Pexion

Country: Եվրոպական Միություն

language: հունգարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
15-08-2018
SPC SPC (SPC)
15-08-2018
PAR PAR (PAR)
15-08-2018

active_ingredient:

imepitoin

MAH:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC_code:

QN03AX90

INN:

imepitoin

therapeutic_group:

kutyák

therapeutic_area:

Egyéb antiepileptikumok, Antiepileptikumok

therapeutic_indication:

Az idiopátiás epilepszia okozta generalizált görcsrohamok gyakoriságának csökkentése kutyáknál az alternatív kezelési lehetőségek alapos értékelése után.

leaflet_short:

Revision: 6

authorization_status:

Felhatalmazott

authorization_date:

2013-02-25

PIL

                                19
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
20
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
PEXION 100 MG TABLETTA KUTYÁKNAK
PEXION 400 MG TABLETTA KUTYÁKNAK
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NÉMETORSZÁG
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Pexion 100 mg tabletta kutyáknak
Pexion 400 mg tabletta kutyáknak
imepitoin
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Fehér, hosszúkás, a közepén törővonallal ellátott tabletta,
egyik oldalán mélynyomású „I 01” (100 mg)
vagy „I 02” (400 mg) felirattal. A tabletta két egyenlő félre
osztható.
Egy tabletta tartalmaz:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
4.
JAVALLAT(OK)
Idiopátiás epilepszia által okozott generalizált rohamok
gyakoriságának csökkentésére kutyák
esetében, az egyéb kezelési lehetőségek gondos felmérése után.
Kutyák zajfóbiájához társuló szorongás és félelem
csökkentésére.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható súlyosan beszűkült májműködésű, illetve
súlyos vese- vagy szív-érrendszeri
betegségben szenvedő kutyák esetében.
6.
MELLÉKHATÁSOK
IDIOPÁTIÁS EPILEPSZIA
Az epilepszia javallatra irányuló preklinikai és klinikai
vizsgálatok során a következő enyhe és
általában átmeneti jellegű mellékhatásokat figyelték meg
csökkenő gyakoriság szerint felsorolva:a
kezelés kezdetén jelentkező ataxia (bizonytalan mozgás), emezis
(hányás), polifágia(fokozott étvágy)
szomnolencia (aluszékonyság)(nagyon gyakori); hiperaktivitás (a
szokásosnál sokkal fokozottabb
aktivitás), apátia, polidipszia (fokozott szomjúság), hasmenés,
zavartság, anorexia (étvágytalanság),
hiperszaliváció ( nyálzás), po
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Pexion 100 mg tabletta kutyáknak
Pexion 400 mg tabletta kutyáknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy tabletta tartalmaz:
HATÓANYAG:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Fehér, hosszúkás, a közepén törővonallal ellátott tabletta,
egyik oldalán mélynyomású „I 01” (100 mg)
vagy „I 02” (400 mg) felirattal.
A tabletta két egyenlő félre osztható.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Idiopátiás epilepszia által okozott generalizált rohamok
gyakoriságának csökkentésére kutyák
esetében, az egyéb kezelési lehetőségek gondos felmérése után.
Kutyák zajfóbiájához társuló szorongás és félelem
csökkentésére.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható súlyosan beszűkült májműködésű, illetve
súlyos vese-vagy kardiovaszkuláris
betegségben szenvedő kutyák esetében.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
IDIOPÁTIÁS EPILEPSZIA
Az imepitoinra adott farmakológiai válasz eltérő lehet, és
előfordulhat, hogy a hatásosság nem
tökéletes. Egyes kutyáknál a kezelés alatt rohammentességet
lehet elérni, másoknál a rohamok
számának csökkenése figyelhető meg, míg egyes állatok nem
fognak reagálni a kezelésre. Ezért
körültekintő mérlegelés szükséges, mielőtt egy jól
beállított kutyát más típusú kezelésről imepitoinra
állítanak át. A kezelésre nem reagáló kutyák esetében
előfordulhat a rohamok gyakoriságának
fokozódása.Amennyiben a rohamokat nem lehet megfelelően
kontrollálni, további diagnosztikai
intézkedéseket és egyéb antiepileptikus kezelést kell
mérlegelni. Amennyiben a más típusú
antiepileptikus terápiára tör
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 15-08-2018
SPC SPC բուլղարերեն 15-08-2018
PAR PAR բուլղարերեն 15-08-2018
PIL PIL իսպաներեն 15-08-2018
SPC SPC իսպաներեն 15-08-2018
PAR PAR իսպաներեն 15-08-2018
PIL PIL չեխերեն 15-08-2018
SPC SPC չեխերեն 15-08-2018
PAR PAR չեխերեն 15-08-2018
PIL PIL դանիերեն 15-08-2018
SPC SPC դանիերեն 15-08-2018
PAR PAR դանիերեն 15-08-2018
PIL PIL գերմաներեն 15-08-2018
SPC SPC գերմաներեն 15-08-2018
PAR PAR գերմաներեն 15-08-2018
PIL PIL էստոներեն 15-08-2018
SPC SPC էստոներեն 15-08-2018
PAR PAR էստոներեն 15-08-2018
PIL PIL հունարեն 15-08-2018
SPC SPC հունարեն 15-08-2018
PAR PAR հունարեն 15-08-2018
PIL PIL անգլերեն 15-08-2018
SPC SPC անգլերեն 15-08-2018
PAR PAR անգլերեն 15-08-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 15-08-2018
SPC SPC ֆրանսերեն 15-08-2018
PAR PAR ֆրանսերեն 15-08-2018
PIL PIL իտալերեն 15-08-2018
SPC SPC իտալերեն 15-08-2018
PAR PAR իտալերեն 15-08-2018
PIL PIL լատվիերեն 15-08-2018
SPC SPC լատվիերեն 15-08-2018
PAR PAR լատվիերեն 15-08-2018
PIL PIL լիտվերեն 15-08-2018
SPC SPC լիտվերեն 15-08-2018
PAR PAR լիտվերեն 15-08-2018
PIL PIL մալթերեն 15-08-2018
SPC SPC մալթերեն 15-08-2018
PAR PAR մալթերեն 15-08-2018
PIL PIL հոլանդերեն 15-08-2018
SPC SPC հոլանդերեն 15-08-2018
PAR PAR հոլանդերեն 15-08-2018
PIL PIL լեհերեն 15-08-2018
SPC SPC լեհերեն 15-08-2018
PAR PAR լեհերեն 15-08-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 15-08-2018
SPC SPC պորտուգալերեն 15-08-2018
PAR PAR պորտուգալերեն 15-08-2018
PIL PIL ռումիներեն 15-08-2018
SPC SPC ռումիներեն 15-08-2018
PAR PAR ռումիներեն 15-08-2018
PIL PIL սլովակերեն 15-08-2018
SPC SPC սլովակերեն 15-08-2018
PAR PAR սլովակերեն 15-08-2018
PIL PIL սլովեներեն 15-08-2018
SPC SPC սլովեներեն 15-08-2018
PAR PAR սլովեներեն 15-08-2018
PIL PIL ֆիններեն 15-08-2018
SPC SPC ֆիններեն 15-08-2018
PAR PAR ֆիններեն 15-08-2018
PIL PIL շվեդերեն 15-08-2018
SPC SPC շվեդերեն 15-08-2018
PAR PAR շվեդերեն 15-08-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 15-08-2018
SPC SPC Նորվեգերեն 15-08-2018
PIL PIL իսլանդերեն 15-08-2018
SPC SPC իսլանդերեն 15-08-2018
PIL PIL խորվաթերեն 15-08-2018
SPC SPC խորվաթերեն 15-08-2018
PAR PAR խորվաթերեն 15-08-2018

view_documents_history