Pexion

Страна: Європейський Союз

мова: угорська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

imepitoin

Доступна з:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Код атс:

QN03AX90

ІПН (Міжнародна Ім'я):

imepitoin

Терапевтична група:

kutyák

Терапевтична области:

Egyéb antiepileptikumok, Antiepileptikumok

Терапевтичні свідчення:

Az idiopátiás epilepszia okozta generalizált görcsrohamok gyakoriságának csökkentése kutyáknál az alternatív kezelési lehetőségek alapos értékelése után.

Огляд продуктів:

Revision: 6

Статус Авторизація:

Felhatalmazott

Дата Авторизація:

2013-02-25

інформаційний буклет

                                19
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
20
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
PEXION 100 MG TABLETTA KUTYÁKNAK
PEXION 400 MG TABLETTA KUTYÁKNAK
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NÉMETORSZÁG
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Pexion 100 mg tabletta kutyáknak
Pexion 400 mg tabletta kutyáknak
imepitoin
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Fehér, hosszúkás, a közepén törővonallal ellátott tabletta,
egyik oldalán mélynyomású „I 01” (100 mg)
vagy „I 02” (400 mg) felirattal. A tabletta két egyenlő félre
osztható.
Egy tabletta tartalmaz:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
4.
JAVALLAT(OK)
Idiopátiás epilepszia által okozott generalizált rohamok
gyakoriságának csökkentésére kutyák
esetében, az egyéb kezelési lehetőségek gondos felmérése után.
Kutyák zajfóbiájához társuló szorongás és félelem
csökkentésére.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható súlyosan beszűkült májműködésű, illetve
súlyos vese- vagy szív-érrendszeri
betegségben szenvedő kutyák esetében.
6.
MELLÉKHATÁSOK
IDIOPÁTIÁS EPILEPSZIA
Az epilepszia javallatra irányuló preklinikai és klinikai
vizsgálatok során a következő enyhe és
általában átmeneti jellegű mellékhatásokat figyelték meg
csökkenő gyakoriság szerint felsorolva:a
kezelés kezdetén jelentkező ataxia (bizonytalan mozgás), emezis
(hányás), polifágia(fokozott étvágy)
szomnolencia (aluszékonyság)(nagyon gyakori); hiperaktivitás (a
szokásosnál sokkal fokozottabb
aktivitás), apátia, polidipszia (fokozott szomjúság), hasmenés,
zavartság, anorexia (étvágytalanság),
hiperszaliváció ( nyálzás), po
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Pexion 100 mg tabletta kutyáknak
Pexion 400 mg tabletta kutyáknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy tabletta tartalmaz:
HATÓANYAG:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Fehér, hosszúkás, a közepén törővonallal ellátott tabletta,
egyik oldalán mélynyomású „I 01” (100 mg)
vagy „I 02” (400 mg) felirattal.
A tabletta két egyenlő félre osztható.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Idiopátiás epilepszia által okozott generalizált rohamok
gyakoriságának csökkentésére kutyák
esetében, az egyéb kezelési lehetőségek gondos felmérése után.
Kutyák zajfóbiájához társuló szorongás és félelem
csökkentésére.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható súlyosan beszűkült májműködésű, illetve
súlyos vese-vagy kardiovaszkuláris
betegségben szenvedő kutyák esetében.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
IDIOPÁTIÁS EPILEPSZIA
Az imepitoinra adott farmakológiai válasz eltérő lehet, és
előfordulhat, hogy a hatásosság nem
tökéletes. Egyes kutyáknál a kezelés alatt rohammentességet
lehet elérni, másoknál a rohamok
számának csökkenése figyelhető meg, míg egyes állatok nem
fognak reagálni a kezelésre. Ezért
körültekintő mérlegelés szükséges, mielőtt egy jól
beállított kutyát más típusú kezelésről imepitoinra
állítanak át. A kezelésre nem reagáló kutyák esetében
előfordulhat a rohamok gyakoriságának
fokozódása.Amennyiben a rohamokat nem lehet megfelelően
kontrollálni, további diagnosztikai
intézkedéseket és egyéb antiepileptikus kezelést kell
mérlegelni. Amennyiben a más típusú
antiepileptikus terápiára tör
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 15-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 15-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 15-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 15-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 15-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 15-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 15-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 15-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 15-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 15-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 15-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 15-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 15-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 15-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 15-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 15-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 15-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 15-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 15-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 15-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 15-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 15-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 15-08-2018
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 15-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 15-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 15-08-2018
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 15-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 15-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 15-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 15-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 15-08-2018
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 15-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 15-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 15-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 15-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 15-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 15-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 15-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 15-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 15-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 15-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 15-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 15-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 15-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 15-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 15-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 15-08-2018

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів