Adasuve

Страна: Європейський Союз

мова: литовська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

loksapinas

Доступна з:

Ferrer Internacional S.A.

Код атс:

N05AH01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

loxapine

Терапевтична група:

Nervų sistema

Терапевтична области:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Терапевтичні свідчення:

Adasuvas yra skirtas greitai kontroliuoti silpnai ar vidutinio stiprumo susijaudinimą suaugusiems pacientams, sergantiems šizofrenija ar bipoliniu sutrikimu. Pacientams reikėtų reguliariai gauti gydymą iškart po kontrolės ūmaus nerimo simptomai.

Огляд продуктів:

Revision: 14

Статус Авторизація:

Įgaliotas

Дата Авторизація:

2013-02-20

інформаційний буклет

                                46
B. PAKUOTĖS LAPELIS
47
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
ADASUVE 4,5 mg dozuoti įkvepiamieji milteliai
loksapinas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra ADASUVE ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant ADASUVE
3.
Kaip vartoti ADASUVE
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti ADASUVE
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra ADASUVE ir kam jis vartojamas
ADASUVE sudėtyje yra veikliosios medžiagos loksapino, kuris
priskiriamas prie antipsichozinių
vaistų grupės. ADASUVE veikia slopindamas tam tikras galvos
smegenyse esančias chemines
medžiagas (neuromediatorius), kaip antai dopaminą ir serotoniną,
sukeldamas raminamąjį poveikį ir
slopindamas agresyvų pacientų elgesį.
ADASUVE gydomi ūmūs lengvos formos ir vidutinio sunkumo ažitacijos
simptomai, kurie gali
pasireikšti šizofrenija arba bipoliniu sutrikimu sergantiems
suaugusiems pacientams, pvz.:
•
(šizofrenija) girdėjimas, matymas arba jutimas to, ko realiai nėra,
įtarumas, klaidingi įsitikinimai,
padrika kalba, nenuoseklus elgesys ir emocinis lėkštumas. Šia liga
sergantys žmonės taip pat gali
jaustis prislėgti, jausti kaltę, nerimą ar įtampą;
•
(bipolinis sutrikimas) pernelyg pakili nuotaika, energijos perteklius,
sumažėjęs miego poreikis,
labai greita kalbėsena nuolat pereinant nuo vienos minties prie kitos
ir, kartais, stiprus dirglumas.
2.
Kas žinotina prieš vartojant ADASUVE
ADASUVE vartoti negalima:
•
jeigu yra alergija loksapinui arba amoksapinui;
•
jeigu pacientas švokščia arba jaučia dusulį;
•
jeigu yra plaučių veiklos sutrikimų, pvz., sergant 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
ADASUVE 4,5 mg dozuoti įkvepiamieji milteliai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename vienadoziame inhaliatoriuje yra 5 mg loksapino, o įkvėpus
vaisto dozę, į organizmą patenka
4,5 mg loksapino.
3.
FARMACINĖ FORMA
Dozuoti įkvepiamieji milteliai (įkvepiamieji milteliai).
Baltas prietaisas su kandikliu viename gale ir kyšančia ištraukiama
juostele kitame gale.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
Terapinės indikacijos
ADASUVE skirtas šizofrenija arba bipoliniu sutrikimu sergantiems
pacientams pasireiškiančios
lengvos arba vidutinio sunkumo ažitacijos greitai kontrolei.
Suvaldžius ūminės fazės ažitacijos
simptomus, pacientams reikėtų nedelsiant pradėti skirti nuolatinį
gydymą.
4.2
Dozavimas ir vartojimo metodas
ADASUVE turi būti vartojamas medicinos įstaigoje, tiesiogiai
prižiūrint sveikatos priežiūros
specialistui. Po kiekvienos vaistinio preparato dozės vartojimo
valandą reikia stebėti, ar pacientams
nepasireiškia bronchų spazmų požymių ir simptomų.
Reikėtų turėti trumpalaikio veikimo beta agonistų grupės
bronchodilatatorių, kuriuo būtų
galima nuslopinti galimą sunkų šalutinį poveikį kvėpavimo
sistemai (bronchų spazmus).
Dozavimas
Rekomenduojama pradinė ADASUVE dozė – 9,1 mg. Kadangi ši dozė
negali būti pasiekiama
vartojant šį vaistinį preparatą (ADASUVE 4,5 mg), iš pradžių
reikėtų vartoti didesnio stiprumo
vaistinį preparatą ADASUVE 9,1 mg.
Esant būtinybei, praėjus 2 valandoms, galima skirti antrą vaisto
dozę. Pacientui galima skirti ne
daugiau kaip dvi šio vaisto dozes.
Jeigu
pacientas
anksčiau netoleravo
9,1 mg
dozės
arba,
gydytojo
nuomone,
mažesnė
dozė
yra
tinkamesnė, pacientui galima skirti mažesnę 4,5 mg dozę.
Senyvi pacientai
ADASUVE saugumas ir veiksmingumas vyresniems kaip 65 metų pacientams
neištirti. Duomenų
nėra.
Inkstų ir (arba) kepenų veiklos sutrikimas
ADASUVE tyrimų su pacientais, kurių inkstų arba kepenų veikla
sutriku
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 14-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 14-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 14-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 14-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 14-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 14-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 14-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 14-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 14-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 14-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 14-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 14-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 14-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 14-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 14-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 14-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 14-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 14-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 14-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 14-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 14-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 14-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 14-11-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 28-02-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 14-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 14-11-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 28-02-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 14-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 14-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 14-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 14-11-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 28-02-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 14-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 14-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 14-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 14-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 14-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 14-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 14-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 14-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 14-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 14-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 14-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 14-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 14-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 14-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 14-11-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів