Pexion

Nazione: Unione Europea

Lingua: ungherese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
15-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
15-08-2018

Principio attivo:

imepitoin

Commercializzato da:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codice ATC:

QN03AX90

INN (Nome Internazionale):

imepitoin

Gruppo terapeutico:

kutyák

Area terapeutica:

Egyéb antiepileptikumok, Antiepileptikumok

Indicazioni terapeutiche:

Az idiopátiás epilepszia okozta generalizált görcsrohamok gyakoriságának csökkentése kutyáknál az alternatív kezelési lehetőségek alapos értékelése után.

Dettagli prodotto:

Revision: 6

Stato dell'autorizzazione:

Felhatalmazott

Data dell'autorizzazione:

2013-02-25

Foglio illustrativo

                                19
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
20
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
PEXION 100 MG TABLETTA KUTYÁKNAK
PEXION 400 MG TABLETTA KUTYÁKNAK
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NÉMETORSZÁG
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Pexion 100 mg tabletta kutyáknak
Pexion 400 mg tabletta kutyáknak
imepitoin
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Fehér, hosszúkás, a közepén törővonallal ellátott tabletta,
egyik oldalán mélynyomású „I 01” (100 mg)
vagy „I 02” (400 mg) felirattal. A tabletta két egyenlő félre
osztható.
Egy tabletta tartalmaz:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
4.
JAVALLAT(OK)
Idiopátiás epilepszia által okozott generalizált rohamok
gyakoriságának csökkentésére kutyák
esetében, az egyéb kezelési lehetőségek gondos felmérése után.
Kutyák zajfóbiájához társuló szorongás és félelem
csökkentésére.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható súlyosan beszűkült májműködésű, illetve
súlyos vese- vagy szív-érrendszeri
betegségben szenvedő kutyák esetében.
6.
MELLÉKHATÁSOK
IDIOPÁTIÁS EPILEPSZIA
Az epilepszia javallatra irányuló preklinikai és klinikai
vizsgálatok során a következő enyhe és
általában átmeneti jellegű mellékhatásokat figyelték meg
csökkenő gyakoriság szerint felsorolva:a
kezelés kezdetén jelentkező ataxia (bizonytalan mozgás), emezis
(hányás), polifágia(fokozott étvágy)
szomnolencia (aluszékonyság)(nagyon gyakori); hiperaktivitás (a
szokásosnál sokkal fokozottabb
aktivitás), apátia, polidipszia (fokozott szomjúság), hasmenés,
zavartság, anorexia (étvágytalanság),
hiperszaliváció ( nyálzás), po
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Pexion 100 mg tabletta kutyáknak
Pexion 400 mg tabletta kutyáknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy tabletta tartalmaz:
HATÓANYAG:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Fehér, hosszúkás, a közepén törővonallal ellátott tabletta,
egyik oldalán mélynyomású „I 01” (100 mg)
vagy „I 02” (400 mg) felirattal.
A tabletta két egyenlő félre osztható.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Idiopátiás epilepszia által okozott generalizált rohamok
gyakoriságának csökkentésére kutyák
esetében, az egyéb kezelési lehetőségek gondos felmérése után.
Kutyák zajfóbiájához társuló szorongás és félelem
csökkentésére.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható súlyosan beszűkült májműködésű, illetve
súlyos vese-vagy kardiovaszkuláris
betegségben szenvedő kutyák esetében.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
IDIOPÁTIÁS EPILEPSZIA
Az imepitoinra adott farmakológiai válasz eltérő lehet, és
előfordulhat, hogy a hatásosság nem
tökéletes. Egyes kutyáknál a kezelés alatt rohammentességet
lehet elérni, másoknál a rohamok
számának csökkenése figyelhető meg, míg egyes állatok nem
fognak reagálni a kezelésre. Ezért
körültekintő mérlegelés szükséges, mielőtt egy jól
beállított kutyát más típusú kezelésről imepitoinra
állítanak át. A kezelésre nem reagáló kutyák esetében
előfordulhat a rohamok gyakoriságának
fokozódása.Amennyiben a rohamokat nem lehet megfelelően
kontrollálni, további diagnosztikai
intézkedéseket és egyéb antiepileptikus kezelést kell
mérlegelni. Amennyiben a más típusú
antiepileptikus terápiára tör
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 15-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 15-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 15-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 15-08-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 15-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 15-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 15-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 15-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 15-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 15-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 15-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 15-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 15-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 15-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 15-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 15-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 15-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 15-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 15-08-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 15-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 15-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 15-08-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 15-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 15-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 15-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 15-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 15-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 15-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 15-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 15-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 15-08-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 15-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 15-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 15-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 15-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 15-08-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 15-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 15-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 15-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 15-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 15-08-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 15-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 15-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 15-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 15-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 15-08-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 15-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 15-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 15-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 15-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 15-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 15-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 15-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 15-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 15-08-2018

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti