Imprida

Страна: Европейский союз

Язык: латышский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Доступна с:

Novartis Europharm Ltd

код АТС:

C09DB01

ИНН (Международная Имя):

amlodipine, valsartan

Терапевтическая группа:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Терапевтические области:

Hipertensija

Терапевтические показания :

Esenciālas hipertensijas ārstēšana. Imprida ir norādīti pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt uz amlodipine vai valsartan monotherapy.

Обзор продуктов:

Revision: 20

Статус Авторизация:

Atsaukts

Дата Авторизация:

2007-01-17

тонкая брошюра

                                84
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
85
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
IMPRIDA 5 MG/80 MG APVALKOTĀS TABLETES
amlodipine/valsartan
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja
šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Imprida un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms Imprida lietošanas
3.
Kā lietot Imprida
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Imprida
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IMPRIDA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Imprida tabletes satur divas vielas, ko sauc par amlodipīnu un
valsartānu. Abas šīs vielas palīdz
kontrolēt paaugstinātu asinsspiedienu.

Amlodipīns pieder pie vielu grupas, ko sauc par “kalcija kanālu
blokatoriem”. Amlodipīns
aptur kalcija ieplūšanu asinsvadu sienā, kas savukārt aptur
asinsvadu sašaurināšanos.

Valsartāns pieder pie zāļu grupas, ko sauc par “angiotenzīna-II
receptoru antagonistiem”.
Angiotenzīnu II sintezē organisms, un tas liek asinsvadiem
sašaurināties, tādējādi palielinot
asinsspiedienu. Valsartāns darbojas, bloķējot angiotenzīna II
ietekmi.
Tas nozīmē, ka abas šīs vielas palīdz apturēt asinsvadu
sašaurināšanos. Tādējādi asinsvadi atslābst un
asinsspiediens pazeminās.
Imprida lieto paaugstināta asinsspiediena ārstēšanai
pieaugušajiem, kam asinsvadu neizdodas
pietiekami kontrolēt tikai ar amlodipīnu vai valsartānu.
2.
KAS JĀZINA PIRMS IMPRIDA LIETOŠANAS
NELIETOJIET IMPRIDA ŠĀDOS GADĪJ
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Imprida 5 mg/80 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 5 mg amlodipīna (_amlodipine_)
(amlodipīna besilāta veidā) un 80 mg
valsartāna (_valsartan_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
Tumši dzeltenas, apaļas apvalkotas tabletes ar nošķeltām malām
un uzdruku “NVR” vienā pusē un
“NV” otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālās hipertensijas ārstēšana.
Imprida ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem, kam asinsspiedienu
neizdodas pietiekami kontrolēt,
lietojot amlodipīnu vai valsartānu monoterapijā.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Imprida ieteicamā deva ir viena tablete dienā.
Imprida 5 mg/80 mg var lietot pacientiem, kam asinsspiedienu neizdodas
pietiekami kontrolēt,
lietojot tikai 5 mg amlodipīna vai 80 mg valsartāna.
Imprida var lietot ēšanas laikā vai neatkarīgi no ēdienreizes.
Pirms pārejas uz fiksētas devas kombināciju ieteicama individuāla
devas titrēšana ar atsevišķām
sastāvdaļām (t.i., amlodipīnu un valsartānu). Ja klīniski
piemērots, var apsvērt tiešu terapijas maiņu
no monoterapijas uz fiksētas devas kombināciju.
Ērtības labad pacientiem, kas saņem valsartānu un amlodipīnu
atsevišķu tablešu/kapsulu veidā,
terapiju var nomainīt uz Imprida, kas satur tādas pašas
sastāvdaļu devas.
_ _
_Nieru darbības traucējumi _
Nav pieejami klīniskie dati par pacientiem ar smagiem nieru darbības
traucējumiem. Pacientiem ar
viegliem vai vidēji smagiem nieru darbības traucējumiem devas
pielāgošana nav nepieciešama.
Pacientiem ar vidēji smagiem nieru darbības traucējumiem ieteicams
veikt kālija un kreatinīna
līmeņa kontroli asinīs.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
_Aknu darbības traucējumi _
Imprida ir kontrindicēts pacientiem ar smagiem aknu darbības
traucējumiem (skatīt 4.3 apakšpunktu)
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 11-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 11-05-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 11-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 11-05-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 11-05-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 11-05-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 11-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 11-05-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 11-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 11-05-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 11-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 11-05-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 11-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 11-05-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 11-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 11-05-2017
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 11-05-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 11-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 11-05-2017
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 11-05-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 11-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 11-05-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 11-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 11-05-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 11-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 11-05-2017
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 11-05-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 11-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 11-05-2017
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 11-05-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 11-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 11-05-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 11-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 11-05-2017
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 11-05-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 11-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 11-05-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 11-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 11-05-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 11-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 11-05-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 11-05-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 11-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 11-05-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 11-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 11-05-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 11-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 11-05-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 11-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 11-05-2017

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов