Pexion

Country: European Union

Language: Hungarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

imepitoin

Available from:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC code:

QN03AX90

INN (International Name):

imepitoin

Therapeutic group:

kutyák

Therapeutic area:

Egyéb antiepileptikumok, Antiepileptikumok

Therapeutic indications:

Az idiopátiás epilepszia okozta generalizált görcsrohamok gyakoriságának csökkentése kutyáknál az alternatív kezelési lehetőségek alapos értékelése után.

Product summary:

Revision: 6

Authorization status:

Felhatalmazott

Authorization date:

2013-02-25

Patient Information leaflet

                                19
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
20
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
PEXION 100 MG TABLETTA KUTYÁKNAK
PEXION 400 MG TABLETTA KUTYÁKNAK
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NÉMETORSZÁG
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Pexion 100 mg tabletta kutyáknak
Pexion 400 mg tabletta kutyáknak
imepitoin
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Fehér, hosszúkás, a közepén törővonallal ellátott tabletta,
egyik oldalán mélynyomású „I 01” (100 mg)
vagy „I 02” (400 mg) felirattal. A tabletta két egyenlő félre
osztható.
Egy tabletta tartalmaz:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
4.
JAVALLAT(OK)
Idiopátiás epilepszia által okozott generalizált rohamok
gyakoriságának csökkentésére kutyák
esetében, az egyéb kezelési lehetőségek gondos felmérése után.
Kutyák zajfóbiájához társuló szorongás és félelem
csökkentésére.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható súlyosan beszűkült májműködésű, illetve
súlyos vese- vagy szív-érrendszeri
betegségben szenvedő kutyák esetében.
6.
MELLÉKHATÁSOK
IDIOPÁTIÁS EPILEPSZIA
Az epilepszia javallatra irányuló preklinikai és klinikai
vizsgálatok során a következő enyhe és
általában átmeneti jellegű mellékhatásokat figyelték meg
csökkenő gyakoriság szerint felsorolva:a
kezelés kezdetén jelentkező ataxia (bizonytalan mozgás), emezis
(hányás), polifágia(fokozott étvágy)
szomnolencia (aluszékonyság)(nagyon gyakori); hiperaktivitás (a
szokásosnál sokkal fokozottabb
aktivitás), apátia, polidipszia (fokozott szomjúság), hasmenés,
zavartság, anorexia (étvágytalanság),
hiperszaliváció ( nyálzás), po
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Pexion 100 mg tabletta kutyáknak
Pexion 400 mg tabletta kutyáknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy tabletta tartalmaz:
HATÓANYAG:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Fehér, hosszúkás, a közepén törővonallal ellátott tabletta,
egyik oldalán mélynyomású „I 01” (100 mg)
vagy „I 02” (400 mg) felirattal.
A tabletta két egyenlő félre osztható.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Idiopátiás epilepszia által okozott generalizált rohamok
gyakoriságának csökkentésére kutyák
esetében, az egyéb kezelési lehetőségek gondos felmérése után.
Kutyák zajfóbiájához társuló szorongás és félelem
csökkentésére.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható súlyosan beszűkült májműködésű, illetve
súlyos vese-vagy kardiovaszkuláris
betegségben szenvedő kutyák esetében.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
IDIOPÁTIÁS EPILEPSZIA
Az imepitoinra adott farmakológiai válasz eltérő lehet, és
előfordulhat, hogy a hatásosság nem
tökéletes. Egyes kutyáknál a kezelés alatt rohammentességet
lehet elérni, másoknál a rohamok
számának csökkenése figyelhető meg, míg egyes állatok nem
fognak reagálni a kezelésre. Ezért
körültekintő mérlegelés szükséges, mielőtt egy jól
beállított kutyát más típusú kezelésről imepitoinra
állítanak át. A kezelésre nem reagáló kutyák esetében
előfordulhat a rohamok gyakoriságának
fokozódása.Amennyiben a rohamokat nem lehet megfelelően
kontrollálni, további diagnosztikai
intézkedéseket és egyéb antiepileptikus kezelést kell
mérlegelni. Amennyiben a más típusú
antiepileptikus terápiára tör
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 15-08-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 15-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 15-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 15-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 15-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 15-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 15-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 15-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 15-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 15-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report German 15-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 15-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 15-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 15-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 15-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 15-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report English 15-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 15-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report French 15-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 15-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 15-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 15-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 15-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 15-08-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 15-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 15-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 15-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 15-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 15-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 15-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 15-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 15-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 15-08-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 15-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 15-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 15-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 15-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 15-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 15-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 15-08-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 15-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 15-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 15-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 15-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 15-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 15-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 15-08-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 15-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 15-08-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 15-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 15-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 15-08-2018

Search alerts related to this product

View documents history