Adasuve

País: Unió Europea

Idioma: lituà

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

loksapinas

Disponible des:

Ferrer Internacional S.A.

Codi ATC:

N05AH01

Designació comuna internacional (DCI):

loxapine

Grupo terapéutico:

Nervų sistema

Área terapéutica:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

indicaciones terapéuticas:

Adasuvas yra skirtas greitai kontroliuoti silpnai ar vidutinio stiprumo susijaudinimą suaugusiems pacientams, sergantiems šizofrenija ar bipoliniu sutrikimu. Pacientams reikėtų reguliariai gauti gydymą iškart po kontrolės ūmaus nerimo simptomai.

Resumen del producto:

Revision: 14

Estat d'Autorització:

Įgaliotas

Data d'autorització:

2013-02-20

Informació per a l'usuari

                                46
B. PAKUOTĖS LAPELIS
47
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
ADASUVE 4,5 mg dozuoti įkvepiamieji milteliai
loksapinas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra ADASUVE ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant ADASUVE
3.
Kaip vartoti ADASUVE
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti ADASUVE
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra ADASUVE ir kam jis vartojamas
ADASUVE sudėtyje yra veikliosios medžiagos loksapino, kuris
priskiriamas prie antipsichozinių
vaistų grupės. ADASUVE veikia slopindamas tam tikras galvos
smegenyse esančias chemines
medžiagas (neuromediatorius), kaip antai dopaminą ir serotoniną,
sukeldamas raminamąjį poveikį ir
slopindamas agresyvų pacientų elgesį.
ADASUVE gydomi ūmūs lengvos formos ir vidutinio sunkumo ažitacijos
simptomai, kurie gali
pasireikšti šizofrenija arba bipoliniu sutrikimu sergantiems
suaugusiems pacientams, pvz.:
•
(šizofrenija) girdėjimas, matymas arba jutimas to, ko realiai nėra,
įtarumas, klaidingi įsitikinimai,
padrika kalba, nenuoseklus elgesys ir emocinis lėkštumas. Šia liga
sergantys žmonės taip pat gali
jaustis prislėgti, jausti kaltę, nerimą ar įtampą;
•
(bipolinis sutrikimas) pernelyg pakili nuotaika, energijos perteklius,
sumažėjęs miego poreikis,
labai greita kalbėsena nuolat pereinant nuo vienos minties prie kitos
ir, kartais, stiprus dirglumas.
2.
Kas žinotina prieš vartojant ADASUVE
ADASUVE vartoti negalima:
•
jeigu yra alergija loksapinui arba amoksapinui;
•
jeigu pacientas švokščia arba jaučia dusulį;
•
jeigu yra plaučių veiklos sutrikimų, pvz., sergant 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
ADASUVE 4,5 mg dozuoti įkvepiamieji milteliai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename vienadoziame inhaliatoriuje yra 5 mg loksapino, o įkvėpus
vaisto dozę, į organizmą patenka
4,5 mg loksapino.
3.
FARMACINĖ FORMA
Dozuoti įkvepiamieji milteliai (įkvepiamieji milteliai).
Baltas prietaisas su kandikliu viename gale ir kyšančia ištraukiama
juostele kitame gale.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
Terapinės indikacijos
ADASUVE skirtas šizofrenija arba bipoliniu sutrikimu sergantiems
pacientams pasireiškiančios
lengvos arba vidutinio sunkumo ažitacijos greitai kontrolei.
Suvaldžius ūminės fazės ažitacijos
simptomus, pacientams reikėtų nedelsiant pradėti skirti nuolatinį
gydymą.
4.2
Dozavimas ir vartojimo metodas
ADASUVE turi būti vartojamas medicinos įstaigoje, tiesiogiai
prižiūrint sveikatos priežiūros
specialistui. Po kiekvienos vaistinio preparato dozės vartojimo
valandą reikia stebėti, ar pacientams
nepasireiškia bronchų spazmų požymių ir simptomų.
Reikėtų turėti trumpalaikio veikimo beta agonistų grupės
bronchodilatatorių, kuriuo būtų
galima nuslopinti galimą sunkų šalutinį poveikį kvėpavimo
sistemai (bronchų spazmus).
Dozavimas
Rekomenduojama pradinė ADASUVE dozė – 9,1 mg. Kadangi ši dozė
negali būti pasiekiama
vartojant šį vaistinį preparatą (ADASUVE 4,5 mg), iš pradžių
reikėtų vartoti didesnio stiprumo
vaistinį preparatą ADASUVE 9,1 mg.
Esant būtinybei, praėjus 2 valandoms, galima skirti antrą vaisto
dozę. Pacientui galima skirti ne
daugiau kaip dvi šio vaisto dozes.
Jeigu
pacientas
anksčiau netoleravo
9,1 mg
dozės
arba,
gydytojo
nuomone,
mažesnė
dozė
yra
tinkamesnė, pacientui galima skirti mažesnę 4,5 mg dozę.
Senyvi pacientai
ADASUVE saugumas ir veiksmingumas vyresniems kaip 65 metų pacientams
neištirti. Duomenų
nėra.
Inkstų ir (arba) kepenų veiklos sutrikimas
ADASUVE tyrimų su pacientais, kurių inkstų arba kepenų veikla
sutriku
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 14-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 14-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 28-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 14-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 14-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 28-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 14-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 14-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 14-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 14-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 28-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 14-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 14-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 28-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 14-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 14-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 28-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 14-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 14-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 14-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 14-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 28-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 14-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 14-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 28-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 14-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 14-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 28-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 14-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 14-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 14-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 14-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 28-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 14-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 14-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 28-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 14-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 14-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 28-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 14-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 14-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 28-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 14-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 14-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 28-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 14-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 14-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 28-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 14-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 14-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 28-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 14-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 14-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 28-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 14-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 14-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 28-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 14-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 14-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 14-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 14-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 14-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 14-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 14-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 14-11-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents