Adasuve

Страна: Европейский союз

Язык: литовский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

loksapinas

Доступна с:

Ferrer Internacional S.A.

код АТС:

N05AH01

ИНН (Международная Имя):

loxapine

Терапевтическая группа:

Nervų sistema

Терапевтические области:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Терапевтические показания :

Adasuvas yra skirtas greitai kontroliuoti silpnai ar vidutinio stiprumo susijaudinimą suaugusiems pacientams, sergantiems šizofrenija ar bipoliniu sutrikimu. Pacientams reikėtų reguliariai gauti gydymą iškart po kontrolės ūmaus nerimo simptomai.

Обзор продуктов:

Revision: 14

Статус Авторизация:

Įgaliotas

Дата Авторизация:

2013-02-20

тонкая брошюра

                                46
B. PAKUOTĖS LAPELIS
47
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
ADASUVE 4,5 mg dozuoti įkvepiamieji milteliai
loksapinas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra ADASUVE ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant ADASUVE
3.
Kaip vartoti ADASUVE
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti ADASUVE
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra ADASUVE ir kam jis vartojamas
ADASUVE sudėtyje yra veikliosios medžiagos loksapino, kuris
priskiriamas prie antipsichozinių
vaistų grupės. ADASUVE veikia slopindamas tam tikras galvos
smegenyse esančias chemines
medžiagas (neuromediatorius), kaip antai dopaminą ir serotoniną,
sukeldamas raminamąjį poveikį ir
slopindamas agresyvų pacientų elgesį.
ADASUVE gydomi ūmūs lengvos formos ir vidutinio sunkumo ažitacijos
simptomai, kurie gali
pasireikšti šizofrenija arba bipoliniu sutrikimu sergantiems
suaugusiems pacientams, pvz.:
•
(šizofrenija) girdėjimas, matymas arba jutimas to, ko realiai nėra,
įtarumas, klaidingi įsitikinimai,
padrika kalba, nenuoseklus elgesys ir emocinis lėkštumas. Šia liga
sergantys žmonės taip pat gali
jaustis prislėgti, jausti kaltę, nerimą ar įtampą;
•
(bipolinis sutrikimas) pernelyg pakili nuotaika, energijos perteklius,
sumažėjęs miego poreikis,
labai greita kalbėsena nuolat pereinant nuo vienos minties prie kitos
ir, kartais, stiprus dirglumas.
2.
Kas žinotina prieš vartojant ADASUVE
ADASUVE vartoti negalima:
•
jeigu yra alergija loksapinui arba amoksapinui;
•
jeigu pacientas švokščia arba jaučia dusulį;
•
jeigu yra plaučių veiklos sutrikimų, pvz., sergant 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
ADASUVE 4,5 mg dozuoti įkvepiamieji milteliai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename vienadoziame inhaliatoriuje yra 5 mg loksapino, o įkvėpus
vaisto dozę, į organizmą patenka
4,5 mg loksapino.
3.
FARMACINĖ FORMA
Dozuoti įkvepiamieji milteliai (įkvepiamieji milteliai).
Baltas prietaisas su kandikliu viename gale ir kyšančia ištraukiama
juostele kitame gale.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
Terapinės indikacijos
ADASUVE skirtas šizofrenija arba bipoliniu sutrikimu sergantiems
pacientams pasireiškiančios
lengvos arba vidutinio sunkumo ažitacijos greitai kontrolei.
Suvaldžius ūminės fazės ažitacijos
simptomus, pacientams reikėtų nedelsiant pradėti skirti nuolatinį
gydymą.
4.2
Dozavimas ir vartojimo metodas
ADASUVE turi būti vartojamas medicinos įstaigoje, tiesiogiai
prižiūrint sveikatos priežiūros
specialistui. Po kiekvienos vaistinio preparato dozės vartojimo
valandą reikia stebėti, ar pacientams
nepasireiškia bronchų spazmų požymių ir simptomų.
Reikėtų turėti trumpalaikio veikimo beta agonistų grupės
bronchodilatatorių, kuriuo būtų
galima nuslopinti galimą sunkų šalutinį poveikį kvėpavimo
sistemai (bronchų spazmus).
Dozavimas
Rekomenduojama pradinė ADASUVE dozė – 9,1 mg. Kadangi ši dozė
negali būti pasiekiama
vartojant šį vaistinį preparatą (ADASUVE 4,5 mg), iš pradžių
reikėtų vartoti didesnio stiprumo
vaistinį preparatą ADASUVE 9,1 mg.
Esant būtinybei, praėjus 2 valandoms, galima skirti antrą vaisto
dozę. Pacientui galima skirti ne
daugiau kaip dvi šio vaisto dozes.
Jeigu
pacientas
anksčiau netoleravo
9,1 mg
dozės
arba,
gydytojo
nuomone,
mažesnė
dozė
yra
tinkamesnė, pacientui galima skirti mažesnę 4,5 mg dozę.
Senyvi pacientai
ADASUVE saugumas ir veiksmingumas vyresniems kaip 65 metų pacientams
neištirti. Duomenų
nėra.
Inkstų ir (arba) kepenų veiklos sutrikimas
ADASUVE tyrimų su pacientais, kurių inkstų arba kepenų veikla
sutriku
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 14-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 14-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 14-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 14-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 14-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 14-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 14-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 14-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 14-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 14-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 14-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 14-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 14-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 14-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 14-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 14-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 28-02-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 14-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 14-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 28-02-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 14-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 14-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 14-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 14-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 14-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 14-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 28-02-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 14-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 14-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 28-02-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 14-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 14-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 14-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 14-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 28-02-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 14-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 14-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 14-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 14-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 14-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 14-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 14-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 14-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 14-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 14-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 14-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 14-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 14-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 14-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 14-11-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов