Pexion

Kraj: Unia Europejska

Język: węgierski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

imepitoin

Dostępny od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kod ATC:

QN03AX90

INN (International Nazwa):

imepitoin

Grupa terapeutyczna:

kutyák

Dziedzina terapeutyczna:

Egyéb antiepileptikumok, Antiepileptikumok

Wskazania:

Az idiopátiás epilepszia okozta generalizált görcsrohamok gyakoriságának csökkentése kutyáknál az alternatív kezelési lehetőségek alapos értékelése után.

Podsumowanie produktu:

Revision: 6

Status autoryzacji:

Felhatalmazott

Data autoryzacji:

2013-02-25

Ulotka dla pacjenta

                                19
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
20
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
PEXION 100 MG TABLETTA KUTYÁKNAK
PEXION 400 MG TABLETTA KUTYÁKNAK
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NÉMETORSZÁG
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Pexion 100 mg tabletta kutyáknak
Pexion 400 mg tabletta kutyáknak
imepitoin
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Fehér, hosszúkás, a közepén törővonallal ellátott tabletta,
egyik oldalán mélynyomású „I 01” (100 mg)
vagy „I 02” (400 mg) felirattal. A tabletta két egyenlő félre
osztható.
Egy tabletta tartalmaz:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
4.
JAVALLAT(OK)
Idiopátiás epilepszia által okozott generalizált rohamok
gyakoriságának csökkentésére kutyák
esetében, az egyéb kezelési lehetőségek gondos felmérése után.
Kutyák zajfóbiájához társuló szorongás és félelem
csökkentésére.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható súlyosan beszűkült májműködésű, illetve
súlyos vese- vagy szív-érrendszeri
betegségben szenvedő kutyák esetében.
6.
MELLÉKHATÁSOK
IDIOPÁTIÁS EPILEPSZIA
Az epilepszia javallatra irányuló preklinikai és klinikai
vizsgálatok során a következő enyhe és
általában átmeneti jellegű mellékhatásokat figyelték meg
csökkenő gyakoriság szerint felsorolva:a
kezelés kezdetén jelentkező ataxia (bizonytalan mozgás), emezis
(hányás), polifágia(fokozott étvágy)
szomnolencia (aluszékonyság)(nagyon gyakori); hiperaktivitás (a
szokásosnál sokkal fokozottabb
aktivitás), apátia, polidipszia (fokozott szomjúság), hasmenés,
zavartság, anorexia (étvágytalanság),
hiperszaliváció ( nyálzás), po
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Pexion 100 mg tabletta kutyáknak
Pexion 400 mg tabletta kutyáknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy tabletta tartalmaz:
HATÓANYAG:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Fehér, hosszúkás, a közepén törővonallal ellátott tabletta,
egyik oldalán mélynyomású „I 01” (100 mg)
vagy „I 02” (400 mg) felirattal.
A tabletta két egyenlő félre osztható.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Idiopátiás epilepszia által okozott generalizált rohamok
gyakoriságának csökkentésére kutyák
esetében, az egyéb kezelési lehetőségek gondos felmérése után.
Kutyák zajfóbiájához társuló szorongás és félelem
csökkentésére.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható súlyosan beszűkült májműködésű, illetve
súlyos vese-vagy kardiovaszkuláris
betegségben szenvedő kutyák esetében.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
IDIOPÁTIÁS EPILEPSZIA
Az imepitoinra adott farmakológiai válasz eltérő lehet, és
előfordulhat, hogy a hatásosság nem
tökéletes. Egyes kutyáknál a kezelés alatt rohammentességet
lehet elérni, másoknál a rohamok
számának csökkenése figyelhető meg, míg egyes állatok nem
fognak reagálni a kezelésre. Ezért
körültekintő mérlegelés szükséges, mielőtt egy jól
beállított kutyát más típusú kezelésről imepitoinra
állítanak át. A kezelésre nem reagáló kutyák esetében
előfordulhat a rohamok gyakoriságának
fokozódása.Amennyiben a rohamokat nem lehet megfelelően
kontrollálni, további diagnosztikai
intézkedéseket és egyéb antiepileptikus kezelést kell
mérlegelni. Amennyiben a más típusú
antiepileptikus terápiára tör
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 15-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 15-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 15-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 15-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 15-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 15-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 15-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 15-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 15-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 15-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 15-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 15-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 15-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 15-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 15-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 15-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 15-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 15-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 15-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 15-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 15-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 15-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 15-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 15-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 15-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 15-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 15-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 15-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 15-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 15-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 15-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 15-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 15-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 15-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 15-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 15-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 15-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 15-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 15-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 15-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 15-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 15-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 15-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 15-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 15-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 15-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 15-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 15-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 15-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 15-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 15-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 15-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 15-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 15-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 15-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 15-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 15-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 15-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 15-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 15-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 15-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 15-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 15-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 15-08-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów