Imprida

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Latvia

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Thành phần hoạt chất:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Sẵn có từ:

Novartis Europharm Ltd

Mã ATC:

C09DB01

INN (Tên quốc tế):

amlodipine, valsartan

Nhóm trị liệu:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Khu trị liệu:

Hipertensija

Chỉ dẫn điều trị:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana. Imprida ir norādīti pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt uz amlodipine vai valsartan monotherapy.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 20

Tình trạng ủy quyền:

Atsaukts

Ngày ủy quyền:

2007-01-17

Tờ rơi thông tin

                                84
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
85
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
IMPRIDA 5 MG/80 MG APVALKOTĀS TABLETES
amlodipine/valsartan
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja
šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Imprida un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms Imprida lietošanas
3.
Kā lietot Imprida
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Imprida
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IMPRIDA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Imprida tabletes satur divas vielas, ko sauc par amlodipīnu un
valsartānu. Abas šīs vielas palīdz
kontrolēt paaugstinātu asinsspiedienu.

Amlodipīns pieder pie vielu grupas, ko sauc par “kalcija kanālu
blokatoriem”. Amlodipīns
aptur kalcija ieplūšanu asinsvadu sienā, kas savukārt aptur
asinsvadu sašaurināšanos.

Valsartāns pieder pie zāļu grupas, ko sauc par “angiotenzīna-II
receptoru antagonistiem”.
Angiotenzīnu II sintezē organisms, un tas liek asinsvadiem
sašaurināties, tādējādi palielinot
asinsspiedienu. Valsartāns darbojas, bloķējot angiotenzīna II
ietekmi.
Tas nozīmē, ka abas šīs vielas palīdz apturēt asinsvadu
sašaurināšanos. Tādējādi asinsvadi atslābst un
asinsspiediens pazeminās.
Imprida lieto paaugstināta asinsspiediena ārstēšanai
pieaugušajiem, kam asinsvadu neizdodas
pietiekami kontrolēt tikai ar amlodipīnu vai valsartānu.
2.
KAS JĀZINA PIRMS IMPRIDA LIETOŠANAS
NELIETOJIET IMPRIDA ŠĀDOS GADĪJ
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Imprida 5 mg/80 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 5 mg amlodipīna (_amlodipine_)
(amlodipīna besilāta veidā) un 80 mg
valsartāna (_valsartan_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
Tumši dzeltenas, apaļas apvalkotas tabletes ar nošķeltām malām
un uzdruku “NVR” vienā pusē un
“NV” otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālās hipertensijas ārstēšana.
Imprida ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem, kam asinsspiedienu
neizdodas pietiekami kontrolēt,
lietojot amlodipīnu vai valsartānu monoterapijā.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Imprida ieteicamā deva ir viena tablete dienā.
Imprida 5 mg/80 mg var lietot pacientiem, kam asinsspiedienu neizdodas
pietiekami kontrolēt,
lietojot tikai 5 mg amlodipīna vai 80 mg valsartāna.
Imprida var lietot ēšanas laikā vai neatkarīgi no ēdienreizes.
Pirms pārejas uz fiksētas devas kombināciju ieteicama individuāla
devas titrēšana ar atsevišķām
sastāvdaļām (t.i., amlodipīnu un valsartānu). Ja klīniski
piemērots, var apsvērt tiešu terapijas maiņu
no monoterapijas uz fiksētas devas kombināciju.
Ērtības labad pacientiem, kas saņem valsartānu un amlodipīnu
atsevišķu tablešu/kapsulu veidā,
terapiju var nomainīt uz Imprida, kas satur tādas pašas
sastāvdaļu devas.
_ _
_Nieru darbības traucējumi _
Nav pieejami klīniskie dati par pacientiem ar smagiem nieru darbības
traucējumiem. Pacientiem ar
viegliem vai vidēji smagiem nieru darbības traucējumiem devas
pielāgošana nav nepieciešama.
Pacientiem ar vidēji smagiem nieru darbības traucējumiem ieteicams
veikt kālija un kreatinīna
līmeņa kontroli asinīs.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
_Aknu darbības traucējumi _
Imprida ir kontrindicēts pacientiem ar smagiem aknu darbības
traucējumiem (skatīt 4.3 apakšpunktu)
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 11-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 11-05-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 11-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 11-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 11-05-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 11-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 11-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 11-05-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 11-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 11-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 11-05-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 11-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 11-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 11-05-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 11-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 11-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 11-05-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 11-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 11-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 11-05-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 11-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 11-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 11-05-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 11-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 11-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 11-05-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 11-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 11-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 11-05-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 11-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 11-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 11-05-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 11-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 11-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 11-05-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 11-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 11-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 11-05-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 11-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 11-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 11-05-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 11-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 11-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 11-05-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 11-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 11-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 11-05-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 11-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 11-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 11-05-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 11-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 11-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 11-05-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 11-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 11-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 11-05-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 11-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 11-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 11-05-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 11-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 11-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 11-05-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 11-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 11-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 11-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 11-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 11-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 11-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 11-05-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 11-05-2017

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu