Pexion

Land: Europäische Union

Sprache: Ungarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

imepitoin

Verfügbar ab:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-Code:

QN03AX90

INN (Internationale Bezeichnung):

imepitoin

Therapiegruppe:

kutyák

Therapiebereich:

Egyéb antiepileptikumok, Antiepileptikumok

Anwendungsgebiete:

Az idiopátiás epilepszia okozta generalizált görcsrohamok gyakoriságának csökkentése kutyáknál az alternatív kezelési lehetőségek alapos értékelése után.

Produktbesonderheiten:

Revision: 6

Berechtigungsstatus:

Felhatalmazott

Berechtigungsdatum:

2013-02-25

Gebrauchsinformation

                                19
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
20
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
PEXION 100 MG TABLETTA KUTYÁKNAK
PEXION 400 MG TABLETTA KUTYÁKNAK
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NÉMETORSZÁG
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Pexion 100 mg tabletta kutyáknak
Pexion 400 mg tabletta kutyáknak
imepitoin
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Fehér, hosszúkás, a közepén törővonallal ellátott tabletta,
egyik oldalán mélynyomású „I 01” (100 mg)
vagy „I 02” (400 mg) felirattal. A tabletta két egyenlő félre
osztható.
Egy tabletta tartalmaz:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
4.
JAVALLAT(OK)
Idiopátiás epilepszia által okozott generalizált rohamok
gyakoriságának csökkentésére kutyák
esetében, az egyéb kezelési lehetőségek gondos felmérése után.
Kutyák zajfóbiájához társuló szorongás és félelem
csökkentésére.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható súlyosan beszűkült májműködésű, illetve
súlyos vese- vagy szív-érrendszeri
betegségben szenvedő kutyák esetében.
6.
MELLÉKHATÁSOK
IDIOPÁTIÁS EPILEPSZIA
Az epilepszia javallatra irányuló preklinikai és klinikai
vizsgálatok során a következő enyhe és
általában átmeneti jellegű mellékhatásokat figyelték meg
csökkenő gyakoriság szerint felsorolva:a
kezelés kezdetén jelentkező ataxia (bizonytalan mozgás), emezis
(hányás), polifágia(fokozott étvágy)
szomnolencia (aluszékonyság)(nagyon gyakori); hiperaktivitás (a
szokásosnál sokkal fokozottabb
aktivitás), apátia, polidipszia (fokozott szomjúság), hasmenés,
zavartság, anorexia (étvágytalanság),
hiperszaliváció ( nyálzás), po
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Pexion 100 mg tabletta kutyáknak
Pexion 400 mg tabletta kutyáknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy tabletta tartalmaz:
HATÓANYAG:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Fehér, hosszúkás, a közepén törővonallal ellátott tabletta,
egyik oldalán mélynyomású „I 01” (100 mg)
vagy „I 02” (400 mg) felirattal.
A tabletta két egyenlő félre osztható.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Idiopátiás epilepszia által okozott generalizált rohamok
gyakoriságának csökkentésére kutyák
esetében, az egyéb kezelési lehetőségek gondos felmérése után.
Kutyák zajfóbiájához társuló szorongás és félelem
csökkentésére.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható súlyosan beszűkült májműködésű, illetve
súlyos vese-vagy kardiovaszkuláris
betegségben szenvedő kutyák esetében.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
IDIOPÁTIÁS EPILEPSZIA
Az imepitoinra adott farmakológiai válasz eltérő lehet, és
előfordulhat, hogy a hatásosság nem
tökéletes. Egyes kutyáknál a kezelés alatt rohammentességet
lehet elérni, másoknál a rohamok
számának csökkenése figyelhető meg, míg egyes állatok nem
fognak reagálni a kezelésre. Ezért
körültekintő mérlegelés szükséges, mielőtt egy jól
beállított kutyát más típusú kezelésről imepitoinra
állítanak át. A kezelésre nem reagáló kutyák esetében
előfordulhat a rohamok gyakoriságának
fokozódása.Amennyiben a rohamokat nem lehet megfelelően
kontrollálni, további diagnosztikai
intézkedéseket és egyéb antiepileptikus kezelést kell
mérlegelni. Amennyiben a más típusú
antiepileptikus terápiára tör
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 15-08-2018
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 15-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 15-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 15-08-2018
Fachinformation Fachinformation Spanisch 15-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 15-08-2018
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 15-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 15-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 15-08-2018
Fachinformation Fachinformation Dänisch 15-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 15-08-2018
Fachinformation Fachinformation Deutsch 15-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 15-08-2018
Fachinformation Fachinformation Estnisch 15-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 15-08-2018
Fachinformation Fachinformation Griechisch 15-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 15-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 15-08-2018
Fachinformation Fachinformation Englisch 15-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 15-08-2018
Fachinformation Fachinformation Französisch 15-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 15-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 15-08-2018
Fachinformation Fachinformation Italienisch 15-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 15-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 15-08-2018
Fachinformation Fachinformation Lettisch 15-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 15-08-2018
Fachinformation Fachinformation Litauisch 15-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 15-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 15-08-2018
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 15-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 15-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 15-08-2018
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 15-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 15-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 15-08-2018
Fachinformation Fachinformation Polnisch 15-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 15-08-2018
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 15-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 15-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 15-08-2018
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 15-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 15-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 15-08-2018
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 15-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 15-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 15-08-2018
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 15-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 15-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 15-08-2018
Fachinformation Fachinformation Finnisch 15-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 15-08-2018
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 15-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 15-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 15-08-2018
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 15-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 15-08-2018
Fachinformation Fachinformation Isländisch 15-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 15-08-2018
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 15-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 15-08-2018

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen