Pexion

Država: Evropska unija

Jezik: madžarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
15-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
15-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
15-08-2018

Aktivna sestavina:

imepitoin

Dostopno od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Koda artikla:

QN03AX90

INN (mednarodno ime):

imepitoin

Terapevtska skupina:

kutyák

Terapevtsko območje:

Egyéb antiepileptikumok, Antiepileptikumok

Terapevtske indikacije:

Az idiopátiás epilepszia okozta generalizált görcsrohamok gyakoriságának csökkentése kutyáknál az alternatív kezelési lehetőségek alapos értékelése után.

Povzetek izdelek:

Revision: 6

Status dovoljenje:

Felhatalmazott

Datum dovoljenje:

2013-02-25

Navodilo za uporabo

                                19
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
20
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
PEXION 100 MG TABLETTA KUTYÁKNAK
PEXION 400 MG TABLETTA KUTYÁKNAK
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NÉMETORSZÁG
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Pexion 100 mg tabletta kutyáknak
Pexion 400 mg tabletta kutyáknak
imepitoin
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Fehér, hosszúkás, a közepén törővonallal ellátott tabletta,
egyik oldalán mélynyomású „I 01” (100 mg)
vagy „I 02” (400 mg) felirattal. A tabletta két egyenlő félre
osztható.
Egy tabletta tartalmaz:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
4.
JAVALLAT(OK)
Idiopátiás epilepszia által okozott generalizált rohamok
gyakoriságának csökkentésére kutyák
esetében, az egyéb kezelési lehetőségek gondos felmérése után.
Kutyák zajfóbiájához társuló szorongás és félelem
csökkentésére.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható súlyosan beszűkült májműködésű, illetve
súlyos vese- vagy szív-érrendszeri
betegségben szenvedő kutyák esetében.
6.
MELLÉKHATÁSOK
IDIOPÁTIÁS EPILEPSZIA
Az epilepszia javallatra irányuló preklinikai és klinikai
vizsgálatok során a következő enyhe és
általában átmeneti jellegű mellékhatásokat figyelték meg
csökkenő gyakoriság szerint felsorolva:a
kezelés kezdetén jelentkező ataxia (bizonytalan mozgás), emezis
(hányás), polifágia(fokozott étvágy)
szomnolencia (aluszékonyság)(nagyon gyakori); hiperaktivitás (a
szokásosnál sokkal fokozottabb
aktivitás), apátia, polidipszia (fokozott szomjúság), hasmenés,
zavartság, anorexia (étvágytalanság),
hiperszaliváció ( nyálzás), po
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Pexion 100 mg tabletta kutyáknak
Pexion 400 mg tabletta kutyáknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy tabletta tartalmaz:
HATÓANYAG:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Fehér, hosszúkás, a közepén törővonallal ellátott tabletta,
egyik oldalán mélynyomású „I 01” (100 mg)
vagy „I 02” (400 mg) felirattal.
A tabletta két egyenlő félre osztható.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Idiopátiás epilepszia által okozott generalizált rohamok
gyakoriságának csökkentésére kutyák
esetében, az egyéb kezelési lehetőségek gondos felmérése után.
Kutyák zajfóbiájához társuló szorongás és félelem
csökkentésére.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható súlyosan beszűkült májműködésű, illetve
súlyos vese-vagy kardiovaszkuláris
betegségben szenvedő kutyák esetében.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
IDIOPÁTIÁS EPILEPSZIA
Az imepitoinra adott farmakológiai válasz eltérő lehet, és
előfordulhat, hogy a hatásosság nem
tökéletes. Egyes kutyáknál a kezelés alatt rohammentességet
lehet elérni, másoknál a rohamok
számának csökkenése figyelhető meg, míg egyes állatok nem
fognak reagálni a kezelésre. Ezért
körültekintő mérlegelés szükséges, mielőtt egy jól
beállított kutyát más típusú kezelésről imepitoinra
állítanak át. A kezelésre nem reagáló kutyák esetében
előfordulhat a rohamok gyakoriságának
fokozódása.Amennyiben a rohamokat nem lehet megfelelően
kontrollálni, további diagnosztikai
intézkedéseket és egyéb antiepileptikus kezelést kell
mérlegelni. Amennyiben a más típusú
antiepileptikus terápiára tör
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 15-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 15-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 15-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 15-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 15-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 15-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 15-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 15-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 15-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 15-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 15-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 15-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 15-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 15-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 15-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 15-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 15-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 15-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 15-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 15-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 15-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 15-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 15-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 15-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 15-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 15-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 15-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 15-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 15-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 15-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 15-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 15-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 15-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 15-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 15-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 15-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 15-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 15-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 15-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 15-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 15-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 15-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 15-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 15-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 15-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 15-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 15-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 15-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 15-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 15-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 15-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 15-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 15-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 15-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 15-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 15-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 15-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 15-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 15-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 15-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 15-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 15-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 15-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 15-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 15-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 15-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 15-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 15-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 15-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 15-08-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov