Imprida

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
11-05-2017
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
11-05-2017

Werkstoffen:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Beschikbaar vanaf:

Novartis Europharm Ltd

ATC-code:

C09DB01

INN (Algemene Internationale Benaming):

amlodipine, valsartan

Therapeutische categorie:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Therapeutisch gebied:

Hipertensija

therapeutische indicaties:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana. Imprida ir norādīti pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt uz amlodipine vai valsartan monotherapy.

Product samenvatting:

Revision: 20

Autorisatie-status:

Atsaukts

Autorisatie datum:

2007-01-17

Bijsluiter

                                84
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
85
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
IMPRIDA 5 MG/80 MG APVALKOTĀS TABLETES
amlodipine/valsartan
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja
šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Imprida un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms Imprida lietošanas
3.
Kā lietot Imprida
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Imprida
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IMPRIDA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Imprida tabletes satur divas vielas, ko sauc par amlodipīnu un
valsartānu. Abas šīs vielas palīdz
kontrolēt paaugstinātu asinsspiedienu.

Amlodipīns pieder pie vielu grupas, ko sauc par “kalcija kanālu
blokatoriem”. Amlodipīns
aptur kalcija ieplūšanu asinsvadu sienā, kas savukārt aptur
asinsvadu sašaurināšanos.

Valsartāns pieder pie zāļu grupas, ko sauc par “angiotenzīna-II
receptoru antagonistiem”.
Angiotenzīnu II sintezē organisms, un tas liek asinsvadiem
sašaurināties, tādējādi palielinot
asinsspiedienu. Valsartāns darbojas, bloķējot angiotenzīna II
ietekmi.
Tas nozīmē, ka abas šīs vielas palīdz apturēt asinsvadu
sašaurināšanos. Tādējādi asinsvadi atslābst un
asinsspiediens pazeminās.
Imprida lieto paaugstināta asinsspiediena ārstēšanai
pieaugušajiem, kam asinsvadu neizdodas
pietiekami kontrolēt tikai ar amlodipīnu vai valsartānu.
2.
KAS JĀZINA PIRMS IMPRIDA LIETOŠANAS
NELIETOJIET IMPRIDA ŠĀDOS GADĪJ
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Imprida 5 mg/80 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 5 mg amlodipīna (_amlodipine_)
(amlodipīna besilāta veidā) un 80 mg
valsartāna (_valsartan_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
Tumši dzeltenas, apaļas apvalkotas tabletes ar nošķeltām malām
un uzdruku “NVR” vienā pusē un
“NV” otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālās hipertensijas ārstēšana.
Imprida ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem, kam asinsspiedienu
neizdodas pietiekami kontrolēt,
lietojot amlodipīnu vai valsartānu monoterapijā.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Imprida ieteicamā deva ir viena tablete dienā.
Imprida 5 mg/80 mg var lietot pacientiem, kam asinsspiedienu neizdodas
pietiekami kontrolēt,
lietojot tikai 5 mg amlodipīna vai 80 mg valsartāna.
Imprida var lietot ēšanas laikā vai neatkarīgi no ēdienreizes.
Pirms pārejas uz fiksētas devas kombināciju ieteicama individuāla
devas titrēšana ar atsevišķām
sastāvdaļām (t.i., amlodipīnu un valsartānu). Ja klīniski
piemērots, var apsvērt tiešu terapijas maiņu
no monoterapijas uz fiksētas devas kombināciju.
Ērtības labad pacientiem, kas saņem valsartānu un amlodipīnu
atsevišķu tablešu/kapsulu veidā,
terapiju var nomainīt uz Imprida, kas satur tādas pašas
sastāvdaļu devas.
_ _
_Nieru darbības traucējumi _
Nav pieejami klīniskie dati par pacientiem ar smagiem nieru darbības
traucējumiem. Pacientiem ar
viegliem vai vidēji smagiem nieru darbības traucējumiem devas
pielāgošana nav nepieciešama.
Pacientiem ar vidēji smagiem nieru darbības traucējumiem ieteicams
veikt kālija un kreatinīna
līmeņa kontroli asinīs.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
_Aknu darbības traucējumi _
Imprida ir kontrindicēts pacientiem ar smagiem aknu darbības
traucējumiem (skatīt 4.3 apakšpunktu)
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 11-05-2017
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 11-05-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 11-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 11-05-2017
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 11-05-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 11-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 11-05-2017
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 11-05-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 11-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 11-05-2017
Productkenmerken Productkenmerken Deens 11-05-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 11-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 11-05-2017
Productkenmerken Productkenmerken Duits 11-05-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 11-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 11-05-2017
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 11-05-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 11-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 11-05-2017
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 11-05-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 11-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 11-05-2017
Productkenmerken Productkenmerken Engels 11-05-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 11-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 11-05-2017
Productkenmerken Productkenmerken Frans 11-05-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 11-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 11-05-2017
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 11-05-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 11-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 11-05-2017
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 11-05-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 11-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 11-05-2017
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 11-05-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 11-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 11-05-2017
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 11-05-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 11-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 11-05-2017
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 11-05-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 11-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 11-05-2017
Productkenmerken Productkenmerken Pools 11-05-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 11-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 11-05-2017
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 11-05-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 11-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 11-05-2017
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 11-05-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 11-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 11-05-2017
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 11-05-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 11-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 11-05-2017
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 11-05-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 11-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 11-05-2017
Productkenmerken Productkenmerken Fins 11-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 11-05-2017
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 11-05-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 11-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 11-05-2017
Productkenmerken Productkenmerken Noors 11-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 11-05-2017
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 11-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 11-05-2017
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 11-05-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 11-05-2017

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten