Adasuve

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
14-11-2022

Ingredient activ:

loksapinas

Disponibil de la:

Ferrer Internacional S.A.

Codul ATC:

N05AH01

INN (nume internaţional):

loxapine

Grupul Terapeutică:

Nervų sistema

Zonă Terapeutică:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indicații terapeutice:

Adasuvas yra skirtas greitai kontroliuoti silpnai ar vidutinio stiprumo susijaudinimą suaugusiems pacientams, sergantiems šizofrenija ar bipoliniu sutrikimu. Pacientams reikėtų reguliariai gauti gydymą iškart po kontrolės ūmaus nerimo simptomai.

Rezumat produs:

Revision: 14

Statutul autorizaţiei:

Įgaliotas

Data de autorizare:

2013-02-20

Prospect

                                46
B. PAKUOTĖS LAPELIS
47
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
ADASUVE 4,5 mg dozuoti įkvepiamieji milteliai
loksapinas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra ADASUVE ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant ADASUVE
3.
Kaip vartoti ADASUVE
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti ADASUVE
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra ADASUVE ir kam jis vartojamas
ADASUVE sudėtyje yra veikliosios medžiagos loksapino, kuris
priskiriamas prie antipsichozinių
vaistų grupės. ADASUVE veikia slopindamas tam tikras galvos
smegenyse esančias chemines
medžiagas (neuromediatorius), kaip antai dopaminą ir serotoniną,
sukeldamas raminamąjį poveikį ir
slopindamas agresyvų pacientų elgesį.
ADASUVE gydomi ūmūs lengvos formos ir vidutinio sunkumo ažitacijos
simptomai, kurie gali
pasireikšti šizofrenija arba bipoliniu sutrikimu sergantiems
suaugusiems pacientams, pvz.:
•
(šizofrenija) girdėjimas, matymas arba jutimas to, ko realiai nėra,
įtarumas, klaidingi įsitikinimai,
padrika kalba, nenuoseklus elgesys ir emocinis lėkštumas. Šia liga
sergantys žmonės taip pat gali
jaustis prislėgti, jausti kaltę, nerimą ar įtampą;
•
(bipolinis sutrikimas) pernelyg pakili nuotaika, energijos perteklius,
sumažėjęs miego poreikis,
labai greita kalbėsena nuolat pereinant nuo vienos minties prie kitos
ir, kartais, stiprus dirglumas.
2.
Kas žinotina prieš vartojant ADASUVE
ADASUVE vartoti negalima:
•
jeigu yra alergija loksapinui arba amoksapinui;
•
jeigu pacientas švokščia arba jaučia dusulį;
•
jeigu yra plaučių veiklos sutrikimų, pvz., sergant 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
ADASUVE 4,5 mg dozuoti įkvepiamieji milteliai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename vienadoziame inhaliatoriuje yra 5 mg loksapino, o įkvėpus
vaisto dozę, į organizmą patenka
4,5 mg loksapino.
3.
FARMACINĖ FORMA
Dozuoti įkvepiamieji milteliai (įkvepiamieji milteliai).
Baltas prietaisas su kandikliu viename gale ir kyšančia ištraukiama
juostele kitame gale.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
Terapinės indikacijos
ADASUVE skirtas šizofrenija arba bipoliniu sutrikimu sergantiems
pacientams pasireiškiančios
lengvos arba vidutinio sunkumo ažitacijos greitai kontrolei.
Suvaldžius ūminės fazės ažitacijos
simptomus, pacientams reikėtų nedelsiant pradėti skirti nuolatinį
gydymą.
4.2
Dozavimas ir vartojimo metodas
ADASUVE turi būti vartojamas medicinos įstaigoje, tiesiogiai
prižiūrint sveikatos priežiūros
specialistui. Po kiekvienos vaistinio preparato dozės vartojimo
valandą reikia stebėti, ar pacientams
nepasireiškia bronchų spazmų požymių ir simptomų.
Reikėtų turėti trumpalaikio veikimo beta agonistų grupės
bronchodilatatorių, kuriuo būtų
galima nuslopinti galimą sunkų šalutinį poveikį kvėpavimo
sistemai (bronchų spazmus).
Dozavimas
Rekomenduojama pradinė ADASUVE dozė – 9,1 mg. Kadangi ši dozė
negali būti pasiekiama
vartojant šį vaistinį preparatą (ADASUVE 4,5 mg), iš pradžių
reikėtų vartoti didesnio stiprumo
vaistinį preparatą ADASUVE 9,1 mg.
Esant būtinybei, praėjus 2 valandoms, galima skirti antrą vaisto
dozę. Pacientui galima skirti ne
daugiau kaip dvi šio vaisto dozes.
Jeigu
pacientas
anksčiau netoleravo
9,1 mg
dozės
arba,
gydytojo
nuomone,
mažesnė
dozė
yra
tinkamesnė, pacientui galima skirti mažesnę 4,5 mg dozę.
Senyvi pacientai
ADASUVE saugumas ir veiksmingumas vyresniems kaip 65 metų pacientams
neištirti. Duomenų
nėra.
Inkstų ir (arba) kepenų veiklos sutrikimas
ADASUVE tyrimų su pacientais, kurių inkstų arba kepenų veikla
sutriku
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 14-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 14-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 28-02-2013
Prospect Prospect spaniolă 14-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 14-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 28-02-2013
Prospect Prospect cehă 14-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 14-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 28-02-2013
Prospect Prospect daneză 14-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 14-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 28-02-2013
Prospect Prospect germană 14-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 14-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 28-02-2013
Prospect Prospect estoniană 14-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 14-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 28-02-2013
Prospect Prospect greacă 14-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 14-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 28-02-2013
Prospect Prospect engleză 14-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 14-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 28-02-2013
Prospect Prospect franceză 14-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 14-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 28-02-2013
Prospect Prospect italiană 14-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 14-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 28-02-2013
Prospect Prospect letonă 14-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 14-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 28-02-2013
Prospect Prospect maghiară 14-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 14-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 28-02-2013
Prospect Prospect malteză 14-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 14-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 28-02-2013
Prospect Prospect olandeză 14-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 14-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 28-02-2013
Prospect Prospect poloneză 14-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 14-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 28-02-2013
Prospect Prospect portugheză 14-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 14-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 28-02-2013
Prospect Prospect română 14-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 14-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 28-02-2013
Prospect Prospect slovacă 14-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 14-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 28-02-2013
Prospect Prospect slovenă 14-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 14-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 28-02-2013
Prospect Prospect finlandeză 14-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 14-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 28-02-2013
Prospect Prospect suedeză 14-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 14-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 28-02-2013
Prospect Prospect norvegiană 14-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 14-11-2022
Prospect Prospect islandeză 14-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 14-11-2022
Prospect Prospect croată 14-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 14-11-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor