Adasuve

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
14-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
14-11-2022

Werkstoffen:

loksapinas

Beschikbaar vanaf:

Ferrer Internacional S.A.

ATC-code:

N05AH01

INN (Algemene Internationale Benaming):

loxapine

Therapeutische categorie:

Nervų sistema

Therapeutisch gebied:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

therapeutische indicaties:

Adasuvas yra skirtas greitai kontroliuoti silpnai ar vidutinio stiprumo susijaudinimą suaugusiems pacientams, sergantiems šizofrenija ar bipoliniu sutrikimu. Pacientams reikėtų reguliariai gauti gydymą iškart po kontrolės ūmaus nerimo simptomai.

Product samenvatting:

Revision: 14

Autorisatie-status:

Įgaliotas

Autorisatie datum:

2013-02-20

Bijsluiter

                                46
B. PAKUOTĖS LAPELIS
47
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
ADASUVE 4,5 mg dozuoti įkvepiamieji milteliai
loksapinas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra ADASUVE ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant ADASUVE
3.
Kaip vartoti ADASUVE
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti ADASUVE
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra ADASUVE ir kam jis vartojamas
ADASUVE sudėtyje yra veikliosios medžiagos loksapino, kuris
priskiriamas prie antipsichozinių
vaistų grupės. ADASUVE veikia slopindamas tam tikras galvos
smegenyse esančias chemines
medžiagas (neuromediatorius), kaip antai dopaminą ir serotoniną,
sukeldamas raminamąjį poveikį ir
slopindamas agresyvų pacientų elgesį.
ADASUVE gydomi ūmūs lengvos formos ir vidutinio sunkumo ažitacijos
simptomai, kurie gali
pasireikšti šizofrenija arba bipoliniu sutrikimu sergantiems
suaugusiems pacientams, pvz.:
•
(šizofrenija) girdėjimas, matymas arba jutimas to, ko realiai nėra,
įtarumas, klaidingi įsitikinimai,
padrika kalba, nenuoseklus elgesys ir emocinis lėkštumas. Šia liga
sergantys žmonės taip pat gali
jaustis prislėgti, jausti kaltę, nerimą ar įtampą;
•
(bipolinis sutrikimas) pernelyg pakili nuotaika, energijos perteklius,
sumažėjęs miego poreikis,
labai greita kalbėsena nuolat pereinant nuo vienos minties prie kitos
ir, kartais, stiprus dirglumas.
2.
Kas žinotina prieš vartojant ADASUVE
ADASUVE vartoti negalima:
•
jeigu yra alergija loksapinui arba amoksapinui;
•
jeigu pacientas švokščia arba jaučia dusulį;
•
jeigu yra plaučių veiklos sutrikimų, pvz., sergant 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
ADASUVE 4,5 mg dozuoti įkvepiamieji milteliai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename vienadoziame inhaliatoriuje yra 5 mg loksapino, o įkvėpus
vaisto dozę, į organizmą patenka
4,5 mg loksapino.
3.
FARMACINĖ FORMA
Dozuoti įkvepiamieji milteliai (įkvepiamieji milteliai).
Baltas prietaisas su kandikliu viename gale ir kyšančia ištraukiama
juostele kitame gale.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
Terapinės indikacijos
ADASUVE skirtas šizofrenija arba bipoliniu sutrikimu sergantiems
pacientams pasireiškiančios
lengvos arba vidutinio sunkumo ažitacijos greitai kontrolei.
Suvaldžius ūminės fazės ažitacijos
simptomus, pacientams reikėtų nedelsiant pradėti skirti nuolatinį
gydymą.
4.2
Dozavimas ir vartojimo metodas
ADASUVE turi būti vartojamas medicinos įstaigoje, tiesiogiai
prižiūrint sveikatos priežiūros
specialistui. Po kiekvienos vaistinio preparato dozės vartojimo
valandą reikia stebėti, ar pacientams
nepasireiškia bronchų spazmų požymių ir simptomų.
Reikėtų turėti trumpalaikio veikimo beta agonistų grupės
bronchodilatatorių, kuriuo būtų
galima nuslopinti galimą sunkų šalutinį poveikį kvėpavimo
sistemai (bronchų spazmus).
Dozavimas
Rekomenduojama pradinė ADASUVE dozė – 9,1 mg. Kadangi ši dozė
negali būti pasiekiama
vartojant šį vaistinį preparatą (ADASUVE 4,5 mg), iš pradžių
reikėtų vartoti didesnio stiprumo
vaistinį preparatą ADASUVE 9,1 mg.
Esant būtinybei, praėjus 2 valandoms, galima skirti antrą vaisto
dozę. Pacientui galima skirti ne
daugiau kaip dvi šio vaisto dozes.
Jeigu
pacientas
anksčiau netoleravo
9,1 mg
dozės
arba,
gydytojo
nuomone,
mažesnė
dozė
yra
tinkamesnė, pacientui galima skirti mažesnę 4,5 mg dozę.
Senyvi pacientai
ADASUVE saugumas ir veiksmingumas vyresniems kaip 65 metų pacientams
neištirti. Duomenų
nėra.
Inkstų ir (arba) kepenų veiklos sutrikimas
ADASUVE tyrimų su pacientais, kurių inkstų arba kepenų veikla
sutriku
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 14-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 14-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 28-02-2013
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 14-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 14-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 28-02-2013
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 14-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 14-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 28-02-2013
Bijsluiter Bijsluiter Deens 14-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 14-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 28-02-2013
Bijsluiter Bijsluiter Duits 14-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 14-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 28-02-2013
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 14-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 14-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 28-02-2013
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 14-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 14-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 28-02-2013
Bijsluiter Bijsluiter Engels 14-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 14-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 28-02-2013
Bijsluiter Bijsluiter Frans 14-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 14-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 28-02-2013
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 14-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 14-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 28-02-2013
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 14-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 14-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 28-02-2013
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 14-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 14-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 28-02-2013
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 14-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 14-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 28-02-2013
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 14-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 14-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 28-02-2013
Bijsluiter Bijsluiter Pools 14-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 14-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 28-02-2013
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 14-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 14-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 28-02-2013
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 14-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 14-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 28-02-2013
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 14-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 14-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 28-02-2013
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 14-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 14-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 28-02-2013
Bijsluiter Bijsluiter Fins 14-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 14-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 14-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 14-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 28-02-2013
Bijsluiter Bijsluiter Noors 14-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 14-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 14-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 14-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 14-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 14-11-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten