Imprida

Riik: Euroopa Liit

keel: läti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
11-05-2017
Toote omadused Toote omadused (SPC)
11-05-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
11-05-2017

Toimeaine:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Saadav alates:

Novartis Europharm Ltd

ATC kood:

C09DB01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

amlodipine, valsartan

Terapeutiline rühm:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Terapeutiline ala:

Hipertensija

Näidustused:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana. Imprida ir norādīti pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt uz amlodipine vai valsartan monotherapy.

Toote kokkuvõte:

Revision: 20

Volitamisolek:

Atsaukts

Loa andmise kuupäev:

2007-01-17

Infovoldik

                                84
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
85
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
IMPRIDA 5 MG/80 MG APVALKOTĀS TABLETES
amlodipine/valsartan
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja
šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Imprida un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms Imprida lietošanas
3.
Kā lietot Imprida
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Imprida
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IMPRIDA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Imprida tabletes satur divas vielas, ko sauc par amlodipīnu un
valsartānu. Abas šīs vielas palīdz
kontrolēt paaugstinātu asinsspiedienu.

Amlodipīns pieder pie vielu grupas, ko sauc par “kalcija kanālu
blokatoriem”. Amlodipīns
aptur kalcija ieplūšanu asinsvadu sienā, kas savukārt aptur
asinsvadu sašaurināšanos.

Valsartāns pieder pie zāļu grupas, ko sauc par “angiotenzīna-II
receptoru antagonistiem”.
Angiotenzīnu II sintezē organisms, un tas liek asinsvadiem
sašaurināties, tādējādi palielinot
asinsspiedienu. Valsartāns darbojas, bloķējot angiotenzīna II
ietekmi.
Tas nozīmē, ka abas šīs vielas palīdz apturēt asinsvadu
sašaurināšanos. Tādējādi asinsvadi atslābst un
asinsspiediens pazeminās.
Imprida lieto paaugstināta asinsspiediena ārstēšanai
pieaugušajiem, kam asinsvadu neizdodas
pietiekami kontrolēt tikai ar amlodipīnu vai valsartānu.
2.
KAS JĀZINA PIRMS IMPRIDA LIETOŠANAS
NELIETOJIET IMPRIDA ŠĀDOS GADĪJ
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Imprida 5 mg/80 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 5 mg amlodipīna (_amlodipine_)
(amlodipīna besilāta veidā) un 80 mg
valsartāna (_valsartan_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
Tumši dzeltenas, apaļas apvalkotas tabletes ar nošķeltām malām
un uzdruku “NVR” vienā pusē un
“NV” otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālās hipertensijas ārstēšana.
Imprida ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem, kam asinsspiedienu
neizdodas pietiekami kontrolēt,
lietojot amlodipīnu vai valsartānu monoterapijā.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Imprida ieteicamā deva ir viena tablete dienā.
Imprida 5 mg/80 mg var lietot pacientiem, kam asinsspiedienu neizdodas
pietiekami kontrolēt,
lietojot tikai 5 mg amlodipīna vai 80 mg valsartāna.
Imprida var lietot ēšanas laikā vai neatkarīgi no ēdienreizes.
Pirms pārejas uz fiksētas devas kombināciju ieteicama individuāla
devas titrēšana ar atsevišķām
sastāvdaļām (t.i., amlodipīnu un valsartānu). Ja klīniski
piemērots, var apsvērt tiešu terapijas maiņu
no monoterapijas uz fiksētas devas kombināciju.
Ērtības labad pacientiem, kas saņem valsartānu un amlodipīnu
atsevišķu tablešu/kapsulu veidā,
terapiju var nomainīt uz Imprida, kas satur tādas pašas
sastāvdaļu devas.
_ _
_Nieru darbības traucējumi _
Nav pieejami klīniskie dati par pacientiem ar smagiem nieru darbības
traucējumiem. Pacientiem ar
viegliem vai vidēji smagiem nieru darbības traucējumiem devas
pielāgošana nav nepieciešama.
Pacientiem ar vidēji smagiem nieru darbības traucējumiem ieteicams
veikt kālija un kreatinīna
līmeņa kontroli asinīs.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
_Aknu darbības traucējumi _
Imprida ir kontrindicēts pacientiem ar smagiem aknu darbības
traucējumiem (skatīt 4.3 apakšpunktu)
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 11-05-2017
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 11-05-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 11-05-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 11-05-2017
Toote omadused Toote omadused hispaania 11-05-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 11-05-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 11-05-2017
Toote omadused Toote omadused tšehhi 11-05-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 11-05-2017
Infovoldik Infovoldik taani 11-05-2017
Toote omadused Toote omadused taani 11-05-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 11-05-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 11-05-2017
Toote omadused Toote omadused saksa 11-05-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 11-05-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 11-05-2017
Toote omadused Toote omadused eesti 11-05-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 11-05-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 11-05-2017
Toote omadused Toote omadused kreeka 11-05-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 11-05-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 11-05-2017
Toote omadused Toote omadused inglise 11-05-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 11-05-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 11-05-2017
Toote omadused Toote omadused prantsuse 11-05-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 11-05-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 11-05-2017
Toote omadused Toote omadused itaalia 11-05-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 11-05-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 11-05-2017
Toote omadused Toote omadused leedu 11-05-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 11-05-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 11-05-2017
Toote omadused Toote omadused ungari 11-05-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 11-05-2017
Infovoldik Infovoldik malta 11-05-2017
Toote omadused Toote omadused malta 11-05-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 11-05-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 11-05-2017
Toote omadused Toote omadused hollandi 11-05-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 11-05-2017
Infovoldik Infovoldik poola 11-05-2017
Toote omadused Toote omadused poola 11-05-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 11-05-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 11-05-2017
Toote omadused Toote omadused portugali 11-05-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 11-05-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 11-05-2017
Toote omadused Toote omadused rumeenia 11-05-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 11-05-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 11-05-2017
Toote omadused Toote omadused slovaki 11-05-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 11-05-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 11-05-2017
Toote omadused Toote omadused sloveeni 11-05-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 11-05-2017
Infovoldik Infovoldik soome 11-05-2017
Toote omadused Toote omadused soome 11-05-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 11-05-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 11-05-2017
Toote omadused Toote omadused rootsi 11-05-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 11-05-2017
Infovoldik Infovoldik norra 11-05-2017
Toote omadused Toote omadused norra 11-05-2017
Infovoldik Infovoldik islandi 11-05-2017
Toote omadused Toote omadused islandi 11-05-2017
Infovoldik Infovoldik horvaadi 11-05-2017
Toote omadused Toote omadused horvaadi 11-05-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 11-05-2017

Vaadake dokumentide ajalugu