Carbaglu

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: islandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
19-07-2023

Ingredient activ:

carglumic acid

Disponibil de la:

Recordati Rare Diseases

Codul ATC:

A16AA05

INN (nume internaţional):

carglumic acid

Grupul Terapeutică:

Önnur meltingarvegi og efnaskipti vörur,

Zonă Terapeutică:

Amino Acid Metabolism, Inborn Errors; Propionic Acidemia

Indicații terapeutice:

Hjá er ætlað í meðferð:hyperammonaemia vegna N-acetylglutamate-þétti aðal skort;hyperammonaemia vegna isovaleric skal;hyperammonaemia vegna methymalonic skal;hyperammonaemia vegna skal propionic.

Rezumat produs:

Revision: 19

Statutul autorizaţiei:

Leyfilegt

Data de autorizare:

2003-01-24

Prospect

                                19
B. FYLGISEÐILL
20
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
CARBAGLU 200 MG DREIFITÖFLUR
carglumsýra
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.

Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.

Leitið til læknis eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.

Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.

Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Hvað Carbaglu er og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Carbaglu
3.
Hvernig á að nota Carbaglu
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5
Hvernig geyma á Carbaglu
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM CARBAGLU OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Carbaglu getur hjálpað til við að minnka umfram magn ammóníaks
í blóðvökva (hækkað
ammóníakmagn í blóði). Ammóníak er sérstaklega eitrað fyrir
heilann og getur í verstu tilfellum leitt
til meðvitundarskerðingar og dásvefns.
Hækkað ammóníak í blóði kann að orsakast af
•
skorti á sérstöku lifrarensími sem nefnist
N-asetýlglútamatsyntasi. Sjúklingar með þennan
sjaldgæfa sjúkdóm geta ekki eytt köfnunarefnisúrgangi, sem
safnast upp eftir neyslu próteina.
Þessi sjúkdómur varir alla ævi viðkomandi sjúklings og því
þarf lyfjameðferðin að gera það líka.
•
Ísóvalínsýrublóðsýring, metýlmalónsýrublóðsýring eða
própíónsýrublóðsýring. Sjúklingar sem
þjást af einhverri af þessum röskunum þurfa á meðferð að
halda á meðan hækkað ammóníak
kemur fram í blóði.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA CARBAGLU
EKKI MÁ NOTA CARBAGLU
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir carglumsýru eða einhverjum
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
1.
HEITI LYFS
Carbaglu 200 mg dreifitöflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur 200 mg af carglumsýru.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Dreifitafla
Töflurnar eru hvítar, aflangar og með þremur skorum og ígrafnar
á annarri hliðinni.
Töflunni má skipta í jafna skammta.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Carbaglu er ætlað til meðhöndlunar á
•
hækkuðu ammóníaki í blóði vegna frumkomins skorts á
N-asetýlglútamatsyntasa.
•
hækkuðu ammóníaki í blóði vegna ísóvalínsýrublóðsýringar
•
hækkuðu ammóníaki í blóði vegna
metýlmalónsýrublóðsýringar
•
hækkuðu ammóníaki í blóði vegna própíónsýrublóðsýringar
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Nauðsynlegt er að læknir með reynslu af meðferð
efnaskiptasjúkdóma stjórni lyfjameðferð með
Carbaglu.
Skammtar
•
Við skorti á N-asetýlglútamatsyntasa
Samkvæmt klínískri reynslu, má hefja meðferð rétt við
fæðingu.
Upphafsskammtur ætti að vera 100 mg/kg, allt að 250 mg/kg ef
nauðsyn krefur.
Eftir það skyldi einstaklingsbundinn dagsskammtur vera miðaður
við að halda eðlilegri plasmaþéttni
ammóníaks (sjá kafla 4,4).
Til langs tíma er ekki víst að það þurfi að auka
skammtastærðina eftir líkamsstærð svo framarlega sem
viðunandi efnaskiptum er náð; Dagsskammtur er frá 10 mg/kg upp í
100 mg/kg.
_Próf á svörun við carglumsýru _
Mælt er með því að einstaklingsbundin svörun við carglumsýru
sé prófuð áður en langtímameðferð
hefst. Til dæmis ef:
-
Sjúklingur er barn í dái, byrjið með 100 til 250 mg/kg dagskammti
og mælið magn ammoníaks í
plasma a.m.k. á undan hverri lyfjagjöf. Eðlileg gildi ættu að
nást fáum klukkustundum eftir að
taka Carbaglu hófst.
-
Sjúklingur hefur væga ammóníakshækkun í blóði , skal gefa
honum til reynslu 100 til
200 mg/kg í 3 daga ásamt stöðugri prótein inntöku. Mælið
reglulega magn amm
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 19-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 19-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 19-07-2011
Prospect Prospect spaniolă 19-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 19-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 19-07-2011
Prospect Prospect cehă 19-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 19-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 19-07-2011
Prospect Prospect daneză 19-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 19-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 19-07-2011
Prospect Prospect germană 19-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 19-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 19-07-2011
Prospect Prospect estoniană 19-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 19-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 19-07-2011
Prospect Prospect greacă 19-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 19-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 19-07-2011
Prospect Prospect engleză 19-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 19-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 19-07-2011
Prospect Prospect franceză 19-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 19-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 19-07-2011
Prospect Prospect italiană 19-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 19-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 19-07-2011
Prospect Prospect letonă 19-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 19-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 19-07-2011
Prospect Prospect lituaniană 19-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 19-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 19-07-2011
Prospect Prospect maghiară 19-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 19-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 19-07-2011
Prospect Prospect malteză 19-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 19-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 19-07-2011
Prospect Prospect olandeză 19-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 19-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 19-07-2011
Prospect Prospect poloneză 19-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 19-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 19-07-2011
Prospect Prospect portugheză 19-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 19-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 19-07-2011
Prospect Prospect română 19-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 19-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 19-07-2011
Prospect Prospect slovacă 19-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 19-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 19-07-2011
Prospect Prospect slovenă 19-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 19-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 19-07-2011
Prospect Prospect finlandeză 19-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 19-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 19-07-2011
Prospect Prospect suedeză 19-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 19-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 19-07-2011
Prospect Prospect norvegiană 19-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 19-07-2023
Prospect Prospect croată 19-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 19-07-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor