Imprida

Land: Den Europæiske Union

Sprog: lettisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
11-05-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
11-05-2017

Aktiv bestanddel:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Tilgængelig fra:

Novartis Europharm Ltd

ATC-kode:

C09DB01

INN (International Name):

amlodipine, valsartan

Terapeutisk gruppe:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Terapeutisk område:

Hipertensija

Terapeutiske indikationer:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana. Imprida ir norādīti pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt uz amlodipine vai valsartan monotherapy.

Produkt oversigt:

Revision: 20

Autorisation status:

Atsaukts

Autorisation dato:

2007-01-17

Indlægsseddel

                                84
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
85
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
IMPRIDA 5 MG/80 MG APVALKOTĀS TABLETES
amlodipine/valsartan
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja
šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Imprida un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms Imprida lietošanas
3.
Kā lietot Imprida
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Imprida
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IMPRIDA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Imprida tabletes satur divas vielas, ko sauc par amlodipīnu un
valsartānu. Abas šīs vielas palīdz
kontrolēt paaugstinātu asinsspiedienu.

Amlodipīns pieder pie vielu grupas, ko sauc par “kalcija kanālu
blokatoriem”. Amlodipīns
aptur kalcija ieplūšanu asinsvadu sienā, kas savukārt aptur
asinsvadu sašaurināšanos.

Valsartāns pieder pie zāļu grupas, ko sauc par “angiotenzīna-II
receptoru antagonistiem”.
Angiotenzīnu II sintezē organisms, un tas liek asinsvadiem
sašaurināties, tādējādi palielinot
asinsspiedienu. Valsartāns darbojas, bloķējot angiotenzīna II
ietekmi.
Tas nozīmē, ka abas šīs vielas palīdz apturēt asinsvadu
sašaurināšanos. Tādējādi asinsvadi atslābst un
asinsspiediens pazeminās.
Imprida lieto paaugstināta asinsspiediena ārstēšanai
pieaugušajiem, kam asinsvadu neizdodas
pietiekami kontrolēt tikai ar amlodipīnu vai valsartānu.
2.
KAS JĀZINA PIRMS IMPRIDA LIETOŠANAS
NELIETOJIET IMPRIDA ŠĀDOS GADĪJ
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Imprida 5 mg/80 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 5 mg amlodipīna (_amlodipine_)
(amlodipīna besilāta veidā) un 80 mg
valsartāna (_valsartan_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
Tumši dzeltenas, apaļas apvalkotas tabletes ar nošķeltām malām
un uzdruku “NVR” vienā pusē un
“NV” otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālās hipertensijas ārstēšana.
Imprida ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem, kam asinsspiedienu
neizdodas pietiekami kontrolēt,
lietojot amlodipīnu vai valsartānu monoterapijā.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Imprida ieteicamā deva ir viena tablete dienā.
Imprida 5 mg/80 mg var lietot pacientiem, kam asinsspiedienu neizdodas
pietiekami kontrolēt,
lietojot tikai 5 mg amlodipīna vai 80 mg valsartāna.
Imprida var lietot ēšanas laikā vai neatkarīgi no ēdienreizes.
Pirms pārejas uz fiksētas devas kombināciju ieteicama individuāla
devas titrēšana ar atsevišķām
sastāvdaļām (t.i., amlodipīnu un valsartānu). Ja klīniski
piemērots, var apsvērt tiešu terapijas maiņu
no monoterapijas uz fiksētas devas kombināciju.
Ērtības labad pacientiem, kas saņem valsartānu un amlodipīnu
atsevišķu tablešu/kapsulu veidā,
terapiju var nomainīt uz Imprida, kas satur tādas pašas
sastāvdaļu devas.
_ _
_Nieru darbības traucējumi _
Nav pieejami klīniskie dati par pacientiem ar smagiem nieru darbības
traucējumiem. Pacientiem ar
viegliem vai vidēji smagiem nieru darbības traucējumiem devas
pielāgošana nav nepieciešama.
Pacientiem ar vidēji smagiem nieru darbības traucējumiem ieteicams
veikt kālija un kreatinīna
līmeņa kontroli asinīs.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
_Aknu darbības traucējumi _
Imprida ir kontrindicēts pacientiem ar smagiem aknu darbības
traucējumiem (skatīt 4.3 apakšpunktu)
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 11-05-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 11-05-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 11-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 11-05-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 11-05-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 11-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 11-05-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 11-05-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 11-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 11-05-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 11-05-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 11-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 11-05-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 11-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 11-05-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 11-05-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 11-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 11-05-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 11-05-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 11-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 11-05-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 11-05-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 11-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 11-05-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 11-05-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 11-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 11-05-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 11-05-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 11-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 11-05-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 11-05-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 11-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 11-05-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 11-05-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 11-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 11-05-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 11-05-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 11-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 11-05-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 11-05-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 11-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 11-05-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 11-05-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 11-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 11-05-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 11-05-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 11-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 11-05-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 11-05-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 11-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 11-05-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 11-05-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 11-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 11-05-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 11-05-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 11-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 11-05-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 11-05-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 11-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 11-05-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 11-05-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 11-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 11-05-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 11-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 11-05-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 11-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 11-05-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 11-05-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 11-05-2017

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik