Imprida

Maa: Euroopan unioni

Kieli: latvia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
11-05-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
11-05-2017

Aktiivinen ainesosa:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Saatavilla:

Novartis Europharm Ltd

ATC-koodi:

C09DB01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

amlodipine, valsartan

Terapeuttinen ryhmä:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Terapeuttinen alue:

Hipertensija

Käyttöaiheet:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana. Imprida ir norādīti pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt uz amlodipine vai valsartan monotherapy.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 20

Valtuutuksen tilan:

Atsaukts

Valtuutus päivämäärä:

2007-01-17

Pakkausseloste

                                84
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
85
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
IMPRIDA 5 MG/80 MG APVALKOTĀS TABLETES
amlodipine/valsartan
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja
šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Imprida un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms Imprida lietošanas
3.
Kā lietot Imprida
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Imprida
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IMPRIDA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Imprida tabletes satur divas vielas, ko sauc par amlodipīnu un
valsartānu. Abas šīs vielas palīdz
kontrolēt paaugstinātu asinsspiedienu.

Amlodipīns pieder pie vielu grupas, ko sauc par “kalcija kanālu
blokatoriem”. Amlodipīns
aptur kalcija ieplūšanu asinsvadu sienā, kas savukārt aptur
asinsvadu sašaurināšanos.

Valsartāns pieder pie zāļu grupas, ko sauc par “angiotenzīna-II
receptoru antagonistiem”.
Angiotenzīnu II sintezē organisms, un tas liek asinsvadiem
sašaurināties, tādējādi palielinot
asinsspiedienu. Valsartāns darbojas, bloķējot angiotenzīna II
ietekmi.
Tas nozīmē, ka abas šīs vielas palīdz apturēt asinsvadu
sašaurināšanos. Tādējādi asinsvadi atslābst un
asinsspiediens pazeminās.
Imprida lieto paaugstināta asinsspiediena ārstēšanai
pieaugušajiem, kam asinsvadu neizdodas
pietiekami kontrolēt tikai ar amlodipīnu vai valsartānu.
2.
KAS JĀZINA PIRMS IMPRIDA LIETOŠANAS
NELIETOJIET IMPRIDA ŠĀDOS GADĪJ
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Imprida 5 mg/80 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 5 mg amlodipīna (_amlodipine_)
(amlodipīna besilāta veidā) un 80 mg
valsartāna (_valsartan_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
Tumši dzeltenas, apaļas apvalkotas tabletes ar nošķeltām malām
un uzdruku “NVR” vienā pusē un
“NV” otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālās hipertensijas ārstēšana.
Imprida ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem, kam asinsspiedienu
neizdodas pietiekami kontrolēt,
lietojot amlodipīnu vai valsartānu monoterapijā.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Imprida ieteicamā deva ir viena tablete dienā.
Imprida 5 mg/80 mg var lietot pacientiem, kam asinsspiedienu neizdodas
pietiekami kontrolēt,
lietojot tikai 5 mg amlodipīna vai 80 mg valsartāna.
Imprida var lietot ēšanas laikā vai neatkarīgi no ēdienreizes.
Pirms pārejas uz fiksētas devas kombināciju ieteicama individuāla
devas titrēšana ar atsevišķām
sastāvdaļām (t.i., amlodipīnu un valsartānu). Ja klīniski
piemērots, var apsvērt tiešu terapijas maiņu
no monoterapijas uz fiksētas devas kombināciju.
Ērtības labad pacientiem, kas saņem valsartānu un amlodipīnu
atsevišķu tablešu/kapsulu veidā,
terapiju var nomainīt uz Imprida, kas satur tādas pašas
sastāvdaļu devas.
_ _
_Nieru darbības traucējumi _
Nav pieejami klīniskie dati par pacientiem ar smagiem nieru darbības
traucējumiem. Pacientiem ar
viegliem vai vidēji smagiem nieru darbības traucējumiem devas
pielāgošana nav nepieciešama.
Pacientiem ar vidēji smagiem nieru darbības traucējumiem ieteicams
veikt kālija un kreatinīna
līmeņa kontroli asinīs.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
_Aknu darbības traucējumi _
Imprida ir kontrindicēts pacientiem ar smagiem aknu darbības
traucējumiem (skatīt 4.3 apakšpunktu)
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 11-05-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 11-05-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 11-05-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 11-05-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 11-05-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 11-05-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 11-05-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 11-05-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 11-05-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 11-05-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 11-05-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 11-05-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 11-05-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 11-05-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 11-05-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 11-05-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 11-05-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 11-05-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 11-05-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 11-05-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 11-05-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 11-05-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 11-05-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 11-05-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 11-05-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 11-05-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 11-05-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 11-05-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 11-05-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 11-05-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 11-05-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 11-05-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 11-05-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 11-05-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 11-05-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 11-05-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 11-05-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 11-05-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 11-05-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 11-05-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 11-05-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 11-05-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 11-05-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 11-05-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 11-05-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 11-05-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 11-05-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 11-05-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 11-05-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 11-05-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 11-05-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 11-05-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 11-05-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 11-05-2017

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia