Pexion

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: maghiară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
15-08-2018

Ingredient activ:

imepitoin

Disponibil de la:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codul ATC:

QN03AX90

INN (nume internaţional):

imepitoin

Grupul Terapeutică:

kutyák

Zonă Terapeutică:

Egyéb antiepileptikumok, Antiepileptikumok

Indicații terapeutice:

Az idiopátiás epilepszia okozta generalizált görcsrohamok gyakoriságának csökkentése kutyáknál az alternatív kezelési lehetőségek alapos értékelése után.

Rezumat produs:

Revision: 6

Statutul autorizaţiei:

Felhatalmazott

Data de autorizare:

2013-02-25

Prospect

                                19
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
20
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
PEXION 100 MG TABLETTA KUTYÁKNAK
PEXION 400 MG TABLETTA KUTYÁKNAK
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NÉMETORSZÁG
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Pexion 100 mg tabletta kutyáknak
Pexion 400 mg tabletta kutyáknak
imepitoin
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Fehér, hosszúkás, a közepén törővonallal ellátott tabletta,
egyik oldalán mélynyomású „I 01” (100 mg)
vagy „I 02” (400 mg) felirattal. A tabletta két egyenlő félre
osztható.
Egy tabletta tartalmaz:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
4.
JAVALLAT(OK)
Idiopátiás epilepszia által okozott generalizált rohamok
gyakoriságának csökkentésére kutyák
esetében, az egyéb kezelési lehetőségek gondos felmérése után.
Kutyák zajfóbiájához társuló szorongás és félelem
csökkentésére.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható súlyosan beszűkült májműködésű, illetve
súlyos vese- vagy szív-érrendszeri
betegségben szenvedő kutyák esetében.
6.
MELLÉKHATÁSOK
IDIOPÁTIÁS EPILEPSZIA
Az epilepszia javallatra irányuló preklinikai és klinikai
vizsgálatok során a következő enyhe és
általában átmeneti jellegű mellékhatásokat figyelték meg
csökkenő gyakoriság szerint felsorolva:a
kezelés kezdetén jelentkező ataxia (bizonytalan mozgás), emezis
(hányás), polifágia(fokozott étvágy)
szomnolencia (aluszékonyság)(nagyon gyakori); hiperaktivitás (a
szokásosnál sokkal fokozottabb
aktivitás), apátia, polidipszia (fokozott szomjúság), hasmenés,
zavartság, anorexia (étvágytalanság),
hiperszaliváció ( nyálzás), po
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Pexion 100 mg tabletta kutyáknak
Pexion 400 mg tabletta kutyáknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy tabletta tartalmaz:
HATÓANYAG:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Fehér, hosszúkás, a közepén törővonallal ellátott tabletta,
egyik oldalán mélynyomású „I 01” (100 mg)
vagy „I 02” (400 mg) felirattal.
A tabletta két egyenlő félre osztható.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Idiopátiás epilepszia által okozott generalizált rohamok
gyakoriságának csökkentésére kutyák
esetében, az egyéb kezelési lehetőségek gondos felmérése után.
Kutyák zajfóbiájához társuló szorongás és félelem
csökkentésére.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható súlyosan beszűkült májműködésű, illetve
súlyos vese-vagy kardiovaszkuláris
betegségben szenvedő kutyák esetében.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
IDIOPÁTIÁS EPILEPSZIA
Az imepitoinra adott farmakológiai válasz eltérő lehet, és
előfordulhat, hogy a hatásosság nem
tökéletes. Egyes kutyáknál a kezelés alatt rohammentességet
lehet elérni, másoknál a rohamok
számának csökkenése figyelhető meg, míg egyes állatok nem
fognak reagálni a kezelésre. Ezért
körültekintő mérlegelés szükséges, mielőtt egy jól
beállított kutyát más típusú kezelésről imepitoinra
állítanak át. A kezelésre nem reagáló kutyák esetében
előfordulhat a rohamok gyakoriságának
fokozódása.Amennyiben a rohamokat nem lehet megfelelően
kontrollálni, további diagnosztikai
intézkedéseket és egyéb antiepileptikus kezelést kell
mérlegelni. Amennyiben a más típusú
antiepileptikus terápiára tör
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 15-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 15-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 15-08-2018
Prospect Prospect spaniolă 15-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 15-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 15-08-2018
Prospect Prospect cehă 15-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 15-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 15-08-2018
Prospect Prospect daneză 15-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 15-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 15-08-2018
Prospect Prospect germană 15-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 15-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 15-08-2018
Prospect Prospect estoniană 15-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 15-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 15-08-2018
Prospect Prospect greacă 15-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 15-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 15-08-2018
Prospect Prospect engleză 15-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 15-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 15-08-2018
Prospect Prospect franceză 15-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 15-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 15-08-2018
Prospect Prospect italiană 15-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 15-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 15-08-2018
Prospect Prospect letonă 15-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 15-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 15-08-2018
Prospect Prospect lituaniană 15-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 15-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 15-08-2018
Prospect Prospect malteză 15-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 15-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 15-08-2018
Prospect Prospect olandeză 15-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 15-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 15-08-2018
Prospect Prospect poloneză 15-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 15-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 15-08-2018
Prospect Prospect portugheză 15-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 15-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 15-08-2018
Prospect Prospect română 15-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 15-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 15-08-2018
Prospect Prospect slovacă 15-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 15-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 15-08-2018
Prospect Prospect slovenă 15-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 15-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 15-08-2018
Prospect Prospect finlandeză 15-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 15-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 15-08-2018
Prospect Prospect suedeză 15-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 15-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 15-08-2018
Prospect Prospect norvegiană 15-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 15-08-2018
Prospect Prospect islandeză 15-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 15-08-2018
Prospect Prospect croată 15-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 15-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 15-08-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor