-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 19-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 19-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 19-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 19-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 19-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 19-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 19-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 19-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 19-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 19-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 19-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 19-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 19-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 19-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 19-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 19-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 19-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 19-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 19-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 19-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 19-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 19-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 19-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 19-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 19-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 19-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 19-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 19-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 19-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 19-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 19-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 19-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 19-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 19-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 19-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 19-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 19-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 19-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 19-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 19-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 19-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 19-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 19-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 19-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 19-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 19-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 19-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 19-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 19-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 19-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 19-07-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin