Adasuve

Country: Եվրոպական Միություն

language: լիտվերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
14-11-2022
SPC SPC (SPC)
14-11-2022
PAR PAR (PAR)
28-02-2013

active_ingredient:

loksapinas

MAH:

Ferrer Internacional S.A.

ATC_code:

N05AH01

INN:

loxapine

therapeutic_group:

Nervų sistema

therapeutic_area:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

therapeutic_indication:

Adasuvas yra skirtas greitai kontroliuoti silpnai ar vidutinio stiprumo susijaudinimą suaugusiems pacientams, sergantiems šizofrenija ar bipoliniu sutrikimu. Pacientams reikėtų reguliariai gauti gydymą iškart po kontrolės ūmaus nerimo simptomai.

leaflet_short:

Revision: 14

authorization_status:

Įgaliotas

authorization_date:

2013-02-20

PIL

                                46
B. PAKUOTĖS LAPELIS
47
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
ADASUVE 4,5 mg dozuoti įkvepiamieji milteliai
loksapinas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra ADASUVE ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant ADASUVE
3.
Kaip vartoti ADASUVE
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti ADASUVE
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra ADASUVE ir kam jis vartojamas
ADASUVE sudėtyje yra veikliosios medžiagos loksapino, kuris
priskiriamas prie antipsichozinių
vaistų grupės. ADASUVE veikia slopindamas tam tikras galvos
smegenyse esančias chemines
medžiagas (neuromediatorius), kaip antai dopaminą ir serotoniną,
sukeldamas raminamąjį poveikį ir
slopindamas agresyvų pacientų elgesį.
ADASUVE gydomi ūmūs lengvos formos ir vidutinio sunkumo ažitacijos
simptomai, kurie gali
pasireikšti šizofrenija arba bipoliniu sutrikimu sergantiems
suaugusiems pacientams, pvz.:
•
(šizofrenija) girdėjimas, matymas arba jutimas to, ko realiai nėra,
įtarumas, klaidingi įsitikinimai,
padrika kalba, nenuoseklus elgesys ir emocinis lėkštumas. Šia liga
sergantys žmonės taip pat gali
jaustis prislėgti, jausti kaltę, nerimą ar įtampą;
•
(bipolinis sutrikimas) pernelyg pakili nuotaika, energijos perteklius,
sumažėjęs miego poreikis,
labai greita kalbėsena nuolat pereinant nuo vienos minties prie kitos
ir, kartais, stiprus dirglumas.
2.
Kas žinotina prieš vartojant ADASUVE
ADASUVE vartoti negalima:
•
jeigu yra alergija loksapinui arba amoksapinui;
•
jeigu pacientas švokščia arba jaučia dusulį;
•
jeigu yra plaučių veiklos sutrikimų, pvz., sergant 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
ADASUVE 4,5 mg dozuoti įkvepiamieji milteliai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename vienadoziame inhaliatoriuje yra 5 mg loksapino, o įkvėpus
vaisto dozę, į organizmą patenka
4,5 mg loksapino.
3.
FARMACINĖ FORMA
Dozuoti įkvepiamieji milteliai (įkvepiamieji milteliai).
Baltas prietaisas su kandikliu viename gale ir kyšančia ištraukiama
juostele kitame gale.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
Terapinės indikacijos
ADASUVE skirtas šizofrenija arba bipoliniu sutrikimu sergantiems
pacientams pasireiškiančios
lengvos arba vidutinio sunkumo ažitacijos greitai kontrolei.
Suvaldžius ūminės fazės ažitacijos
simptomus, pacientams reikėtų nedelsiant pradėti skirti nuolatinį
gydymą.
4.2
Dozavimas ir vartojimo metodas
ADASUVE turi būti vartojamas medicinos įstaigoje, tiesiogiai
prižiūrint sveikatos priežiūros
specialistui. Po kiekvienos vaistinio preparato dozės vartojimo
valandą reikia stebėti, ar pacientams
nepasireiškia bronchų spazmų požymių ir simptomų.
Reikėtų turėti trumpalaikio veikimo beta agonistų grupės
bronchodilatatorių, kuriuo būtų
galima nuslopinti galimą sunkų šalutinį poveikį kvėpavimo
sistemai (bronchų spazmus).
Dozavimas
Rekomenduojama pradinė ADASUVE dozė – 9,1 mg. Kadangi ši dozė
negali būti pasiekiama
vartojant šį vaistinį preparatą (ADASUVE 4,5 mg), iš pradžių
reikėtų vartoti didesnio stiprumo
vaistinį preparatą ADASUVE 9,1 mg.
Esant būtinybei, praėjus 2 valandoms, galima skirti antrą vaisto
dozę. Pacientui galima skirti ne
daugiau kaip dvi šio vaisto dozes.
Jeigu
pacientas
anksčiau netoleravo
9,1 mg
dozės
arba,
gydytojo
nuomone,
mažesnė
dozė
yra
tinkamesnė, pacientui galima skirti mažesnę 4,5 mg dozę.
Senyvi pacientai
ADASUVE saugumas ir veiksmingumas vyresniems kaip 65 metų pacientams
neištirti. Duomenų
nėra.
Inkstų ir (arba) kepenų veiklos sutrikimas
ADASUVE tyrimų su pacientais, kurių inkstų arba kepenų veikla
sutriku
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 14-11-2022
SPC SPC բուլղարերեն 14-11-2022
PAR PAR բուլղարերեն 28-02-2013
PIL PIL իսպաներեն 14-11-2022
SPC SPC իսպաներեն 14-11-2022
PAR PAR իսպաներեն 28-02-2013
PIL PIL չեխերեն 14-11-2022
SPC SPC չեխերեն 14-11-2022
PAR PAR չեխերեն 28-02-2013
PIL PIL դանիերեն 14-11-2022
SPC SPC դանիերեն 14-11-2022
PAR PAR դանիերեն 28-02-2013
PIL PIL գերմաներեն 14-11-2022
SPC SPC գերմաներեն 14-11-2022
PAR PAR գերմաներեն 28-02-2013
PIL PIL էստոներեն 14-11-2022
SPC SPC էստոներեն 14-11-2022
PAR PAR էստոներեն 28-02-2013
PIL PIL հունարեն 14-11-2022
SPC SPC հունարեն 14-11-2022
PAR PAR հունարեն 28-02-2013
PIL PIL անգլերեն 14-11-2022
SPC SPC անգլերեն 14-11-2022
PAR PAR անգլերեն 28-02-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 14-11-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 14-11-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 28-02-2013
PIL PIL իտալերեն 14-11-2022
SPC SPC իտալերեն 14-11-2022
PAR PAR իտալերեն 28-02-2013
PIL PIL լատվիերեն 14-11-2022
SPC SPC լատվիերեն 14-11-2022
PAR PAR լատվիերեն 28-02-2013
PIL PIL հունգարերեն 14-11-2022
SPC SPC հունգարերեն 14-11-2022
PAR PAR հունգարերեն 28-02-2013
PIL PIL մալթերեն 14-11-2022
SPC SPC մալթերեն 14-11-2022
PAR PAR մալթերեն 28-02-2013
PIL PIL հոլանդերեն 14-11-2022
SPC SPC հոլանդերեն 14-11-2022
PAR PAR հոլանդերեն 28-02-2013
PIL PIL լեհերեն 14-11-2022
SPC SPC լեհերեն 14-11-2022
PAR PAR լեհերեն 28-02-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 14-11-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 14-11-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 28-02-2013
PIL PIL ռումիներեն 14-11-2022
SPC SPC ռումիներեն 14-11-2022
PAR PAR ռումիներեն 28-02-2013
PIL PIL սլովակերեն 14-11-2022
SPC SPC սլովակերեն 14-11-2022
PAR PAR սլովակերեն 28-02-2013
PIL PIL սլովեներեն 14-11-2022
SPC SPC սլովեներեն 14-11-2022
PAR PAR սլովեներեն 28-02-2013
PIL PIL ֆիններեն 14-11-2022
SPC SPC ֆիններեն 14-11-2022
PAR PAR ֆիններեն 28-02-2013
PIL PIL շվեդերեն 14-11-2022
SPC SPC շվեդերեն 14-11-2022
PAR PAR շվեդերեն 28-02-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 14-11-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 14-11-2022
PIL PIL իսլանդերեն 14-11-2022
SPC SPC իսլանդերեն 14-11-2022
PIL PIL խորվաթերեն 14-11-2022
SPC SPC խորվաթերեն 14-11-2022

view_documents_history