Pexion

País: Unió Europea

Idioma: hongarès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

imepitoin

Disponible des:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codi ATC:

QN03AX90

Designació comuna internacional (DCI):

imepitoin

Grupo terapéutico:

kutyák

Área terapéutica:

Egyéb antiepileptikumok, Antiepileptikumok

indicaciones terapéuticas:

Az idiopátiás epilepszia okozta generalizált görcsrohamok gyakoriságának csökkentése kutyáknál az alternatív kezelési lehetőségek alapos értékelése után.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estat d'Autorització:

Felhatalmazott

Data d'autorització:

2013-02-25

Informació per a l'usuari

                                19
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
20
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
PEXION 100 MG TABLETTA KUTYÁKNAK
PEXION 400 MG TABLETTA KUTYÁKNAK
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NÉMETORSZÁG
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Pexion 100 mg tabletta kutyáknak
Pexion 400 mg tabletta kutyáknak
imepitoin
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Fehér, hosszúkás, a közepén törővonallal ellátott tabletta,
egyik oldalán mélynyomású „I 01” (100 mg)
vagy „I 02” (400 mg) felirattal. A tabletta két egyenlő félre
osztható.
Egy tabletta tartalmaz:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
4.
JAVALLAT(OK)
Idiopátiás epilepszia által okozott generalizált rohamok
gyakoriságának csökkentésére kutyák
esetében, az egyéb kezelési lehetőségek gondos felmérése után.
Kutyák zajfóbiájához társuló szorongás és félelem
csökkentésére.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható súlyosan beszűkült májműködésű, illetve
súlyos vese- vagy szív-érrendszeri
betegségben szenvedő kutyák esetében.
6.
MELLÉKHATÁSOK
IDIOPÁTIÁS EPILEPSZIA
Az epilepszia javallatra irányuló preklinikai és klinikai
vizsgálatok során a következő enyhe és
általában átmeneti jellegű mellékhatásokat figyelték meg
csökkenő gyakoriság szerint felsorolva:a
kezelés kezdetén jelentkező ataxia (bizonytalan mozgás), emezis
(hányás), polifágia(fokozott étvágy)
szomnolencia (aluszékonyság)(nagyon gyakori); hiperaktivitás (a
szokásosnál sokkal fokozottabb
aktivitás), apátia, polidipszia (fokozott szomjúság), hasmenés,
zavartság, anorexia (étvágytalanság),
hiperszaliváció ( nyálzás), po
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Pexion 100 mg tabletta kutyáknak
Pexion 400 mg tabletta kutyáknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy tabletta tartalmaz:
HATÓANYAG:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Fehér, hosszúkás, a közepén törővonallal ellátott tabletta,
egyik oldalán mélynyomású „I 01” (100 mg)
vagy „I 02” (400 mg) felirattal.
A tabletta két egyenlő félre osztható.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Idiopátiás epilepszia által okozott generalizált rohamok
gyakoriságának csökkentésére kutyák
esetében, az egyéb kezelési lehetőségek gondos felmérése után.
Kutyák zajfóbiájához társuló szorongás és félelem
csökkentésére.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható súlyosan beszűkült májműködésű, illetve
súlyos vese-vagy kardiovaszkuláris
betegségben szenvedő kutyák esetében.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
IDIOPÁTIÁS EPILEPSZIA
Az imepitoinra adott farmakológiai válasz eltérő lehet, és
előfordulhat, hogy a hatásosság nem
tökéletes. Egyes kutyáknál a kezelés alatt rohammentességet
lehet elérni, másoknál a rohamok
számának csökkenése figyelhető meg, míg egyes állatok nem
fognak reagálni a kezelésre. Ezért
körültekintő mérlegelés szükséges, mielőtt egy jól
beállított kutyát más típusú kezelésről imepitoinra
állítanak át. A kezelésre nem reagáló kutyák esetében
előfordulhat a rohamok gyakoriságának
fokozódása.Amennyiben a rohamokat nem lehet megfelelően
kontrollálni, további diagnosztikai
intézkedéseket és egyéb antiepileptikus kezelést kell
mérlegelni. Amennyiben a más típusú
antiepileptikus terápiára tör
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 15-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 15-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 15-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 15-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 15-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 15-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 15-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 15-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 15-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 15-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 15-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 15-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 15-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 15-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 15-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 15-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 15-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 15-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 15-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 15-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 15-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 15-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 15-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 15-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 15-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 15-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 15-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 15-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 15-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 15-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 15-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 15-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 15-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 15-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 15-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 15-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 15-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 15-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 15-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 15-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 15-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 15-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 15-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 15-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 15-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 15-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 15-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 15-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 15-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 15-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 15-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 15-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 15-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 15-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 15-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 15-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 15-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 15-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 15-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 15-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 15-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 15-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 15-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 15-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 15-08-2018

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents