Adasuve

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Λιθουανικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Δραστική ουσία:

loksapinas

Διαθέσιμο από:

Ferrer Internacional S.A.

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

N05AH01

INN (Διεθνής Όνομα):

loxapine

Θεραπευτική ομάδα:

Nervų sistema

Θεραπευτική περιοχή:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Adasuvas yra skirtas greitai kontroliuoti silpnai ar vidutinio stiprumo susijaudinimą suaugusiems pacientams, sergantiems šizofrenija ar bipoliniu sutrikimu. Pacientams reikėtų reguliariai gauti gydymą iškart po kontrolės ūmaus nerimo simptomai.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 14

Καθεστώς αδειοδότησης:

Įgaliotas

Ημερομηνία της άδειας:

2013-02-20

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                46
B. PAKUOTĖS LAPELIS
47
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
ADASUVE 4,5 mg dozuoti įkvepiamieji milteliai
loksapinas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra ADASUVE ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant ADASUVE
3.
Kaip vartoti ADASUVE
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti ADASUVE
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra ADASUVE ir kam jis vartojamas
ADASUVE sudėtyje yra veikliosios medžiagos loksapino, kuris
priskiriamas prie antipsichozinių
vaistų grupės. ADASUVE veikia slopindamas tam tikras galvos
smegenyse esančias chemines
medžiagas (neuromediatorius), kaip antai dopaminą ir serotoniną,
sukeldamas raminamąjį poveikį ir
slopindamas agresyvų pacientų elgesį.
ADASUVE gydomi ūmūs lengvos formos ir vidutinio sunkumo ažitacijos
simptomai, kurie gali
pasireikšti šizofrenija arba bipoliniu sutrikimu sergantiems
suaugusiems pacientams, pvz.:
•
(šizofrenija) girdėjimas, matymas arba jutimas to, ko realiai nėra,
įtarumas, klaidingi įsitikinimai,
padrika kalba, nenuoseklus elgesys ir emocinis lėkštumas. Šia liga
sergantys žmonės taip pat gali
jaustis prislėgti, jausti kaltę, nerimą ar įtampą;
•
(bipolinis sutrikimas) pernelyg pakili nuotaika, energijos perteklius,
sumažėjęs miego poreikis,
labai greita kalbėsena nuolat pereinant nuo vienos minties prie kitos
ir, kartais, stiprus dirglumas.
2.
Kas žinotina prieš vartojant ADASUVE
ADASUVE vartoti negalima:
•
jeigu yra alergija loksapinui arba amoksapinui;
•
jeigu pacientas švokščia arba jaučia dusulį;
•
jeigu yra plaučių veiklos sutrikimų, pvz., sergant 
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
ADASUVE 4,5 mg dozuoti įkvepiamieji milteliai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename vienadoziame inhaliatoriuje yra 5 mg loksapino, o įkvėpus
vaisto dozę, į organizmą patenka
4,5 mg loksapino.
3.
FARMACINĖ FORMA
Dozuoti įkvepiamieji milteliai (įkvepiamieji milteliai).
Baltas prietaisas su kandikliu viename gale ir kyšančia ištraukiama
juostele kitame gale.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
Terapinės indikacijos
ADASUVE skirtas šizofrenija arba bipoliniu sutrikimu sergantiems
pacientams pasireiškiančios
lengvos arba vidutinio sunkumo ažitacijos greitai kontrolei.
Suvaldžius ūminės fazės ažitacijos
simptomus, pacientams reikėtų nedelsiant pradėti skirti nuolatinį
gydymą.
4.2
Dozavimas ir vartojimo metodas
ADASUVE turi būti vartojamas medicinos įstaigoje, tiesiogiai
prižiūrint sveikatos priežiūros
specialistui. Po kiekvienos vaistinio preparato dozės vartojimo
valandą reikia stebėti, ar pacientams
nepasireiškia bronchų spazmų požymių ir simptomų.
Reikėtų turėti trumpalaikio veikimo beta agonistų grupės
bronchodilatatorių, kuriuo būtų
galima nuslopinti galimą sunkų šalutinį poveikį kvėpavimo
sistemai (bronchų spazmus).
Dozavimas
Rekomenduojama pradinė ADASUVE dozė – 9,1 mg. Kadangi ši dozė
negali būti pasiekiama
vartojant šį vaistinį preparatą (ADASUVE 4,5 mg), iš pradžių
reikėtų vartoti didesnio stiprumo
vaistinį preparatą ADASUVE 9,1 mg.
Esant būtinybei, praėjus 2 valandoms, galima skirti antrą vaisto
dozę. Pacientui galima skirti ne
daugiau kaip dvi šio vaisto dozes.
Jeigu
pacientas
anksčiau netoleravo
9,1 mg
dozės
arba,
gydytojo
nuomone,
mažesnė
dozė
yra
tinkamesnė, pacientui galima skirti mažesnę 4,5 mg dozę.
Senyvi pacientai
ADASUVE saugumas ir veiksmingumas vyresniems kaip 65 metų pacientams
neištirti. Duomenų
nėra.
Inkstų ir (arba) kepenų veiklos sutrikimas
ADASUVE tyrimų su pacientais, kurių inkstų arba kepenų veikla
sutriku
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 14-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 14-11-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 14-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 14-11-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 14-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 14-11-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 14-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 14-11-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 14-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 14-11-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 14-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 14-11-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 14-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 14-11-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 14-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 14-11-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 14-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 14-11-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 14-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 14-11-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 14-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 14-11-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 14-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 14-11-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 14-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 14-11-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 14-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 14-11-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 14-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 14-11-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 14-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 14-11-2022
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 28-02-2013
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 14-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 14-11-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 14-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 14-11-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 14-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 14-11-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 14-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 14-11-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 14-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 14-11-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 14-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 14-11-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 14-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 14-11-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 14-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 14-11-2022

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων