Imprida

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Letonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Mevcut itibaren:

Novartis Europharm Ltd

ATC kodu:

C09DB01

INN (International Adı):

amlodipine, valsartan

Terapötik grubu:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Terapötik alanı:

Hipertensija

Terapötik endikasyonlar:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana. Imprida ir norādīti pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt uz amlodipine vai valsartan monotherapy.

Ürün özeti:

Revision: 20

Yetkilendirme durumu:

Atsaukts

Yetkilendirme tarihi:

2007-01-17

Bilgilendirme broşürü

                                84
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
85
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
IMPRIDA 5 MG/80 MG APVALKOTĀS TABLETES
amlodipine/valsartan
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja
šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Imprida un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms Imprida lietošanas
3.
Kā lietot Imprida
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Imprida
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IMPRIDA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Imprida tabletes satur divas vielas, ko sauc par amlodipīnu un
valsartānu. Abas šīs vielas palīdz
kontrolēt paaugstinātu asinsspiedienu.

Amlodipīns pieder pie vielu grupas, ko sauc par “kalcija kanālu
blokatoriem”. Amlodipīns
aptur kalcija ieplūšanu asinsvadu sienā, kas savukārt aptur
asinsvadu sašaurināšanos.

Valsartāns pieder pie zāļu grupas, ko sauc par “angiotenzīna-II
receptoru antagonistiem”.
Angiotenzīnu II sintezē organisms, un tas liek asinsvadiem
sašaurināties, tādējādi palielinot
asinsspiedienu. Valsartāns darbojas, bloķējot angiotenzīna II
ietekmi.
Tas nozīmē, ka abas šīs vielas palīdz apturēt asinsvadu
sašaurināšanos. Tādējādi asinsvadi atslābst un
asinsspiediens pazeminās.
Imprida lieto paaugstināta asinsspiediena ārstēšanai
pieaugušajiem, kam asinsvadu neizdodas
pietiekami kontrolēt tikai ar amlodipīnu vai valsartānu.
2.
KAS JĀZINA PIRMS IMPRIDA LIETOŠANAS
NELIETOJIET IMPRIDA ŠĀDOS GADĪJ
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Imprida 5 mg/80 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 5 mg amlodipīna (_amlodipine_)
(amlodipīna besilāta veidā) un 80 mg
valsartāna (_valsartan_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
Tumši dzeltenas, apaļas apvalkotas tabletes ar nošķeltām malām
un uzdruku “NVR” vienā pusē un
“NV” otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālās hipertensijas ārstēšana.
Imprida ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem, kam asinsspiedienu
neizdodas pietiekami kontrolēt,
lietojot amlodipīnu vai valsartānu monoterapijā.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Imprida ieteicamā deva ir viena tablete dienā.
Imprida 5 mg/80 mg var lietot pacientiem, kam asinsspiedienu neizdodas
pietiekami kontrolēt,
lietojot tikai 5 mg amlodipīna vai 80 mg valsartāna.
Imprida var lietot ēšanas laikā vai neatkarīgi no ēdienreizes.
Pirms pārejas uz fiksētas devas kombināciju ieteicama individuāla
devas titrēšana ar atsevišķām
sastāvdaļām (t.i., amlodipīnu un valsartānu). Ja klīniski
piemērots, var apsvērt tiešu terapijas maiņu
no monoterapijas uz fiksētas devas kombināciju.
Ērtības labad pacientiem, kas saņem valsartānu un amlodipīnu
atsevišķu tablešu/kapsulu veidā,
terapiju var nomainīt uz Imprida, kas satur tādas pašas
sastāvdaļu devas.
_ _
_Nieru darbības traucējumi _
Nav pieejami klīniskie dati par pacientiem ar smagiem nieru darbības
traucējumiem. Pacientiem ar
viegliem vai vidēji smagiem nieru darbības traucējumiem devas
pielāgošana nav nepieciešama.
Pacientiem ar vidēji smagiem nieru darbības traucējumiem ieteicams
veikt kālija un kreatinīna
līmeņa kontroli asinīs.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
_Aknu darbības traucējumi _
Imprida ir kontrindicēts pacientiem ar smagiem aknu darbības
traucējumiem (skatīt 4.3 apakšpunktu)
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 11-05-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 11-05-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 11-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 11-05-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 11-05-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 11-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 11-05-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 11-05-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 11-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 11-05-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 11-05-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 11-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 11-05-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 11-05-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 11-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 11-05-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 11-05-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 11-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 11-05-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 11-05-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 11-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 11-05-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 11-05-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 11-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 11-05-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 11-05-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 11-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 11-05-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 11-05-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 11-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 11-05-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 11-05-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 11-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 11-05-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 11-05-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 11-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 11-05-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 11-05-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 11-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 11-05-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 11-05-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 11-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 11-05-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 11-05-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 11-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 11-05-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 11-05-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 11-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 11-05-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 11-05-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 11-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 11-05-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 11-05-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 11-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 11-05-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 11-05-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 11-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 11-05-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 11-05-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 11-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 11-05-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 11-05-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 11-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 11-05-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 11-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 11-05-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 11-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 11-05-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 11-05-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 11-05-2017

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin