Imprida

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
11-05-2017

Aktiv ingrediens:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Tilgjengelig fra:

Novartis Europharm Ltd

ATC-kode:

C09DB01

INN (International Name):

amlodipine, valsartan

Terapeutisk gruppe:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Terapeutisk område:

Hipertensija

Indikasjoner:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana. Imprida ir norādīti pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt uz amlodipine vai valsartan monotherapy.

Produkt oppsummering:

Revision: 20

Autorisasjon status:

Atsaukts

Autorisasjon dato:

2007-01-17

Informasjon til brukeren

                                84
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
85
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
IMPRIDA 5 MG/80 MG APVALKOTĀS TABLETES
amlodipine/valsartan
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja
šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Imprida un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms Imprida lietošanas
3.
Kā lietot Imprida
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Imprida
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IMPRIDA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Imprida tabletes satur divas vielas, ko sauc par amlodipīnu un
valsartānu. Abas šīs vielas palīdz
kontrolēt paaugstinātu asinsspiedienu.

Amlodipīns pieder pie vielu grupas, ko sauc par “kalcija kanālu
blokatoriem”. Amlodipīns
aptur kalcija ieplūšanu asinsvadu sienā, kas savukārt aptur
asinsvadu sašaurināšanos.

Valsartāns pieder pie zāļu grupas, ko sauc par “angiotenzīna-II
receptoru antagonistiem”.
Angiotenzīnu II sintezē organisms, un tas liek asinsvadiem
sašaurināties, tādējādi palielinot
asinsspiedienu. Valsartāns darbojas, bloķējot angiotenzīna II
ietekmi.
Tas nozīmē, ka abas šīs vielas palīdz apturēt asinsvadu
sašaurināšanos. Tādējādi asinsvadi atslābst un
asinsspiediens pazeminās.
Imprida lieto paaugstināta asinsspiediena ārstēšanai
pieaugušajiem, kam asinsvadu neizdodas
pietiekami kontrolēt tikai ar amlodipīnu vai valsartānu.
2.
KAS JĀZINA PIRMS IMPRIDA LIETOŠANAS
NELIETOJIET IMPRIDA ŠĀDOS GADĪJ
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Imprida 5 mg/80 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 5 mg amlodipīna (_amlodipine_)
(amlodipīna besilāta veidā) un 80 mg
valsartāna (_valsartan_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
Tumši dzeltenas, apaļas apvalkotas tabletes ar nošķeltām malām
un uzdruku “NVR” vienā pusē un
“NV” otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālās hipertensijas ārstēšana.
Imprida ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem, kam asinsspiedienu
neizdodas pietiekami kontrolēt,
lietojot amlodipīnu vai valsartānu monoterapijā.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Imprida ieteicamā deva ir viena tablete dienā.
Imprida 5 mg/80 mg var lietot pacientiem, kam asinsspiedienu neizdodas
pietiekami kontrolēt,
lietojot tikai 5 mg amlodipīna vai 80 mg valsartāna.
Imprida var lietot ēšanas laikā vai neatkarīgi no ēdienreizes.
Pirms pārejas uz fiksētas devas kombināciju ieteicama individuāla
devas titrēšana ar atsevišķām
sastāvdaļām (t.i., amlodipīnu un valsartānu). Ja klīniski
piemērots, var apsvērt tiešu terapijas maiņu
no monoterapijas uz fiksētas devas kombināciju.
Ērtības labad pacientiem, kas saņem valsartānu un amlodipīnu
atsevišķu tablešu/kapsulu veidā,
terapiju var nomainīt uz Imprida, kas satur tādas pašas
sastāvdaļu devas.
_ _
_Nieru darbības traucējumi _
Nav pieejami klīniskie dati par pacientiem ar smagiem nieru darbības
traucējumiem. Pacientiem ar
viegliem vai vidēji smagiem nieru darbības traucējumiem devas
pielāgošana nav nepieciešama.
Pacientiem ar vidēji smagiem nieru darbības traucējumiem ieteicams
veikt kālija un kreatinīna
līmeņa kontroli asinīs.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
_Aknu darbības traucējumi _
Imprida ir kontrindicēts pacientiem ar smagiem aknu darbības
traucējumiem (skatīt 4.3 apakšpunktu)
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 11-05-2017
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 11-05-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 11-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 11-05-2017
Preparatomtale Preparatomtale spansk 11-05-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 11-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 11-05-2017
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 11-05-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 11-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 11-05-2017
Preparatomtale Preparatomtale dansk 11-05-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 11-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 11-05-2017
Preparatomtale Preparatomtale tysk 11-05-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 11-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 11-05-2017
Preparatomtale Preparatomtale estisk 11-05-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 11-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 11-05-2017
Preparatomtale Preparatomtale gresk 11-05-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 11-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 11-05-2017
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 11-05-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 11-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 11-05-2017
Preparatomtale Preparatomtale fransk 11-05-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 11-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 11-05-2017
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 11-05-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 11-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 11-05-2017
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 11-05-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 11-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 11-05-2017
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 11-05-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 11-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 11-05-2017
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 11-05-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 11-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 11-05-2017
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 11-05-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 11-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 11-05-2017
Preparatomtale Preparatomtale polsk 11-05-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 11-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 11-05-2017
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 11-05-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 11-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 11-05-2017
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 11-05-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 11-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 11-05-2017
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 11-05-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 11-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 11-05-2017
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 11-05-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 11-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 11-05-2017
Preparatomtale Preparatomtale finsk 11-05-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 11-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 11-05-2017
Preparatomtale Preparatomtale svensk 11-05-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 11-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 11-05-2017
Preparatomtale Preparatomtale norsk 11-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 11-05-2017
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 11-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 11-05-2017
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 11-05-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 11-05-2017

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk