Adasuve

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
14-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
14-11-2022

Principio attivo:

loksapinas

Commercializzato da:

Ferrer Internacional S.A.

Codice ATC:

N05AH01

INN (Nome Internazionale):

loxapine

Gruppo terapeutico:

Nervų sistema

Area terapeutica:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indicazioni terapeutiche:

Adasuvas yra skirtas greitai kontroliuoti silpnai ar vidutinio stiprumo susijaudinimą suaugusiems pacientams, sergantiems šizofrenija ar bipoliniu sutrikimu. Pacientams reikėtų reguliariai gauti gydymą iškart po kontrolės ūmaus nerimo simptomai.

Dettagli prodotto:

Revision: 14

Stato dell'autorizzazione:

Įgaliotas

Data dell'autorizzazione:

2013-02-20

Foglio illustrativo

                                46
B. PAKUOTĖS LAPELIS
47
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
ADASUVE 4,5 mg dozuoti įkvepiamieji milteliai
loksapinas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra ADASUVE ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant ADASUVE
3.
Kaip vartoti ADASUVE
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti ADASUVE
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra ADASUVE ir kam jis vartojamas
ADASUVE sudėtyje yra veikliosios medžiagos loksapino, kuris
priskiriamas prie antipsichozinių
vaistų grupės. ADASUVE veikia slopindamas tam tikras galvos
smegenyse esančias chemines
medžiagas (neuromediatorius), kaip antai dopaminą ir serotoniną,
sukeldamas raminamąjį poveikį ir
slopindamas agresyvų pacientų elgesį.
ADASUVE gydomi ūmūs lengvos formos ir vidutinio sunkumo ažitacijos
simptomai, kurie gali
pasireikšti šizofrenija arba bipoliniu sutrikimu sergantiems
suaugusiems pacientams, pvz.:
•
(šizofrenija) girdėjimas, matymas arba jutimas to, ko realiai nėra,
įtarumas, klaidingi įsitikinimai,
padrika kalba, nenuoseklus elgesys ir emocinis lėkštumas. Šia liga
sergantys žmonės taip pat gali
jaustis prislėgti, jausti kaltę, nerimą ar įtampą;
•
(bipolinis sutrikimas) pernelyg pakili nuotaika, energijos perteklius,
sumažėjęs miego poreikis,
labai greita kalbėsena nuolat pereinant nuo vienos minties prie kitos
ir, kartais, stiprus dirglumas.
2.
Kas žinotina prieš vartojant ADASUVE
ADASUVE vartoti negalima:
•
jeigu yra alergija loksapinui arba amoksapinui;
•
jeigu pacientas švokščia arba jaučia dusulį;
•
jeigu yra plaučių veiklos sutrikimų, pvz., sergant 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
ADASUVE 4,5 mg dozuoti įkvepiamieji milteliai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename vienadoziame inhaliatoriuje yra 5 mg loksapino, o įkvėpus
vaisto dozę, į organizmą patenka
4,5 mg loksapino.
3.
FARMACINĖ FORMA
Dozuoti įkvepiamieji milteliai (įkvepiamieji milteliai).
Baltas prietaisas su kandikliu viename gale ir kyšančia ištraukiama
juostele kitame gale.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
Terapinės indikacijos
ADASUVE skirtas šizofrenija arba bipoliniu sutrikimu sergantiems
pacientams pasireiškiančios
lengvos arba vidutinio sunkumo ažitacijos greitai kontrolei.
Suvaldžius ūminės fazės ažitacijos
simptomus, pacientams reikėtų nedelsiant pradėti skirti nuolatinį
gydymą.
4.2
Dozavimas ir vartojimo metodas
ADASUVE turi būti vartojamas medicinos įstaigoje, tiesiogiai
prižiūrint sveikatos priežiūros
specialistui. Po kiekvienos vaistinio preparato dozės vartojimo
valandą reikia stebėti, ar pacientams
nepasireiškia bronchų spazmų požymių ir simptomų.
Reikėtų turėti trumpalaikio veikimo beta agonistų grupės
bronchodilatatorių, kuriuo būtų
galima nuslopinti galimą sunkų šalutinį poveikį kvėpavimo
sistemai (bronchų spazmus).
Dozavimas
Rekomenduojama pradinė ADASUVE dozė – 9,1 mg. Kadangi ši dozė
negali būti pasiekiama
vartojant šį vaistinį preparatą (ADASUVE 4,5 mg), iš pradžių
reikėtų vartoti didesnio stiprumo
vaistinį preparatą ADASUVE 9,1 mg.
Esant būtinybei, praėjus 2 valandoms, galima skirti antrą vaisto
dozę. Pacientui galima skirti ne
daugiau kaip dvi šio vaisto dozes.
Jeigu
pacientas
anksčiau netoleravo
9,1 mg
dozės
arba,
gydytojo
nuomone,
mažesnė
dozė
yra
tinkamesnė, pacientui galima skirti mažesnę 4,5 mg dozę.
Senyvi pacientai
ADASUVE saugumas ir veiksmingumas vyresniems kaip 65 metų pacientams
neištirti. Duomenų
nėra.
Inkstų ir (arba) kepenų veiklos sutrikimas
ADASUVE tyrimų su pacientais, kurių inkstų arba kepenų veikla
sutriku
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 14-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 14-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 14-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 14-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 28-02-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 14-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 14-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 14-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 14-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 14-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 14-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 14-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 14-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 14-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 14-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 14-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 14-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 14-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 14-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 28-02-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 14-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 14-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 28-02-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 14-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 14-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 14-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 14-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 28-02-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 14-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 14-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 14-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 14-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 28-02-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 14-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 14-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 14-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 14-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 28-02-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 14-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 14-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 14-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 14-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 28-02-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 14-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 14-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 14-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 14-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 28-02-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 14-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 14-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 14-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 14-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 14-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 14-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 14-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 14-11-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti