Pexion

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: हंगेरियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

imepitoin

थमां उपलब्ध:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ए.टी.सी कोड:

QN03AX90

INN (इंटरनेशनल नाम):

imepitoin

चिकित्सीय समूह:

kutyák

चिकित्सीय क्षेत्र:

Egyéb antiepileptikumok, Antiepileptikumok

चिकित्सीय संकेत:

Az idiopátiás epilepszia okozta generalizált görcsrohamok gyakoriságának csökkentése kutyáknál az alternatív kezelési lehetőségek alapos értékelése után.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 6

प्राधिकरण का दर्जा:

Felhatalmazott

प्राधिकरण की तारीख:

2013-02-25

सूचना पत्रक

                                19
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
20
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
PEXION 100 MG TABLETTA KUTYÁKNAK
PEXION 400 MG TABLETTA KUTYÁKNAK
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NÉMETORSZÁG
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Pexion 100 mg tabletta kutyáknak
Pexion 400 mg tabletta kutyáknak
imepitoin
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Fehér, hosszúkás, a közepén törővonallal ellátott tabletta,
egyik oldalán mélynyomású „I 01” (100 mg)
vagy „I 02” (400 mg) felirattal. A tabletta két egyenlő félre
osztható.
Egy tabletta tartalmaz:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
4.
JAVALLAT(OK)
Idiopátiás epilepszia által okozott generalizált rohamok
gyakoriságának csökkentésére kutyák
esetében, az egyéb kezelési lehetőségek gondos felmérése után.
Kutyák zajfóbiájához társuló szorongás és félelem
csökkentésére.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható súlyosan beszűkült májműködésű, illetve
súlyos vese- vagy szív-érrendszeri
betegségben szenvedő kutyák esetében.
6.
MELLÉKHATÁSOK
IDIOPÁTIÁS EPILEPSZIA
Az epilepszia javallatra irányuló preklinikai és klinikai
vizsgálatok során a következő enyhe és
általában átmeneti jellegű mellékhatásokat figyelték meg
csökkenő gyakoriság szerint felsorolva:a
kezelés kezdetén jelentkező ataxia (bizonytalan mozgás), emezis
(hányás), polifágia(fokozott étvágy)
szomnolencia (aluszékonyság)(nagyon gyakori); hiperaktivitás (a
szokásosnál sokkal fokozottabb
aktivitás), apátia, polidipszia (fokozott szomjúság), hasmenés,
zavartság, anorexia (étvágytalanság),
hiperszaliváció ( nyálzás), po
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Pexion 100 mg tabletta kutyáknak
Pexion 400 mg tabletta kutyáknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy tabletta tartalmaz:
HATÓANYAG:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Fehér, hosszúkás, a közepén törővonallal ellátott tabletta,
egyik oldalán mélynyomású „I 01” (100 mg)
vagy „I 02” (400 mg) felirattal.
A tabletta két egyenlő félre osztható.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Idiopátiás epilepszia által okozott generalizált rohamok
gyakoriságának csökkentésére kutyák
esetében, az egyéb kezelési lehetőségek gondos felmérése után.
Kutyák zajfóbiájához társuló szorongás és félelem
csökkentésére.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható súlyosan beszűkült májműködésű, illetve
súlyos vese-vagy kardiovaszkuláris
betegségben szenvedő kutyák esetében.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
IDIOPÁTIÁS EPILEPSZIA
Az imepitoinra adott farmakológiai válasz eltérő lehet, és
előfordulhat, hogy a hatásosság nem
tökéletes. Egyes kutyáknál a kezelés alatt rohammentességet
lehet elérni, másoknál a rohamok
számának csökkenése figyelhető meg, míg egyes állatok nem
fognak reagálni a kezelésre. Ezért
körültekintő mérlegelés szükséges, mielőtt egy jól
beállított kutyát más típusú kezelésről imepitoinra
állítanak át. A kezelésre nem reagáló kutyák esetében
előfordulhat a rohamok gyakoriságának
fokozódása.Amennyiben a rohamokat nem lehet megfelelően
kontrollálni, további diagnosztikai
intézkedéseket és egyéb antiepileptikus kezelést kell
mérlegelni. Amennyiben a más típusú
antiepileptikus terápiára tör
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 15-08-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 15-08-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 15-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 15-08-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 15-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 15-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 15-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 15-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 15-08-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 15-08-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 15-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 15-08-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 15-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 15-08-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 15-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 15-08-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 15-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 15-08-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 15-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 15-08-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 15-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 15-08-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 15-08-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 15-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 15-08-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 15-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 15-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 15-08-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 15-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 15-08-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 15-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 15-08-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 15-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 15-08-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 15-08-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 15-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 15-08-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 15-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 15-08-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 15-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 15-08-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 15-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 15-08-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 15-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 15-08-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 15-08-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 15-08-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें