Adasuve

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lietuvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

loksapinas

Prieinama:

Ferrer Internacional S.A.

ATC kodas:

N05AH01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

loxapine

Farmakoterapinė grupė:

Nervų sistema

Gydymo sritis:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapinės indikacijos:

Adasuvas yra skirtas greitai kontroliuoti silpnai ar vidutinio stiprumo susijaudinimą suaugusiems pacientams, sergantiems šizofrenija ar bipoliniu sutrikimu. Pacientams reikėtų reguliariai gauti gydymą iškart po kontrolės ūmaus nerimo simptomai.

Produkto santrauka:

Revision: 14

Autorizacija statusas:

Įgaliotas

Leidimo data:

2013-02-20

Pakuotės lapelis

                                46
B. PAKUOTĖS LAPELIS
47
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
ADASUVE 4,5 mg dozuoti įkvepiamieji milteliai
loksapinas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra ADASUVE ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant ADASUVE
3.
Kaip vartoti ADASUVE
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti ADASUVE
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra ADASUVE ir kam jis vartojamas
ADASUVE sudėtyje yra veikliosios medžiagos loksapino, kuris
priskiriamas prie antipsichozinių
vaistų grupės. ADASUVE veikia slopindamas tam tikras galvos
smegenyse esančias chemines
medžiagas (neuromediatorius), kaip antai dopaminą ir serotoniną,
sukeldamas raminamąjį poveikį ir
slopindamas agresyvų pacientų elgesį.
ADASUVE gydomi ūmūs lengvos formos ir vidutinio sunkumo ažitacijos
simptomai, kurie gali
pasireikšti šizofrenija arba bipoliniu sutrikimu sergantiems
suaugusiems pacientams, pvz.:
•
(šizofrenija) girdėjimas, matymas arba jutimas to, ko realiai nėra,
įtarumas, klaidingi įsitikinimai,
padrika kalba, nenuoseklus elgesys ir emocinis lėkštumas. Šia liga
sergantys žmonės taip pat gali
jaustis prislėgti, jausti kaltę, nerimą ar įtampą;
•
(bipolinis sutrikimas) pernelyg pakili nuotaika, energijos perteklius,
sumažėjęs miego poreikis,
labai greita kalbėsena nuolat pereinant nuo vienos minties prie kitos
ir, kartais, stiprus dirglumas.
2.
Kas žinotina prieš vartojant ADASUVE
ADASUVE vartoti negalima:
•
jeigu yra alergija loksapinui arba amoksapinui;
•
jeigu pacientas švokščia arba jaučia dusulį;
•
jeigu yra plaučių veiklos sutrikimų, pvz., sergant 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
ADASUVE 4,5 mg dozuoti įkvepiamieji milteliai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename vienadoziame inhaliatoriuje yra 5 mg loksapino, o įkvėpus
vaisto dozę, į organizmą patenka
4,5 mg loksapino.
3.
FARMACINĖ FORMA
Dozuoti įkvepiamieji milteliai (įkvepiamieji milteliai).
Baltas prietaisas su kandikliu viename gale ir kyšančia ištraukiama
juostele kitame gale.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
Terapinės indikacijos
ADASUVE skirtas šizofrenija arba bipoliniu sutrikimu sergantiems
pacientams pasireiškiančios
lengvos arba vidutinio sunkumo ažitacijos greitai kontrolei.
Suvaldžius ūminės fazės ažitacijos
simptomus, pacientams reikėtų nedelsiant pradėti skirti nuolatinį
gydymą.
4.2
Dozavimas ir vartojimo metodas
ADASUVE turi būti vartojamas medicinos įstaigoje, tiesiogiai
prižiūrint sveikatos priežiūros
specialistui. Po kiekvienos vaistinio preparato dozės vartojimo
valandą reikia stebėti, ar pacientams
nepasireiškia bronchų spazmų požymių ir simptomų.
Reikėtų turėti trumpalaikio veikimo beta agonistų grupės
bronchodilatatorių, kuriuo būtų
galima nuslopinti galimą sunkų šalutinį poveikį kvėpavimo
sistemai (bronchų spazmus).
Dozavimas
Rekomenduojama pradinė ADASUVE dozė – 9,1 mg. Kadangi ši dozė
negali būti pasiekiama
vartojant šį vaistinį preparatą (ADASUVE 4,5 mg), iš pradžių
reikėtų vartoti didesnio stiprumo
vaistinį preparatą ADASUVE 9,1 mg.
Esant būtinybei, praėjus 2 valandoms, galima skirti antrą vaisto
dozę. Pacientui galima skirti ne
daugiau kaip dvi šio vaisto dozes.
Jeigu
pacientas
anksčiau netoleravo
9,1 mg
dozės
arba,
gydytojo
nuomone,
mažesnė
dozė
yra
tinkamesnė, pacientui galima skirti mažesnę 4,5 mg dozę.
Senyvi pacientai
ADASUVE saugumas ir veiksmingumas vyresniems kaip 65 metų pacientams
neištirti. Duomenų
nėra.
Inkstų ir (arba) kepenų veiklos sutrikimas
ADASUVE tyrimų su pacientais, kurių inkstų arba kepenų veikla
sutriku
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 14-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 14-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 14-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 14-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 14-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 14-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 14-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 14-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 14-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 14-11-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 28-02-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 14-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 14-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 14-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 14-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 14-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 14-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 14-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 14-11-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 28-02-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 14-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 14-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 14-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 14-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 14-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 14-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 14-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 14-11-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 28-02-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 14-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 14-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 14-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 14-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 14-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 14-11-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 28-02-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 14-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 14-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 14-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 14-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 14-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 14-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 14-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 14-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 14-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 14-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 14-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 14-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 14-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 14-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 14-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 14-11-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją