Adasuve

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Lít-va

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Thành phần hoạt chất:

loksapinas

Sẵn có từ:

Ferrer Internacional S.A.

Mã ATC:

N05AH01

INN (Tên quốc tế):

loxapine

Nhóm trị liệu:

Nervų sistema

Khu trị liệu:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Chỉ dẫn điều trị:

Adasuvas yra skirtas greitai kontroliuoti silpnai ar vidutinio stiprumo susijaudinimą suaugusiems pacientams, sergantiems šizofrenija ar bipoliniu sutrikimu. Pacientams reikėtų reguliariai gauti gydymą iškart po kontrolės ūmaus nerimo simptomai.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 14

Tình trạng ủy quyền:

Įgaliotas

Ngày ủy quyền:

2013-02-20

Tờ rơi thông tin

                                46
B. PAKUOTĖS LAPELIS
47
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
ADASUVE 4,5 mg dozuoti įkvepiamieji milteliai
loksapinas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra ADASUVE ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant ADASUVE
3.
Kaip vartoti ADASUVE
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti ADASUVE
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra ADASUVE ir kam jis vartojamas
ADASUVE sudėtyje yra veikliosios medžiagos loksapino, kuris
priskiriamas prie antipsichozinių
vaistų grupės. ADASUVE veikia slopindamas tam tikras galvos
smegenyse esančias chemines
medžiagas (neuromediatorius), kaip antai dopaminą ir serotoniną,
sukeldamas raminamąjį poveikį ir
slopindamas agresyvų pacientų elgesį.
ADASUVE gydomi ūmūs lengvos formos ir vidutinio sunkumo ažitacijos
simptomai, kurie gali
pasireikšti šizofrenija arba bipoliniu sutrikimu sergantiems
suaugusiems pacientams, pvz.:
•
(šizofrenija) girdėjimas, matymas arba jutimas to, ko realiai nėra,
įtarumas, klaidingi įsitikinimai,
padrika kalba, nenuoseklus elgesys ir emocinis lėkštumas. Šia liga
sergantys žmonės taip pat gali
jaustis prislėgti, jausti kaltę, nerimą ar įtampą;
•
(bipolinis sutrikimas) pernelyg pakili nuotaika, energijos perteklius,
sumažėjęs miego poreikis,
labai greita kalbėsena nuolat pereinant nuo vienos minties prie kitos
ir, kartais, stiprus dirglumas.
2.
Kas žinotina prieš vartojant ADASUVE
ADASUVE vartoti negalima:
•
jeigu yra alergija loksapinui arba amoksapinui;
•
jeigu pacientas švokščia arba jaučia dusulį;
•
jeigu yra plaučių veiklos sutrikimų, pvz., sergant 
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
ADASUVE 4,5 mg dozuoti įkvepiamieji milteliai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename vienadoziame inhaliatoriuje yra 5 mg loksapino, o įkvėpus
vaisto dozę, į organizmą patenka
4,5 mg loksapino.
3.
FARMACINĖ FORMA
Dozuoti įkvepiamieji milteliai (įkvepiamieji milteliai).
Baltas prietaisas su kandikliu viename gale ir kyšančia ištraukiama
juostele kitame gale.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
Terapinės indikacijos
ADASUVE skirtas šizofrenija arba bipoliniu sutrikimu sergantiems
pacientams pasireiškiančios
lengvos arba vidutinio sunkumo ažitacijos greitai kontrolei.
Suvaldžius ūminės fazės ažitacijos
simptomus, pacientams reikėtų nedelsiant pradėti skirti nuolatinį
gydymą.
4.2
Dozavimas ir vartojimo metodas
ADASUVE turi būti vartojamas medicinos įstaigoje, tiesiogiai
prižiūrint sveikatos priežiūros
specialistui. Po kiekvienos vaistinio preparato dozės vartojimo
valandą reikia stebėti, ar pacientams
nepasireiškia bronchų spazmų požymių ir simptomų.
Reikėtų turėti trumpalaikio veikimo beta agonistų grupės
bronchodilatatorių, kuriuo būtų
galima nuslopinti galimą sunkų šalutinį poveikį kvėpavimo
sistemai (bronchų spazmus).
Dozavimas
Rekomenduojama pradinė ADASUVE dozė – 9,1 mg. Kadangi ši dozė
negali būti pasiekiama
vartojant šį vaistinį preparatą (ADASUVE 4,5 mg), iš pradžių
reikėtų vartoti didesnio stiprumo
vaistinį preparatą ADASUVE 9,1 mg.
Esant būtinybei, praėjus 2 valandoms, galima skirti antrą vaisto
dozę. Pacientui galima skirti ne
daugiau kaip dvi šio vaisto dozes.
Jeigu
pacientas
anksčiau netoleravo
9,1 mg
dozės
arba,
gydytojo
nuomone,
mažesnė
dozė
yra
tinkamesnė, pacientui galima skirti mažesnę 4,5 mg dozę.
Senyvi pacientai
ADASUVE saugumas ir veiksmingumas vyresniems kaip 65 metų pacientams
neištirti. Duomenų
nėra.
Inkstų ir (arba) kepenų veiklos sutrikimas
ADASUVE tyrimų su pacientais, kurių inkstų arba kepenų veikla
sutriku
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 14-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 14-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 28-02-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 14-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 14-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 28-02-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 14-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 14-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 28-02-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 14-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 14-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 28-02-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 14-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 14-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 28-02-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 14-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 14-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 28-02-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 14-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 14-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 28-02-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 14-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 14-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 28-02-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 14-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 14-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 28-02-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 14-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 14-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 28-02-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 14-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 14-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 28-02-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 14-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 14-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 28-02-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 14-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 14-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 28-02-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 14-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 14-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 28-02-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 14-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 14-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 28-02-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 14-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 14-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 28-02-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 14-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 14-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 28-02-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 14-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 14-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 28-02-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 14-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 14-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 28-02-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 14-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 14-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 28-02-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 14-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 14-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 28-02-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 14-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 14-11-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 14-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 14-11-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 14-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 14-11-2022

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu