Imprida

Country: Եվրոպական Միություն

language: լատվիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
11-05-2017
SPC SPC (SPC)
11-05-2017
PAR PAR (PAR)
11-05-2017

active_ingredient:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

MAH:

Novartis Europharm Ltd

ATC_code:

C09DB01

INN:

amlodipine, valsartan

therapeutic_group:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

therapeutic_area:

Hipertensija

therapeutic_indication:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana. Imprida ir norādīti pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt uz amlodipine vai valsartan monotherapy.

leaflet_short:

Revision: 20

authorization_status:

Atsaukts

authorization_date:

2007-01-17

PIL

                                84
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
85
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
IMPRIDA 5 MG/80 MG APVALKOTĀS TABLETES
amlodipine/valsartan
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja
šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Imprida un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms Imprida lietošanas
3.
Kā lietot Imprida
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Imprida
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IMPRIDA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Imprida tabletes satur divas vielas, ko sauc par amlodipīnu un
valsartānu. Abas šīs vielas palīdz
kontrolēt paaugstinātu asinsspiedienu.

Amlodipīns pieder pie vielu grupas, ko sauc par “kalcija kanālu
blokatoriem”. Amlodipīns
aptur kalcija ieplūšanu asinsvadu sienā, kas savukārt aptur
asinsvadu sašaurināšanos.

Valsartāns pieder pie zāļu grupas, ko sauc par “angiotenzīna-II
receptoru antagonistiem”.
Angiotenzīnu II sintezē organisms, un tas liek asinsvadiem
sašaurināties, tādējādi palielinot
asinsspiedienu. Valsartāns darbojas, bloķējot angiotenzīna II
ietekmi.
Tas nozīmē, ka abas šīs vielas palīdz apturēt asinsvadu
sašaurināšanos. Tādējādi asinsvadi atslābst un
asinsspiediens pazeminās.
Imprida lieto paaugstināta asinsspiediena ārstēšanai
pieaugušajiem, kam asinsvadu neizdodas
pietiekami kontrolēt tikai ar amlodipīnu vai valsartānu.
2.
KAS JĀZINA PIRMS IMPRIDA LIETOŠANAS
NELIETOJIET IMPRIDA ŠĀDOS GADĪJ
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Imprida 5 mg/80 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 5 mg amlodipīna (_amlodipine_)
(amlodipīna besilāta veidā) un 80 mg
valsartāna (_valsartan_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
Tumši dzeltenas, apaļas apvalkotas tabletes ar nošķeltām malām
un uzdruku “NVR” vienā pusē un
“NV” otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālās hipertensijas ārstēšana.
Imprida ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem, kam asinsspiedienu
neizdodas pietiekami kontrolēt,
lietojot amlodipīnu vai valsartānu monoterapijā.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Imprida ieteicamā deva ir viena tablete dienā.
Imprida 5 mg/80 mg var lietot pacientiem, kam asinsspiedienu neizdodas
pietiekami kontrolēt,
lietojot tikai 5 mg amlodipīna vai 80 mg valsartāna.
Imprida var lietot ēšanas laikā vai neatkarīgi no ēdienreizes.
Pirms pārejas uz fiksētas devas kombināciju ieteicama individuāla
devas titrēšana ar atsevišķām
sastāvdaļām (t.i., amlodipīnu un valsartānu). Ja klīniski
piemērots, var apsvērt tiešu terapijas maiņu
no monoterapijas uz fiksētas devas kombināciju.
Ērtības labad pacientiem, kas saņem valsartānu un amlodipīnu
atsevišķu tablešu/kapsulu veidā,
terapiju var nomainīt uz Imprida, kas satur tādas pašas
sastāvdaļu devas.
_ _
_Nieru darbības traucējumi _
Nav pieejami klīniskie dati par pacientiem ar smagiem nieru darbības
traucējumiem. Pacientiem ar
viegliem vai vidēji smagiem nieru darbības traucējumiem devas
pielāgošana nav nepieciešama.
Pacientiem ar vidēji smagiem nieru darbības traucējumiem ieteicams
veikt kālija un kreatinīna
līmeņa kontroli asinīs.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
_Aknu darbības traucējumi _
Imprida ir kontrindicēts pacientiem ar smagiem aknu darbības
traucējumiem (skatīt 4.3 apakšpunktu)
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 11-05-2017
SPC SPC բուլղարերեն 11-05-2017
PAR PAR բուլղարերեն 11-05-2017
PIL PIL իսպաներեն 11-05-2017
SPC SPC իսպաներեն 11-05-2017
PAR PAR իսպաներեն 11-05-2017
PIL PIL չեխերեն 11-05-2017
SPC SPC չեխերեն 11-05-2017
PAR PAR չեխերեն 11-05-2017
PIL PIL դանիերեն 11-05-2017
SPC SPC դանիերեն 11-05-2017
PAR PAR դանիերեն 11-05-2017
PIL PIL գերմաներեն 11-05-2017
SPC SPC գերմաներեն 11-05-2017
PAR PAR գերմաներեն 11-05-2017
PIL PIL էստոներեն 11-05-2017
SPC SPC էստոներեն 11-05-2017
PAR PAR էստոներեն 11-05-2017
PIL PIL հունարեն 11-05-2017
SPC SPC հունարեն 11-05-2017
PAR PAR հունարեն 11-05-2017
PIL PIL անգլերեն 11-05-2017
SPC SPC անգլերեն 11-05-2017
PAR PAR անգլերեն 11-05-2017
PIL PIL ֆրանսերեն 11-05-2017
SPC SPC ֆրանսերեն 11-05-2017
PAR PAR ֆրանսերեն 11-05-2017
PIL PIL իտալերեն 11-05-2017
SPC SPC իտալերեն 11-05-2017
PAR PAR իտալերեն 11-05-2017
PIL PIL լիտվերեն 11-05-2017
SPC SPC լիտվերեն 11-05-2017
PAR PAR լիտվերեն 11-05-2017
PIL PIL հունգարերեն 11-05-2017
SPC SPC հունգարերեն 11-05-2017
PAR PAR հունգարերեն 11-05-2017
PIL PIL մալթերեն 11-05-2017
SPC SPC մալթերեն 11-05-2017
PAR PAR մալթերեն 11-05-2017
PIL PIL հոլանդերեն 11-05-2017
SPC SPC հոլանդերեն 11-05-2017
PAR PAR հոլանդերեն 11-05-2017
PIL PIL լեհերեն 11-05-2017
SPC SPC լեհերեն 11-05-2017
PAR PAR լեհերեն 11-05-2017
PIL PIL պորտուգալերեն 11-05-2017
SPC SPC պորտուգալերեն 11-05-2017
PAR PAR պորտուգալերեն 11-05-2017
PIL PIL ռումիներեն 11-05-2017
SPC SPC ռումիներեն 11-05-2017
PAR PAR ռումիներեն 11-05-2017
PIL PIL սլովակերեն 11-05-2017
SPC SPC սլովակերեն 11-05-2017
PAR PAR սլովակերեն 11-05-2017
PIL PIL սլովեներեն 11-05-2017
SPC SPC սլովեներեն 11-05-2017
PAR PAR սլովեներեն 11-05-2017
PIL PIL ֆիններեն 11-05-2017
SPC SPC ֆիններեն 11-05-2017
PAR PAR ֆիններեն 11-05-2017
PIL PIL շվեդերեն 11-05-2017
SPC SPC շվեդերեն 11-05-2017
PAR PAR շվեդերեն 11-05-2017
PIL PIL Նորվեգերեն 11-05-2017
SPC SPC Նորվեգերեն 11-05-2017
PIL PIL իսլանդերեն 11-05-2017
SPC SPC իսլանդերեն 11-05-2017
PIL PIL խորվաթերեն 11-05-2017
SPC SPC խորվաթերեն 11-05-2017
PAR PAR խորվաթերեն 11-05-2017

view_documents_history