Imprida

Land: Europäische Union

Sprache: Lettisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Verfügbar ab:

Novartis Europharm Ltd

ATC-Code:

C09DB01

INN (Internationale Bezeichnung):

amlodipine, valsartan

Therapiegruppe:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Therapiebereich:

Hipertensija

Anwendungsgebiete:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana. Imprida ir norādīti pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt uz amlodipine vai valsartan monotherapy.

Produktbesonderheiten:

Revision: 20

Berechtigungsstatus:

Atsaukts

Berechtigungsdatum:

2007-01-17

Gebrauchsinformation

                                84
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
85
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
IMPRIDA 5 MG/80 MG APVALKOTĀS TABLETES
amlodipine/valsartan
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja
šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Imprida un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms Imprida lietošanas
3.
Kā lietot Imprida
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Imprida
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IMPRIDA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Imprida tabletes satur divas vielas, ko sauc par amlodipīnu un
valsartānu. Abas šīs vielas palīdz
kontrolēt paaugstinātu asinsspiedienu.

Amlodipīns pieder pie vielu grupas, ko sauc par “kalcija kanālu
blokatoriem”. Amlodipīns
aptur kalcija ieplūšanu asinsvadu sienā, kas savukārt aptur
asinsvadu sašaurināšanos.

Valsartāns pieder pie zāļu grupas, ko sauc par “angiotenzīna-II
receptoru antagonistiem”.
Angiotenzīnu II sintezē organisms, un tas liek asinsvadiem
sašaurināties, tādējādi palielinot
asinsspiedienu. Valsartāns darbojas, bloķējot angiotenzīna II
ietekmi.
Tas nozīmē, ka abas šīs vielas palīdz apturēt asinsvadu
sašaurināšanos. Tādējādi asinsvadi atslābst un
asinsspiediens pazeminās.
Imprida lieto paaugstināta asinsspiediena ārstēšanai
pieaugušajiem, kam asinsvadu neizdodas
pietiekami kontrolēt tikai ar amlodipīnu vai valsartānu.
2.
KAS JĀZINA PIRMS IMPRIDA LIETOŠANAS
NELIETOJIET IMPRIDA ŠĀDOS GADĪJ
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Imprida 5 mg/80 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 5 mg amlodipīna (_amlodipine_)
(amlodipīna besilāta veidā) un 80 mg
valsartāna (_valsartan_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
Tumši dzeltenas, apaļas apvalkotas tabletes ar nošķeltām malām
un uzdruku “NVR” vienā pusē un
“NV” otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālās hipertensijas ārstēšana.
Imprida ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem, kam asinsspiedienu
neizdodas pietiekami kontrolēt,
lietojot amlodipīnu vai valsartānu monoterapijā.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Imprida ieteicamā deva ir viena tablete dienā.
Imprida 5 mg/80 mg var lietot pacientiem, kam asinsspiedienu neizdodas
pietiekami kontrolēt,
lietojot tikai 5 mg amlodipīna vai 80 mg valsartāna.
Imprida var lietot ēšanas laikā vai neatkarīgi no ēdienreizes.
Pirms pārejas uz fiksētas devas kombināciju ieteicama individuāla
devas titrēšana ar atsevišķām
sastāvdaļām (t.i., amlodipīnu un valsartānu). Ja klīniski
piemērots, var apsvērt tiešu terapijas maiņu
no monoterapijas uz fiksētas devas kombināciju.
Ērtības labad pacientiem, kas saņem valsartānu un amlodipīnu
atsevišķu tablešu/kapsulu veidā,
terapiju var nomainīt uz Imprida, kas satur tādas pašas
sastāvdaļu devas.
_ _
_Nieru darbības traucējumi _
Nav pieejami klīniskie dati par pacientiem ar smagiem nieru darbības
traucējumiem. Pacientiem ar
viegliem vai vidēji smagiem nieru darbības traucējumiem devas
pielāgošana nav nepieciešama.
Pacientiem ar vidēji smagiem nieru darbības traucējumiem ieteicams
veikt kālija un kreatinīna
līmeņa kontroli asinīs.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
_Aknu darbības traucējumi _
Imprida ir kontrindicēts pacientiem ar smagiem aknu darbības
traucējumiem (skatīt 4.3 apakšpunktu)
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 11-05-2017
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 11-05-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 11-05-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 11-05-2017
Fachinformation Fachinformation Spanisch 11-05-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 11-05-2017
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 11-05-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 11-05-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 11-05-2017
Fachinformation Fachinformation Dänisch 11-05-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 11-05-2017
Fachinformation Fachinformation Deutsch 11-05-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 11-05-2017
Fachinformation Fachinformation Estnisch 11-05-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 11-05-2017
Fachinformation Fachinformation Griechisch 11-05-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 11-05-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 11-05-2017
Fachinformation Fachinformation Englisch 11-05-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 11-05-2017
Fachinformation Fachinformation Französisch 11-05-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 11-05-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 11-05-2017
Fachinformation Fachinformation Italienisch 11-05-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 11-05-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 11-05-2017
Fachinformation Fachinformation Litauisch 11-05-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 11-05-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 11-05-2017
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 11-05-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 11-05-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 11-05-2017
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 11-05-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 11-05-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 11-05-2017
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 11-05-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 11-05-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 11-05-2017
Fachinformation Fachinformation Polnisch 11-05-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 11-05-2017
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 11-05-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 11-05-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 11-05-2017
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 11-05-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 11-05-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 11-05-2017
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 11-05-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 11-05-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 11-05-2017
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 11-05-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 11-05-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 11-05-2017
Fachinformation Fachinformation Finnisch 11-05-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 11-05-2017
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 11-05-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 11-05-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 11-05-2017
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 11-05-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 11-05-2017
Fachinformation Fachinformation Isländisch 11-05-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 11-05-2017
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 11-05-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 11-05-2017

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen