Imprida

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
11-05-2017

Ingredient activ:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Disponibil de la:

Novartis Europharm Ltd

Codul ATC:

C09DB01

INN (nume internaţional):

amlodipine, valsartan

Grupul Terapeutică:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Zonă Terapeutică:

Hipertensija

Indicații terapeutice:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana. Imprida ir norādīti pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt uz amlodipine vai valsartan monotherapy.

Rezumat produs:

Revision: 20

Statutul autorizaţiei:

Atsaukts

Data de autorizare:

2007-01-17

Prospect

                                84
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
85
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
IMPRIDA 5 MG/80 MG APVALKOTĀS TABLETES
amlodipine/valsartan
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja
šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Imprida un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms Imprida lietošanas
3.
Kā lietot Imprida
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Imprida
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IMPRIDA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Imprida tabletes satur divas vielas, ko sauc par amlodipīnu un
valsartānu. Abas šīs vielas palīdz
kontrolēt paaugstinātu asinsspiedienu.

Amlodipīns pieder pie vielu grupas, ko sauc par “kalcija kanālu
blokatoriem”. Amlodipīns
aptur kalcija ieplūšanu asinsvadu sienā, kas savukārt aptur
asinsvadu sašaurināšanos.

Valsartāns pieder pie zāļu grupas, ko sauc par “angiotenzīna-II
receptoru antagonistiem”.
Angiotenzīnu II sintezē organisms, un tas liek asinsvadiem
sašaurināties, tādējādi palielinot
asinsspiedienu. Valsartāns darbojas, bloķējot angiotenzīna II
ietekmi.
Tas nozīmē, ka abas šīs vielas palīdz apturēt asinsvadu
sašaurināšanos. Tādējādi asinsvadi atslābst un
asinsspiediens pazeminās.
Imprida lieto paaugstināta asinsspiediena ārstēšanai
pieaugušajiem, kam asinsvadu neizdodas
pietiekami kontrolēt tikai ar amlodipīnu vai valsartānu.
2.
KAS JĀZINA PIRMS IMPRIDA LIETOŠANAS
NELIETOJIET IMPRIDA ŠĀDOS GADĪJ
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Imprida 5 mg/80 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 5 mg amlodipīna (_amlodipine_)
(amlodipīna besilāta veidā) un 80 mg
valsartāna (_valsartan_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
Tumši dzeltenas, apaļas apvalkotas tabletes ar nošķeltām malām
un uzdruku “NVR” vienā pusē un
“NV” otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālās hipertensijas ārstēšana.
Imprida ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem, kam asinsspiedienu
neizdodas pietiekami kontrolēt,
lietojot amlodipīnu vai valsartānu monoterapijā.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Imprida ieteicamā deva ir viena tablete dienā.
Imprida 5 mg/80 mg var lietot pacientiem, kam asinsspiedienu neizdodas
pietiekami kontrolēt,
lietojot tikai 5 mg amlodipīna vai 80 mg valsartāna.
Imprida var lietot ēšanas laikā vai neatkarīgi no ēdienreizes.
Pirms pārejas uz fiksētas devas kombināciju ieteicama individuāla
devas titrēšana ar atsevišķām
sastāvdaļām (t.i., amlodipīnu un valsartānu). Ja klīniski
piemērots, var apsvērt tiešu terapijas maiņu
no monoterapijas uz fiksētas devas kombināciju.
Ērtības labad pacientiem, kas saņem valsartānu un amlodipīnu
atsevišķu tablešu/kapsulu veidā,
terapiju var nomainīt uz Imprida, kas satur tādas pašas
sastāvdaļu devas.
_ _
_Nieru darbības traucējumi _
Nav pieejami klīniskie dati par pacientiem ar smagiem nieru darbības
traucējumiem. Pacientiem ar
viegliem vai vidēji smagiem nieru darbības traucējumiem devas
pielāgošana nav nepieciešama.
Pacientiem ar vidēji smagiem nieru darbības traucējumiem ieteicams
veikt kālija un kreatinīna
līmeņa kontroli asinīs.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
_Aknu darbības traucējumi _
Imprida ir kontrindicēts pacientiem ar smagiem aknu darbības
traucējumiem (skatīt 4.3 apakšpunktu)
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 11-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 11-05-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 11-05-2017
Prospect Prospect spaniolă 11-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 11-05-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 11-05-2017
Prospect Prospect cehă 11-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 11-05-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 11-05-2017
Prospect Prospect daneză 11-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 11-05-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 11-05-2017
Prospect Prospect germană 11-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 11-05-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 11-05-2017
Prospect Prospect estoniană 11-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 11-05-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 11-05-2017
Prospect Prospect greacă 11-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 11-05-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 11-05-2017
Prospect Prospect engleză 11-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 11-05-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 11-05-2017
Prospect Prospect franceză 11-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 11-05-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 11-05-2017
Prospect Prospect italiană 11-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 11-05-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 11-05-2017
Prospect Prospect lituaniană 11-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 11-05-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 11-05-2017
Prospect Prospect maghiară 11-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 11-05-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 11-05-2017
Prospect Prospect malteză 11-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 11-05-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 11-05-2017
Prospect Prospect olandeză 11-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 11-05-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 11-05-2017
Prospect Prospect poloneză 11-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 11-05-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 11-05-2017
Prospect Prospect portugheză 11-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 11-05-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 11-05-2017
Prospect Prospect română 11-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 11-05-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 11-05-2017
Prospect Prospect slovacă 11-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 11-05-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 11-05-2017
Prospect Prospect slovenă 11-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 11-05-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 11-05-2017
Prospect Prospect finlandeză 11-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 11-05-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 11-05-2017
Prospect Prospect suedeză 11-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 11-05-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 11-05-2017
Prospect Prospect norvegiană 11-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 11-05-2017
Prospect Prospect islandeză 11-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 11-05-2017
Prospect Prospect croată 11-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 11-05-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 11-05-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor