Imprida

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
11-05-2017
Ciri produk Ciri produk (SPC)
11-05-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
11-05-2017

Bahan aktif:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Boleh didapati daripada:

Novartis Europharm Ltd

Kod ATC:

C09DB01

INN (Nama Antarabangsa):

amlodipine, valsartan

Kumpulan terapeutik:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Kawasan terapeutik:

Hipertensija

Tanda-tanda terapeutik:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana. Imprida ir norādīti pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt uz amlodipine vai valsartan monotherapy.

Ringkasan produk:

Revision: 20

Status kebenaran:

Atsaukts

Tarikh kebenaran:

2007-01-17

Risalah maklumat

                                84
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
85
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
IMPRIDA 5 MG/80 MG APVALKOTĀS TABLETES
amlodipine/valsartan
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja
šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Imprida un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms Imprida lietošanas
3.
Kā lietot Imprida
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Imprida
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IMPRIDA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Imprida tabletes satur divas vielas, ko sauc par amlodipīnu un
valsartānu. Abas šīs vielas palīdz
kontrolēt paaugstinātu asinsspiedienu.

Amlodipīns pieder pie vielu grupas, ko sauc par “kalcija kanālu
blokatoriem”. Amlodipīns
aptur kalcija ieplūšanu asinsvadu sienā, kas savukārt aptur
asinsvadu sašaurināšanos.

Valsartāns pieder pie zāļu grupas, ko sauc par “angiotenzīna-II
receptoru antagonistiem”.
Angiotenzīnu II sintezē organisms, un tas liek asinsvadiem
sašaurināties, tādējādi palielinot
asinsspiedienu. Valsartāns darbojas, bloķējot angiotenzīna II
ietekmi.
Tas nozīmē, ka abas šīs vielas palīdz apturēt asinsvadu
sašaurināšanos. Tādējādi asinsvadi atslābst un
asinsspiediens pazeminās.
Imprida lieto paaugstināta asinsspiediena ārstēšanai
pieaugušajiem, kam asinsvadu neizdodas
pietiekami kontrolēt tikai ar amlodipīnu vai valsartānu.
2.
KAS JĀZINA PIRMS IMPRIDA LIETOŠANAS
NELIETOJIET IMPRIDA ŠĀDOS GADĪJ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Imprida 5 mg/80 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 5 mg amlodipīna (_amlodipine_)
(amlodipīna besilāta veidā) un 80 mg
valsartāna (_valsartan_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
Tumši dzeltenas, apaļas apvalkotas tabletes ar nošķeltām malām
un uzdruku “NVR” vienā pusē un
“NV” otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālās hipertensijas ārstēšana.
Imprida ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem, kam asinsspiedienu
neizdodas pietiekami kontrolēt,
lietojot amlodipīnu vai valsartānu monoterapijā.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Imprida ieteicamā deva ir viena tablete dienā.
Imprida 5 mg/80 mg var lietot pacientiem, kam asinsspiedienu neizdodas
pietiekami kontrolēt,
lietojot tikai 5 mg amlodipīna vai 80 mg valsartāna.
Imprida var lietot ēšanas laikā vai neatkarīgi no ēdienreizes.
Pirms pārejas uz fiksētas devas kombināciju ieteicama individuāla
devas titrēšana ar atsevišķām
sastāvdaļām (t.i., amlodipīnu un valsartānu). Ja klīniski
piemērots, var apsvērt tiešu terapijas maiņu
no monoterapijas uz fiksētas devas kombināciju.
Ērtības labad pacientiem, kas saņem valsartānu un amlodipīnu
atsevišķu tablešu/kapsulu veidā,
terapiju var nomainīt uz Imprida, kas satur tādas pašas
sastāvdaļu devas.
_ _
_Nieru darbības traucējumi _
Nav pieejami klīniskie dati par pacientiem ar smagiem nieru darbības
traucējumiem. Pacientiem ar
viegliem vai vidēji smagiem nieru darbības traucējumiem devas
pielāgošana nav nepieciešama.
Pacientiem ar vidēji smagiem nieru darbības traucējumiem ieteicams
veikt kālija un kreatinīna
līmeņa kontroli asinīs.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
_Aknu darbības traucējumi _
Imprida ir kontrindicēts pacientiem ar smagiem aknu darbības
traucējumiem (skatīt 4.3 apakšpunktu)
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 11-05-2017
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 11-05-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 11-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 11-05-2017
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 11-05-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 11-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 11-05-2017
Ciri produk Ciri produk Czech 11-05-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 11-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 11-05-2017
Ciri produk Ciri produk Denmark 11-05-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 11-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 11-05-2017
Ciri produk Ciri produk Jerman 11-05-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 11-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 11-05-2017
Ciri produk Ciri produk Estonia 11-05-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 11-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 11-05-2017
Ciri produk Ciri produk Greek 11-05-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 11-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 11-05-2017
Ciri produk Ciri produk Inggeris 11-05-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 11-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 11-05-2017
Ciri produk Ciri produk Perancis 11-05-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 11-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 11-05-2017
Ciri produk Ciri produk Itali 11-05-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 11-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 11-05-2017
Ciri produk Ciri produk Lithuania 11-05-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 11-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 11-05-2017
Ciri produk Ciri produk Hungary 11-05-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 11-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 11-05-2017
Ciri produk Ciri produk Malta 11-05-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 11-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 11-05-2017
Ciri produk Ciri produk Belanda 11-05-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 11-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 11-05-2017
Ciri produk Ciri produk Poland 11-05-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 11-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 11-05-2017
Ciri produk Ciri produk Portugis 11-05-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 11-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 11-05-2017
Ciri produk Ciri produk Romania 11-05-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 11-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 11-05-2017
Ciri produk Ciri produk Slovak 11-05-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 11-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 11-05-2017
Ciri produk Ciri produk Slovenia 11-05-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 11-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 11-05-2017
Ciri produk Ciri produk Finland 11-05-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 11-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 11-05-2017
Ciri produk Ciri produk Sweden 11-05-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 11-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 11-05-2017
Ciri produk Ciri produk Norway 11-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 11-05-2017
Ciri produk Ciri produk Iceland 11-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 11-05-2017
Ciri produk Ciri produk Croat 11-05-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 11-05-2017

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen